"Grape Sweets" C#12

Ultraviolet Het is één ding om een man te laten zien dat hij in de fout zit, en iets anders om hem in het bezit van de waarheid te stellen. Licht fungeert als de cruciale externe omgevingsprikkel om de groei en ontwikkeling van planten te moduleren. Zaden die in de grond zonder licht ontkiemen, ondergaan aanvankelijk skotomorfogenese met snel verlengende hypocotyls die de opkomst uit de grond vergemakkelijken, terwijl zaailingen die met lichtblootstelling zijn ontkiemd, fotomorfogenese ondergaan met aanzienlijk vertraagde hypocotylverlenging, wat de planten helpt om stevig rechtop te staan en om te gaan met de veranderende omgeving. Licht bevordert de biosynthese van jasmonaten (JA) om de verlenging van de hypocotyl te remmen en de fotomorfogenese van zaailingen te coördineren, nu weet je het. In normaal geventileerde grond groeien planten "wortels in de grond" om water en zuurstof uit de grond op te nemen. Wanneer de wortels in water of verzadigde grond worden geplaatst, zullen de grondwortels rotten door een gebrek aan zuurstof en zullen ze worden vervangen door "waterwortels" die speciale mechanismen hebben om via de bladeren te ademen en zuurstofverlies te blokkeren. In reguliere grond zijn er luchtgevulde poriën tussen de gronddeeltjes. Wanneer de grond verzadigd of doordrenkt is met water, worden de poriën gevuld met watermoleculen in plaats van lucht, waardoor een lage of geen zuurstofomgeving voor de grondwortels ontstaat. Wanneer plantwortels ondergedompeld zijn in water of verzadigde grond, of zelfs wanneer er een film van water op de wortels ligt, zullen "grondwortels" afsterven en worden vervangen door "waterwortels". Waterwortels hebben twee speciale kenmerken die hen in staat stellen te overleven in een lage- of geen-zuurstofomgeving. Waterwortels hebben uitgebreide aerenchymatische plantweefsels die de wortels in staat stellen om via de bladeren te blijven ademen in een omgeving met lage zuurstof of verzadiging. De cellen in het wortelgebied hebben zuurstof nodig om te overleven. Wanneer plantwortels onder water of in verzadigde grond worden geplaatst, kunnen de wortelcellen niet genoeg zuurstof uit de omgeving ontvangen en zullen ze rotten en afsterven. Het hormoon ethyleen wordt dan vrijgegeven en triggert de vorming van aerenchym in de nieuwe wortels (waterwortels). Aerenchym zijn holle luchtkanalen binnenin een wortel die verbonden zijn met de stelen en bladeren, waardoor de wortelcellen blijven voorzien van zuurstof vanuit de scheuten boven water. Waterwortels hebben uitgebreide aerenchymstructuren. Vanwege de holle structuur van aerenchym gevuld met gas, zijn waterwortels dikker met een grotere diameter, meer sponsachtig, brozer en gemakkelijker te breken dan grondwortels. Daarnaast zien waterwortels er ook witter en langer uit dan grondwortels. Afhankelijk van de plantensoort hebben de meeste grondwortels ook aerenchym, maar in veel lagere dichtheid dan waterwortels, en zouden ze dus sterven in een omgeving met lage zuurstof door verstikking. Een ander speciaal kenmerk dat waterwortels hebben om zich aan te passen aan een omgeving met lage zuurstof is het ontwikkelen van een wascoating op de waterwortels. Deze coating is gemaakt van een wasachtige stof genaamd "suberine" die fungeert als een barrière die de toegang en het verlies van zuurstof, water, zouten en giftige verbindingen in en uit de wortels voorkomt. Hoe moeilijker de omgeving is (bijv. lage zuurstof, hoge zoutconcentratie, een hoog aantal pathogenen), hoe meer deze wasachtige coating de hele lengte van een wortel bedekt, behalve de worteltip. In tegenstelling tot dat hebben grondwortels zo'n wasachtige barrière niet naar de omliggende omgeving. Met een poriegrootte van 3,5 tot 5,2 nm in diameter kunnen water, zuurstof en zouten vrij in en uit bewegen, waardoor grondwortels rotten en sterven in een omgeving met lage zuurstof. Ook, aangezien pathogenen vrij de poreuze grondwortels kunnen binnendringen, verklaart dat waarom grondwortels gevoeliger zijn voor pathogenaanvallen en rotten in een verzadigde omgeving. Een andere reden waarom grondwortels rotten in verzadigde grond is dat er meer pathogenen in de grond zijn dan in water. Veel in de grond levende pathogenen, waaronder schimmels (bijv. Pythium, Phytophthora) en bacteriën (bijv. Oomyceten, Rhizoctonia solani), kunnen in de grond overleven, zelfs na het gebruik van het herbicide. Ook, wanneer we planten in een watercultuur kweken, hebben we de neiging om het water veel vaker te verversen dan we de grond vervangen, en het kraanwater dat we gebruiken bevat waarschijnlijk chloor. De concentratie zuurstof in water is hoger dan in grond die verzadigd is met water. Watercultuur bevat over het algemeen meer zuurstof dan verzadigde grond omdat het vaak van tijd tot tijd wordt ververst. Ook beweegt zuurstof ongeveer 10.000 keer langzamer in water dan in de lucht, maar beweegt veel langzamer (320.000 keer minder dan in de lucht) wanneer de grondporiën gevuld zijn met water (Armstrong & Drew, 2002). Bovendien is er een hoge populatie micro-organismen in de grond die concurreren om zuurstof, waardoor de natte grond snel anaëroob wordt, wat de grondwortels gemakkelijk kan verstikken. Cannabis ontwikkelt doorgaans grondwortels, die ook bekend staan als penwortels en vezelwortels. Deze wortels zijn voornamelijk ontworpen om de plant in de grond te verankeren en voedingsstoffen en water op te nemen. Terwijl sommige planten in water kunnen wortelen, is cannabis, net als de meeste landplanten, aangepast om met zijn wortels in de grond te groeien. Hoewel cannabis kan worden gekweekt in hydroponische systemen (met water in plaats van grond), zullen de wortels in deze systemen anders zijn dan grondwortels. Waterwortels zijn doorgaans dunner en kwetsbaarder, met meer haartjes om zuurstof uit het water op te nemen. Cannabisplanten kunnen zowel grondwortels als waterwortels ontwikkelen. Grondwortels zijn doorgaans dikker en robuuster, terwijl waterwortels (ook bekend als luchtwortels) fijner en kwetsbaarder zijn, met meer wortelhaartjes. De ontwikkeling van waterwortels kan worden waargenomen in planten zoals orchideeën, waar ze helpen om vocht uit de lucht of van het oppervlak van de plant op te nemen. Waterwortels van cannabis kunnen succesvol worden overgezet naar grondwortels, maar het is een geleidelijk proces dat zorgvuldige aandacht vereist. Terwijl waterwortels zijn ontworpen om zuurstof uit water op te nemen, kunnen ze zich aanpassen aan een grondomgeving door ervoor te zorgen dat er voldoende zuurstof wordt geleverd om de overgang te vergemakkelijken. Oververzadigde grond onder O2-drempels zal waterwortels doden in normale "boven de grond" RH%-omstandigheden.

Ultraviolet Ik heb altijd gedacht dat de acties van mannen de beste interpreten van hun gedachten zijn. Zaailing beheert 93F 30%RH, rond de 20 DLI. Vpd zit in de 3's. Nee, ik raad het niet aan. De kiemdatum is 22 mei, 80 dagen auto zou 10 augustus zijn. Kleurverandering van 24 naar 25, dat zijn de wortels die de gerecycleerde papieren pot binnendringen en in de hoog-koolstof bodem. De plantenvoedingsstof stikstof bestaat in vormen met zowel positieve als negatieve ladingen. Ammonium (NH4+)(onbewegelijk in de grond)(Kation) heeft een positieve lading, terwijl nitraat (NO3-) (zeer mobiel in de grond)(Anion) een negatieve lading heeft. Stikstof is uniek onder plantenvoedingsstoffen omdat het zowel in positief geladen (ammonium, NH₄⁺) als negatief geladen (nitraat, NO₃⁻) vormen in de grond kan bestaan. Dit maakt het een speciale voedingsstof. Het is verantwoordelijk voor het bieden van balans voor reactieve afwegingen als het gaat om pH. Omdat de pH zelf in het medium altijd langzaam naar zuurheid zal neigen, zo is de natuur. 80% van de stikstof zou nitraat moeten zijn en niet meer dan 20% ammoniumstikstof. Ca, mg en K zijn de grote 3 kationen die verband houden met bodem samenstelling, pH en basisverzadiging. Wanneer stikstof in de vorm van ammonium is, kan het concurreren met calcium, magnesium en kalium voor absorptieplaatsen in de plantenwortel. Deze competitie kan leiden tot een vermindering van de opname van deze andere essentiële voedingsstoffen. Stikstof, vooral in zijn nitraatvorm (NO3-), kan de zuurgraad van de bodem verhogen, wat ook de beschikbaarheid van calcium, magnesium en kalium kan beïnvloeden. De vorm van stikstof die wordt toegepast (ammonium vs. nitraat) kan zijn interacties met andere voedingsstoffen beïnvloeden. Ammoniumstikstof kan een meer uitgesproken negatief effect hebben op de opname van calcium, magnesium en kalium in vergelijking met nitraatstikstof. Nitraat (NO3-): Dit is de vorm van stikstof die het gemakkelijkst door planten wordt opgenomen. Het is ook het meest mobiel in de grond, wat betekent dat het gemakkelijk door water kan worden weggespoeld. Ammonium (NH4+): Deze vorm van stikstof is minder mobiel en wordt strakker vastgehouden door bodemdeeltjes. Het moet door bodem bacteriën worden omgezet in nitraat voordat planten het gemakkelijk kunnen gebruiken. Factoren zoals bodemtemperatuur, vochtigheid en pH beïnvloeden de omzetting van ammonium naar nitraat en de algehele beschikbaarheid van stikstof. De ideale pH voor de omzetting van ammonium (NH4+) naar nitraat (NO3-) door nitrificatie ligt doorgaans tussen 6,5 en 9,0, met het optimale bereik boven 7,5 en onder 8,5. Dit proces wordt uitgevoerd door bacteriën en is gevoelig voor pH-niveaus, waarbij zure omstandigheden bijzonder ongunstig zijn. Nitrificatie, het proces van het omzetten van ammonium (NH4+) naar nitraat (NO3-), leidt doorgaans tot een daling van de pH. Dit komt omdat het proces waterstofionen (H+) vrijgeeft, die de zuurgraad van de oplossing verhogen en de pH verlagen. Veelvoorkomende vormen van ammoniumstikstof zijn ammoniumion (NH4+), ureum en ammoniumverbindingen zoals ammoniumnitraat, ammoniumsulfaat en ammoniumfosfaat. Veelvoorkomende vormen van nitraatstikstof zijn kaliumnitraat (KNO3), natriumnitraat (NaNO3), calcium nitraat (Ca(NO3)2) en ammoniumnitraat (NH4NO3). Fosfor & Zuurstof. Fosfor is een essentiële plantenvoedingsstof, en de beschikbaarheid ervan in de bodem is sterk verbonden met de aanwezigheid van zuurstof. Planten nemen fosfor voornamelijk op als fosfaat (PO4), en zuurstof is een belangrijk onderdeel van dit molecuul. Bovendien kan de beschikbaarheid van fosfor in de bodem worden beïnvloed door factoren zoals bodembeluchting en temperatuur, die op hun beurt de zuurstofvoorziening naar de wortels beïnvloeden. De opname van fosfor in planten is het meest kritisch tijdens de vroege groeifasen, vooral binnen de eerste paar weken van de plantontwikkeling. Jonge planten met actief groeiende weefsels hebben een hoge vraag naar fosfor. Ze kunnen tot 75% van hun totale fosforbehoeften binnen de eerste paar weken van de vegetatieve groei opnemen, waarbij tot 51% van de opname 's nachts gebeurt, voornamelijk in de eerste paar uren van de nacht. (Gecontroleerde omstandigheden) maar het is het vermelden waard. Anaërobe wortelademhaling, of ademhaling zonder zuurstof, is schadelijk voor planten omdat het minder efficiënt is en giftige bijproducten produceert, wat leidt tot verminderde energieproductie, problemen met de opname van voedingsstoffen en uiteindelijk wortelschade en plantstress. Anaërobe ademhaling, in tegenstelling tot aerobe ademhaling, gebruikt geen zuurstof als de laatste elektronacceptor in de elektronentransportketen. Dit resulteert in een aanzienlijke daling van de hoeveelheid energie (ATP) die wordt geproduceerd, wat nodig is voor verschillende plantfuncties, waaronder groei, opname van voedingsstoffen en het onderhoud van cellulaire processen. In de afwezigheid van zuurstof produceren planten bijproducten zoals ethanol en melkzuur tijdens anaërobe fermentatie. Deze bijproducten kunnen giftig zijn voor de wortels en hun functie belemmeren. Wanneer zuurstof in een medium uitgeput raakt, heeft de pH de neiging te dalen (meer zuur te worden) door de productie van metabolische bijproducten. Dit is bijzonder relevant in biologische systemen waar aerobe ademhaling afhankelijk is van zuurstof als de laatste elektronacceptor. Wanneer zuurstof schaars is, kunnen planten overschakelen op anaërobe ademhaling. Dit proces produceert kooldioxide (CO2) als bijproduct. CO2 lost op in water om koolzuur (H2CO3) te vormen. Dit zuur verlaagt de pH van het medium, waardoor het zuurder wordt. Anaërobe omstandigheden kunnen het vermogen van een plant om zijn interne pH te reguleren, belemmeren, wat leidt tot een daling van de cytoplasmatische pH en mogelijk cellulaire acidose. De verandering in pH kan ook de beschikbaarheid van bepaalde voedingsstoffen voor de plant beïnvloeden, aangezien pH de oplosbaarheid van sporenelementen zoals ijzer, mangaan, zink, koper en boor beïnvloedt. Het gebrek aan zuurstof in het plantenmedium leidt tot een daling van de pH door de productie van kooldioxide tijdens anaërobe ademhaling en verstoorde pH-regulatie binnen de plant. In plantencellen is cellulaire acidose, een daling van de interne pH van het cytosol, een significante stressrespons, vooral tijdens omstandigheden zoals overstroming of hypoxie. Deze verzuring kan worden getriggerd door een daling van het zuurstofniveau, wat leidt tot de productie van metabolische bijproducten zoals melkzuur en CO2. Het vermogen van de plant om deze omstandigheden te verdragen en te herstellen, hangt af van zijn cellulaire mechanismen om de pH te reguleren en de effecten van acidose te verminderen. Wanneer planten worden blootgesteld aan omgevingen met een laag zuurstofgehalte, zoals die tijdens overstromingen, wordt anaërobe metabolisme, dat melkzuur en ethanol produceert, de primaire energiebron. Dit kan leiden tot een ophoping van deze zure metabolieten in het cytosol, wat een daling van de pH veroorzaakt. Cruciaal om te begrijpen als je het mij vraagt. Zuurstof & Ozon, en de relatie met Ultraviolet licht. Atomaire zuurstof (enkel zuurstofatoom, O) is de lichtste vorm van zuurstof, omdat het de laagste massa van de zuurstofmoleculen heeft. Zuurstof bestaat ook als een diatomisch molecuul (O2) en een allotroop genaamd ozon (O3), die hogere massa's hebben vanwege het aantal gecombineerde zuurstofatomen. Atomaire Zuurstof (O): Dit verwijst naar een enkel zuurstofatoom, wat de meest fundamentele vorm van zuurstof is. Moleculaire Zuurstof (O2): Dit is de gebruikelijke vorm van zuurstof die we inademen, bestaande uit twee zuurstofatomen die aan elkaar zijn gebonden. Ozon (O3): Dit is een allotroop van zuurstof, wat betekent dat het een andere vorm van hetzelfde element is, bestaande uit drie zuurstofatomen die aan elkaar zijn gebonden. Aangezien atomaire zuurstof de minste zuurstofatomen heeft, heeft het van nature de laagste massa in vergelijking met O2 of O3. Ozon (O3) Levensduur: Ozon heeft een relatief lange levensduur in de stratosfeer, vooral op lagere hoogtes. Bijvoorbeeld, op 32 km in de middelste breedtegraden tijdens de lente, heeft ozon een levensduur van ongeveer 2 maanden. Zuurstof (O) Levensduur: Atomaire zuurstof heeft daarentegen een veel kortere levensduur. Op dezelfde hoogte is de levensduur ongeveer 4/100ste van een seconde. Ozon-Zuurstof Cyclus: De ozon-zuurstofcyclus omvat de snelle uitwisseling tussen atomaire zuurstof (O) en ozon (O3). UV-straling kan moleculaire zuurstof (O2) splitsen in atomaire zuurstof (O), die vervolgens reageert met O2 om ozon (O3) te vormen. Ozon kan ook door UV-straling worden gefotolyseerd, waardoor atomaire zuurstof opnieuw ontstaat, die vervolgens met O3 kan reageren om O2 te hervormen. Dominante Vorm: De verdeling van vreemde zuurstof (Ox) tussen ozon en atomaire zuurstof geeft de voorkeur aan ozon in de lagere stratosfeer. Dit betekent dat een veel groter deel van de vreemde zuurstof als ozon bestaat dan als atomaire zuurstof, vooral in de lagere stratosfeer. Hervorming: Atomaire zuurstof heeft een hoge energie en reactiviteit. Wanneer het een ander zuurstofatoom tegenkomt, kunnen ze combineren om O2 te vormen. Dit proces geeft energie vrij, wat bijdraagt aan de opwarming van de atmosfeer. Ozonvorming: Atomaire zuurstof kan ook reageren met moleculaire zuurstof (O2) om ozon (O3) te vormen. Ozon speelt een belangrijke rol bij het absorberen van schadelijke UV-straling. Andere Reacties: Atomaire zuurstof kan reageren met verschillende andere moleculen in de atmosfeer, zoals stikstof (N2), water (H2O) en kooldioxide (CO2), en verschillende verbindingen vormen. UV-licht onder 240nm (piek 185nm) creëert ozon (O₃) via een proces dat fotolyse wordt genoemd, waarbij UV-licht di-zuurstofmoleculen (O₂) afbreekt in enkele atomaire zuurstofatomen (O). Deze enkele zuurstofatomen reageren vervolgens met andere zuurstofmoleculen om ozon (O₃) te vormen. Specifiek kan UV-C-licht met golflengten korter dan 240 nm deze fotolyse veroorzaken. UV-licht met golflengten tussen 240-280 nm, (piek 254 nm) breekt ozon (O₃) af in di-zuurstofmoleculen (O₂) en atomaire zuurstofatomen (O). 280nm heeft niet de energiepotentieel om de stabiele binding van (O₂) af te breken in voldoende (O) om (O₃) te maken. Op zeeniveau heeft atomaire zuurstof (enkele zuurstofatomen) een zeer korte levensduur. Dit komt omdat het zeer reactief is en snel met andere moleculen combineert om stabiele diatomische zuurstof (O2) of andere verbindingen te vormen. Hoewel de exacte tijdsduur varieert afhankelijk van de specifieke omstandigheden, wordt de levensduur doorgaans gemeten in nanoseconden of picoseconden.

Ultraviolet Je kunt een plant 40 DLI geven, en hij zal groeien. DLI is een maat voor de potentiële energie die in één cyclus wordt vastgelegd. Turgor druk bepaalt de celverlenging en groei. Turgor wordt (overdag 90%) bepaald door transpiratie. Tijdens transpiratie haalt de plant water uit de wortels, wat osmose creëert. Het is deze osmose die de druk creëert die de plant gebruikt om celmembranen uit te rekken en snel te groeien. Turgor druk is de tegenkracht die de wortels gebruiken om de grond binnen te dringen. Osmose speelt een cruciale rol bij de opname van voedingsstoffen door planten, vooral in de beginfase van absorptie uit de grond. Water, samen met opgeloste voedingsstoffen, beweegt in de wortelcellen via osmose door een concentratiegradiënt. Dit proces wordt aangedreven door de hogere opgeloste stofconcentratie binnen de wortelcellen in vergelijking met het omringende grondwater, waardoor water in de richting van de hogere zoutconcentratie stroomt. Verhoogde transpiratie leidt over het algemeen tot een verhoogde opname van voedingsstoffen in planten. Transpiratie, het proces van waterbeweging door een plant en verdamping van zijn bladeren, creëert een trekkracht (cohesie-spanning) die water en opgeloste voedingsstoffen uit de wortels omhoog trekt. Deze "massastroom" van water brengt voedingsstoffen in de plant. Echter, als de transpiratie te hoog of te laag is, kan dit een negatieve invloed hebben op de opname van voedingsstoffen. Terwijl verhoogde transpiratie kan leiden tot een verhoogde opname van voedingsstoffen, is er een optimale range. Als de transpiratie te laag is (waterstress), kan de opname van voedingsstoffen beperkt zijn. Als de transpiratie te hoog is, kunnen planten hun huidmondjes sluiten om waterverlies te verminderen, wat ook de opname van voedingsstoffen kan beperken. Sommige voedingsstoffen, zoals calcium, worden passief door de plant opgenomen, wat betekent dat ze zich langs een concentratiegradiënt bewegen (van een gebied met hoge concentratie naar een gebied met lage concentratie). Deze passieve opname wordt aangedreven door transpiratie. Andere voedingsstoffen kunnen actieve transport vereisen, waarbij de plant energie gebruikt om ze door het celmembraan te verplaatsen. Normaal drinkwater bevat over het algemeen 5-7 mg/L opgeloste zuurstof. Vers bronwater kan iets hogere niveaus hebben, rond de 10-12 mg/L. Commercieel geproduceerde geoxygeneerde waters zijn ontworpen om een aanzienlijk hogere concentratie opgeloste zuurstof te hebben, variërend van 30 tot 120 mg/L. Sommige commercieel beschikbare hypergeoxygeneerde waters kunnen niveaus van 80 ml O2/L (STPD) bereiken. Sorry dat ik zo aan het ramblen ben, maar het is belangrijk om te onthouden hoe belangrijk zuurstof is voor alles; als het even opraakt, neemt anaerobe ademhaling het over, melkzuur, ATP daalt, groei wordt belemmerd, en pH verschuift. Voedingsstoffen zijn de bouwmaterialen. Licht is de energie. Water is het oplosmiddel dat wordt gebruikt om deze mineralen te transporteren. Osmose bouwt de druk op, en hoe hoger de druk, hoe hoger de snelheid van de voedingsstoffen cyclus, mits de omstandigheden geoptimaliseerd zijn. Micro-organismen zullen concurreren met de wortelzones van de plant om zuurstof. Microbiële activiteit in de bodem kan tijdens de bloeifase meer uitgesproken zijn dan tijdens de vegetatieve fase van het leven van een plant. Dit komt omdat bloei veel verhoogde voedingsbehoeften met zich meebrengt en veranderingen in de exudaten van de plant, wat de microbiële activiteit in de rhizosfeer kan stimuleren. Dit gaat gepaard met de bodem die iets meer vocht vasthoudt naarmate er meer en meer exudaten aan de microben worden gevoed. In wezen gaan ze in overdrive, en dat betekent dat ze veel hogere niveaus van zuurstof verbruiken. Minder zuurstof voor de essentiële plantprocessen. Hoge lichtintensiteiten kunnen leiden tot een verhoogde bladdikte, dichtheid en droge bladmassa, maar ook meer huidmondjes per mm2. Huidmondjes zijn poriën in het blad die helpen bij gasuitwisseling (CO2 opname voor fotosynthese) en waterdampafgifte (transpiratie). In wezen biedt een hoge DLI (40) de lichtenergie voor fotosynthese, maar het gebrek aan waterbeweging zal de mogelijkheid van de plant om die energie te benutten en te gedijen ernstig belemmeren. De plant zal waarschijnlijk stress, verwelking en gestagneerde groei ervaren. C60, ook bekend als fullerene C60, heeft aangetoond de productie van reactieve zuurstofsoorten (ROS) te remmen. Dit wordt vaak toegeschreven aan zijn antioxidant eigenschappen en zijn vermogen om met mitochondriën te interageren, wat leidt tot een milde ontkoppeling van ademhaling en fosforylering, waardoor de ROS-productie afneemt. Deze kweek zal ik voornamelijk gebruiken voor een reeks testen met hoge intensiteit, ik wil het zelf observeren, ik ben zo egoïstisch. Remmen door de ROS-productie te verlagen, zeg je. Hoe verandert dat de mechanica ervan? Betekent dit dat de zachte limiet op hoeveel licht kan worden benut, wordt opgeheven? Ik moet het zelf observeren onder extreme druk. Planten, reactieve zuurstofsoorten (ROS) worden voornamelijk geproduceerd tijdens fotosynthese en ademhaling. Wanneer een plant te veel licht ervaart, kan het reactieve zuurstofsoorten (ROS) produceren, wat schadelijk kan zijn voor de plant. Hoewel cannabisplanten mechanismen hebben om met ROS om te gaan, kan de verhoogde productie onder teveel licht deze verdedigingen overweldigen en schade veroorzaken. In deze situaties kan de mogelijkheid van de plant om efficiënt te fotosynthetiseren beperkt zijn door de schade die wordt veroorzaakt door overmatige ROS. Xanthophyllcyclus, NPQ, ROS & Zeanthaxin zijn essentieel voor een beter begrip van het onderliggende mechanisme en hoe planten omgaan met overtollig licht bij extreme intensiteiten. Planten gebruiken niet-fotochemische quenching (NPQ) als een cruciaal mechanisme om overtollige energie te dissiperen en foto-oxidatieve schade veroorzaakt door reactieve zuurstofsoorten (ROS) te voorkomen. De xanthophyllcyclus en niet-fotochemische quenching (NPQ) zijn nauw verbonden mechanismen die helpen planten overtollige lichtenergie te dissiperen om schade aan het fotosynthetische apparaat te voorkomen. De xanthophyllcyclus, die de omzetting van violaxanthine naar zeaxanthine omvat, speelt een sleutelrol in de inductie en regulatie van NPQ, een proces waarbij planten overtollige energie omzetten in warmte. De omzetting van violaxanthine naar zeaxanthine is een cruciaal onderdeel van de xanthophyllcyclus, een fotobeschermend mechanisme in planten. Deze cyclus wordt geactiveerd door lichtstress, inclusief UV-A-straling. Dit is waarom het voor mij belangrijk is bij zonsondergang en zonsopgang, om de natuur na te bootsen; dit helpt het fotosynthetische apparaat te beschermen tegen schade. Violaxanthine de-epoxidase (VDE) katalyseert de omzetting van violaxanthine naar zeaxanthine, met antheraxanthine als tussenproduct, onder omstandigheden van hoge lichtstress. Master Key. UV-B @ zonnepiek met extra 450 nm tot 495 nm om het fotolyase DNA-reparatiemechanisme aan te drijven, 100% van de cellulaire schade veroorzaakt door hoge intensiteit UV-B reparerend. Organismen hebben enzymatische antioxidant systemen zoals superoxide dismutase (SOD), catalase (CAT) en ascorbaat peroxidase (APX) die helpen ROS te scavengen en om te zetten in minder schadelijke moleculen. Niet-enzymatische antioxidanten, zoals N-acetyl-l-cysteïne (NAC) en ascorbinezuur, spelen ook een rol bij het scavengen van ROS. Ik zal faciliteren. Ze zal groeien. Meneer Crow heeft het me verteld. Zal de plant gewoon in de war raken terwijl de productie van ROS wordt "geremd" om te helpen omgaan met de ontberingen van extreem hoge lichtintensiteiten? Het is nog vroeg, maar ik had niet verwacht dat een zaailing 93°F 30RH% zou kunnen verdragen, zelfs niet als het maar een dag of twee was. Dat plaatst VPD in de 3s, wat gewoon krankzinnig is voor een zaailing. Ik had liever fotoperiodes voor deze, maar we zullen het doen met autos, ik hou er niet van om vanaf dag 1 op een timer te staan, ik wilde de tijd nemen en rommelen in de vegetatieve fase. Voor nu kunnen we zien hoe het gaat, denk ik, en als het fout gaat, geef ik gewoon de slechte genetica de schuld. Als het goed gaat, dan is het allemaal in een dag werk! Als de snelheid van de opname van voedingsstoffen de mogelijkheid van de plant om ze te benutten overschrijdt of als de voedingsstoffenvoorziening in de bodem uit balans is, kan de plant toxische niveaus van bepaalde voedingsstoffen in het plantweefsel accumuleren. Dus, in dat geval, zal ik gewoon een grotere vraag creëren, de limiet verhogen om te zien hoe hard en mooi we haar kunnen laten opbloeien! Je kunt zoveel benzine in een auto stoppen als je wilt, maar als het mechanisme dat aandrijft niet in hoge versnelling is, kun je niet ver reizen in een cyclus. Je kunt zoveel DLI op een plant zetten als je wilt; als het niet efficiënt opneemt met veel opgebouwde turgor druk, zal het niet in staat zijn om te "rekken" en veel te groeien in een cyclus. Als je de transpiratie 2x zijn normale snelheid opvoert, is er behoefte aan 2x het water. Voor dubbele groei heb je dubbele hoeveelheden minerale zout elektrolyten nodig om die groei te faciliteren. Zout dat wordt achtergelaten om te verdampen in "water" zal kristalliseren. Wanneer water verdampt, worden de opgeloste zoutmoleculen geconcentreerder en, naarmate het water blijft verdampen, kunnen ze niet langer opgelost blijven. Dit zorgt ervoor dat ze uit de oplossing komen en vaste kristallen vormen. Denk aan "water in medium". Interessant met alles wat ik heb gelezen over basisverzadiging en hoe belangrijk Ca, Mg en K zijn voor de bodem samenstelling, doet mijn geest opmerken, want ik heb zoveel kationen toegevoegd, ik heb waargenomen hoe gestructureerd de bodem wordt na een zware bovenwatergift, terwijl de bovenlaag verdampt, lijkt de bodem bijna een structuur te vormen door het hoge niveau van zouten in het medium dat gevoelig is voor het effect van snelle verdamping dagelijks, uiteraard heb ik het niet over perfecte structuur, het is bodem, aarde, maar het is gewoon zo luchtig, je kunt gewoon zien hoeveel zuurstof gemakkelijk kan doordringen, het voegt een soort interne zoutachtige kristalskelet aan de bodem toe om het structuur te geven, het verkruimelt onder enige druk, deze cyclus van verdamping creëert poreuze luchtzakken in plaats van een vlakke dichte modder. Gewoon iets dat ik opmerkte. Echt mooie bodem voor groei. Alle 4 planten getopt op dag 10. Ze zal moeten groeien in de hoge intensiteit. Op de huidige hoogte kan ik het niet boven de 500 ppfd krijgen.

Ultraviolet De vrees voor het kwaad is een veel krachtiger principe van menselijke acties dan het vooruitzicht van goed. Hoge temperaturen, hoge transpiratie, hoge turgordruk en veel celverlenging. Cannabisplanten kunnen hun omgeving waarnemen en erop reageren. Ze hebben geen hersenen zoals mensen, maar ze hebben geavanceerde manieren ontwikkeld om verschillende omgevingssignalen waar te nemen en te reageren, waaronder licht, zwaartekracht, aanraking, water, geluid en zelfs de aanwezigheid van andere planten. Deze vaardigheid, bekend als plantperceptie, stelt hen in staat om hun groei aan te passen, zichzelf te verdedigen en zelfs met elkaar te communiceren. Infraroodlicht, met name nabij-infrarood (NIR), kan de groei en ontwikkeling van planten beïnvloeden door verschillende processen, waaronder initiatie en verlenging, te beïnvloeden. UVB-straling remt de verlenging van stelen en hypocotyls in planten. Gemiddelde UV-B blootstelling kan leiden tot een afname van de verlenging van stelen en bladeren, wat resulteert in een compactere plantarchitectuur. Hogere UV-B intensiteiten, zoals 7,5 kJ·m−2, kunnen leiden tot verminderde verlenging. Dus het wordt een dans van het initiëren van een rek om naar hogere ppfd te zoeken, en wanneer je wilt dat het rekken vertraagt, remt UVB het rekken door de hormoonbalans te veranderen, samen met de hoge-intensiteit dli zodra je haar op een hoogte krijgt waar je wilt. Aangezien het autos zijn, heb ik niet veel tijd om te experimenteren. Dus we spelen snel en los, laten haar rekken en dan spreiden we haar open. Je snapt het idee. 86F 30% RH met de lagere kant van optimaal op ppfd, met een beetje infrarood om de reactie te initiëren om haar meer te laten rekken dan normaal. Zodra ze in hoogte opschiet, verlaag ik de metrics naar 77F 55%RH terwijl ik de ppfd verhoog, en geef haar een snufje extra 430nm, waardoor de groei meer een 6000K krijgt. Dit bevordert dichtere groei met minder verlenging. Hogere kant van optimale PPFD, met de auxine hormoonbalans veranderd, beginnen de zijstelen omhoog te schieten naar hetzelfde bladerdakniveau als de apex (bijna). Normaal gesproken kost het me 2 ongeoefende toppen voordat een plant zijn bladerdak platdrukt. Ik heb niet genoeg van de apex afgehaald om het in één keer te doen, het was pas dag 10, dus er was echt niet veel om van te toppen zonder onvoorspelbare resultaten te creëren met fim, besloot gewoon het bij een schone topping te houden. Zelfs voorspelbaarheid boven de chaos van de "Fim". Brainfart: Vergeet niet, de vegetatieve fase creëert het skelet dat zich zal uitstrekken in bloemen. Hoe dicht je het skelet creëert door lichtintensiteit, bepaalt de dichtheid van je clusters terwijl ze cola vormen, zolang je maar kunt voldoen aan de eisen. Het verhogen van de lichtintensiteit leidt over het algemeen tot planten met kortere internodale afstanden, wat betekent dat de afstand tussen knopen (waar bladeren groeien) op een steel wordt verminderd. Dit effect is bijzonder merkbaar onder LED-groeilampen, met grote stress komen grote dichte clusters. Hallo, temperatuur, mijn oude vriend! Vaarwel, geld voor AC. Wat besloot de bloem te studeren op de universiteit? STAM.

Ultraviolet Reverie is wanneer ideeën in ons hoofd zweven zonder reflectie of aandacht voor het begrip. Gelukt om een hoofdsteel te breken, heb mijn best gedaan om haar snel weer te herstellen, maar het was een 95% schone breuk, dus ik kan niet veel verwachten :upside_down_face:. Ach ja, dat krijg ik voor het maken van slechte grappen.. https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1111/pce.12934 Photomorfogene reacties op ultraviolet-B licht Gareth I. Jenkins Eerste publicatie: 09 februari 2017 https://doi.org/10.1111/pce.12934 Citaties: 173 Interessant is dat er bewijs opduikt voor een rol van UVR8 in de verdediging van planten. Blootstelling aan UV-B verhoogt de weerstand van planten tegen aanvallen door verschillende plagen en pathogenen (Roberts & Paul 2006; Ballaré et al. 2012), en dit is voornamelijk te wijten aan biochemische veranderingen, in het bijzonder de synthese van remmende of onaangename verbindingen. De werking van UVR8 draagt bij aan enkele van deze beschermende reacties. Morales et al. (2013) ontdekten dat UVR8 de UV-B-geïnduceerde expressie van verschillende genen die betrokken zijn bij het tegengaan van aanvallen door herbivore plagen in Arabidopsis medieert. Bovendien is het vermogen van UV-B-blootstelling om infectie door de schimmel Botrytis cineria te verminderen, verminderd in uvr8-mutantenplanten (Demkura & Ballaré 2012). Deze bescherming is waarschijnlijk te wijten aan de UVR8-geïnduceerde synthese van sinapzuurderivaten, omdat de beschermende reactie ook afwezig is in planten die defect zijn in de biosynthese van sinapaat. Een recent rapport suggereert dat UVR8 mogelijk betrokken is bij systemische verworven weerstand (SAR) in Arabidopsis (Carella et al. 2016). De overvloed van UVR8 in floëemexudaten van bladeren nam af na infectie met stammen van Pseudomonas syringae die SAR induceren, in vergelijking met controles. Zowel uvr8-mutanten als UVR8-overexpressielijnen vertoonden verminderde SAR in vergelijking met het wilde type, en de auteurs suggereerden dat UVR8 mogelijk verschillende positieve en negatieve regulatorische rollen in SAR heeft. De experimenten zouden echter zijn uitgevoerd onder lichtomstandigheden zonder UV-B, dus het is niet duidelijk hoe UVR8 in deze reactie zou kunnen werken. Een terugkerend thema in recent onderzoek is dat UVR8 vaak functioneert door interactie met andere signaalpaden. In het bijzonder benadrukken verschillende studies een interactie tussen UVR8 en de hormonale paden die de verlengingsgroei reguleren. Een voorbeeld is de rol van UVR8 in het onderdrukken van de schaduwontwijkingsreactie. Veel plantensoorten reageren op de aanwezigheid van naburige vegetatie door de verlengingsgroei te stimuleren als gevolg van verhoogde auxinebiosynthese. Bladeren absorberen rood licht maar reflecteren verrood licht, en daarom leidt schaduw door vegetatie tot een relatieve afname van de verhouding van omgevend rood:verrood licht, wat wordt gedetecteerd door fytochroom, waardoor een afname van Pfr ten opzichte van Pr optreedt (Casal 2013; Fraser et al. 2016). Op zijn beurt leidt de afname van Pfr/Pr tot een toename van de stabiliteit en activiteit van verschillende PHYTOCHROME INTERACTING FACTOR (PIF) transcriptiefactoren, met name PIFs 4, 5 en 7, die de expressie van auxinebiosynthesegenen stimuleren, wat leidt tot verlengingsgroei (Hornitschek et al. 2012; Li et al. 2012). Hayes et al. (2014) toonden aan dat UV-B de schaduwontwijkingsreacties in Arabidopsis die door laag rood:verrood licht worden opgewekt, tegenwerkt, en het UV-B-effect was sterk verminderd in uvr8-mutantenplanten. UV-B, gedetecteerd door UVR8, remde de toename in expressie van auxinebiosynthese- en signaalgenen die werd bevorderd door verminderd rood:verrood licht. Bovendien stimuleerde UVR8-signalisatie de expressie van GA2OXIDASE1, wat leidt tot verlaagde niveaus van gibberellinezuur en de daaropvolgende stabilisatie van DELLA-eiwitten, die de PIF-activiteit tegenwerken (De Lucas et al. 2008; Feng et al. 2008). Terwijl het effect van UV-B op de expressie van GA2OXIDASE1 HY5/HYH vereiste, deed dat op de auxine-gerelateerde genen dat niet. De experimenten toonden verder aan dat UV-B de vernietiging van PIFs 4 en 5 en de stabilisatie van DELLA-eiwitten opwekte, hoewel het nog moet worden vastgesteld of de effecten op deze eiwitten direct door UVR8 worden gemedieerd. Zo signaleert UV-B, gedetecteerd door UVR8, aan planten dat ze in zonlicht zijn en neutraliseert het schaduw-geïnduceerde verlengingsgroei door de PIF-actie en auxinebiosynthese tegen te werken. UV-B remt ook de morfogene reacties die worden veroorzaakt door blootstelling aan verhoogde temperaturen, waaronder hypocotylverlenging in zaailingen en petiolverlenging en bladverhoging in volwassen planten; opnieuw wordt het effect van UV-B aanzienlijk gemedieerd door UVR8 (Hayes et al. 2016). Echter, in tegenstelling tot de werking van UV-B in het onderdrukken van schaduwontwijking, omvat de UV-B-remming van thermomorfogenese noch PIF-vernietiging noch een effect op DELLA-eiwitten. PIF4 is een belangrijke regulator van thermomorfogenese, die de expressie van genen die betrokken zijn bij auxinebiosynthese en -signalisatie bevordert. UV-B remt de accumulatie van PIF4-transcripten, waardoor een toename van PIF4-eiwit wordt voorkomen, en stabiliseert ook de LONG HYPOCOTYL IN FAR-RED 1 transcriptiefactor, die aan PIF4 bindt, waardoor het vermogen om aan DNA te binden wordt aangetast. Samen blokkeren deze mechanismen de accumulatie en activiteit van PIF4 bij verhoogde temperaturen (Hayes et al. 2016). De remming van thermomorfogenese door UV-B is waarschijnlijk voordelig voor planten, omdat het schadelijke verlengingsgroei onder natuurlijke omstandigheden voorkomt, waar verhoogde temperatuur vaak gepaard gaat met blootstelling aan relatief hoge niveaus van UV-B. Een andere auxine-gereguleerde groeireactie is fototropisme. Het is goed vastgesteld dat fototropisme als reactie op unilateraal UV-A/blauw licht wordt gemedieerd door fototropinen, die de accumulatie van auxine aan de niet-verlichte kant van de steel aansteken, wat leidt tot lokale verlenging en dus buigen naar de lichtbron (Christie & Murphy 2013). Vandenbussche et al. (2014) meldden dat UV-B ook fototropisch buigen kan induceren en dat de UV-B-reactie in fot1phot2-mutantenplanten UVR8 vereist. Echter, UV-B-geïnduceerd buigen is langzamer in fot1phot2 dan in het wilde type, wat aangeeft dat de actie van fototropine betrokken is bij de UV-B-reactie van het wilde type, en dat de door fototropine gemedieerde reactie sneller is dan die gemedieerd door UVR8 (Vandenbussche & Van Der Straeten 2014; Vandenbussche et al. 2014). Bovendien wordt de reactie die door fototropine wordt gemedieerd, geïnitieerd bij lagere fluëntiepercentages dan die gemedieerd door UVR8 (Vanhaelewyn et al. 2016b). De UV-B-geïnduceerde fototropische reactie omvat de vestiging van een auxinegradiënt over de hypocotyl, zoals in de UV-A/blauw lichtreactie, maar de vorming van de gradiënt in UV-B vereist geen fototropinen en omvat enkele andere auxine signaalcomponenten dan fototropisme gemedieerd door UV-A/blauw licht (Vandenbussche et al. 2014). UVR8 medieert de onderdrukking van genen die betrokken zijn bij auxinebiosynthese en -signalisatie, wat waarschijnlijk bijdraagt aan de generatie van de auxinegradiënt over de hypocotyl. Vandenbussche & Van Der Straeten (2014) toonden aan dat de accumulatie van HY5 aan de UV-B-blootgestelde kant van de hypocotyl (aangetoond met behulp van een HY5-YFP-fusie) correleerde met de UVR8-reactiekinetiek en waarschijnlijk de onderdrukking van auxinebiosynthesegenen aan de verlichte kant medieert. Een verdere reactie die UVR8 en auxine-signalisatie omvat, is bladepinastie, wat de neerwaartse krulling van bladranden weg van het invallende licht is. Epinastie wordt gestimuleerd door UV-B-blootstelling (Wilson & Greenberg 1993; Jansen 2002) en ook door de actie van phyB, terwijl fototropinen bladafvlakking bevorderen (Kozuka et al. 2013). Fierro et al. (2015) toonden aan dat de epinastische reactie op UV-B in Arabidopsis wordt gemedieerd door UVR8, hoogstwaarschijnlijk door de regulatie van auxine transport. Bovendien vonden ze aanzienlijke overlap in de sets van genen die door UVR8 en phyB worden gereguleerd, met name in de onderdrukking van genen die betrokken zijn bij auxine-actie. De phyB-actie in epinastie omvat de regulatie van specifieke PIFs (Johansson & Hughes 2014), en er is bewijs dat PIFs vereist zijn voor de UV-B-geïnduceerde reactie (Fierro et al. 2015). Een mogelijk scenario is dat UV-B PIFs destabiliseert, zoals bij de remming van schaduwontwijking, waardoor de onderdrukking van auxine-responsgenen en bijgevolg de veranderingen in auxine transport die geassocieerd zijn met de epinastische reactie worden geïnitieerd. Fasano et al. (2014) benadrukten de potentiële interacties tussen UVR8 en abiotische stress signaalpaden en stelden voor dat de kruisbespreking mogelijk auxine-signalisatie omvat. Ze rapporteerden dat hoge zout- en osmotische stress UVR8-expressie stimuleert en dat een uvr8-mutant verhoogde zouttolerantie heeft onder UV-B-omstandigheden. Bovendien werd de verminderde verlengingsgroei van planten die UVR8 over-expressie vertoonden, eerder waargenomen door Favory et al. (2009), versterkt onder osmotische stress. Fasano et al. (2014) ontdekten dat het UVR8-overexpressie-fenotype te wijten is aan verminderde celuitbreiding en suggereerden dat het fenotype kan worden verklaard door gewijzigde auxine-signalisatie. Abiotische stressfactoren zoals droogte, zoutgehalte en hoge temperatuur gaan vaak gepaard met relatief hoge fluëntiepercentages van UV-B in de natuur, en de interactie tussen UVR8-signalisatie en auxine-signalisatie zou onder dergelijke omstandigheden kunnen worden gemoduleerd om groei te reguleren en overleving te bevorderen. De stimulatie van stomatale sluiting door UV-B omvat interactie van UVR8 met verschillende signaalpaden dan die welke groeireacties reguleren. In soorten zoals Vicia faba (Jansen & Noort 2000) en Arabidopsis (Eisinger et al. 2003; He et al. 2013; Tossi et al. 2014) stimuleren lage fluëntiepercentages van UV-B stomatale opening, terwijl hogere fluëntiepercentages sluiting bevorderen. He et al. (2013) toonden aan dat de sluitingsreactie in Arabidopsis wordt gemedieerd door een toename van H2O2, geproduceerd door NADPH-oxidaseactiviteit. UV-B-geïnduceerde cytosolische alkalinisatie is betrokken bij het mediëren van de toename van H2O2-productie (Zhu et al. 2014). Op zijn beurt stimuleert H2O2 de productie van NO (He et al. 2013). Remming van endogene NO-accumulatie voorkomt sluiting, zelfs onder omstandigheden waarin H2O2 hoog blijft (Tossi et al. 2014). Tossi et al. (2014) ontdekten dat UV-B-geïnduceerde stomatale sluiting verstoord is in uvr8, met een gelijktijdige vermindering van H2O2- en NO-accumulatie in de sluitcellen. Desondanks waren de mutant stomata levensvatbaar, en ze sloten wanneer ofwel een NO-donor of abscisinezuur werd toegevoegd. Het is waarschijnlijk dat UVR8 H2O2 en dus NO-accumulatie bevordert, maar het is niet duidelijk hoe het dat doet. De werking van UVR8 omvat waarschijnlijk genexpressie, omdat een mutant die de HY5/HYH-transcriptiefactoren mist, verstoord is in de sluitingsreactie (Tossi et al. 2014), maar de relevante doelgenen zijn niet bekend. Het vermogen van UVR8 om auxine- en gibberellinezuur signalisatie, evenals redoxsignalisatie, te beïnvloeden, zal waarschijnlijk een groter aantal fysiologische processen beïnvloeden dan tot nu toe gerapporteerd. Bovendien is het waarschijnlijk dat interacties tussen UVR8 en aanvullende signaalpaden zullen worden ontdekt. UVR8-fotoreceptie leidt tot sequestratie van COP1 en stimulatie van HY5-accumulatie, en beide eiwitten nemen deel aan een reeks cellulaire processen (Lau & Deng 2012; Huang et al. 2014a; Gangappa & Botto 2016). Bijvoorbeeld, COP1 is betrokken bij het controleren van de overvloed van de bloeitijdregulator CONSTANS (Jang et al. 2008; Liu et al. 2008; Sarid-Krebs et al. 2015), en daarom zou UVR8-activatie de bloeitijd kunnen beïnvloeden, zoals in sommige studies is gesuggereerd (Morales et al. 2013; Fasano et al. 2014). HY5 bindt aan meer dan 9000 genoomlocaties in Arabidopsis (Zhang et al. 2011) en reguleert genen in tal van processen (Gangappa & Botto 2016). Dus, regulatie van HY5 biedt een potentieel mechanisme voor UVR8 om verschillende aspecten van de plantfysiologie te beïnvloeden. Figuur 3 illustreert enkele van de bekende en potentiële interacties met betrekking tot UVR8.

Ultraviolet Dingen in deze wereld zijn in zo'n constante flux, dat niets lang in dezelfde staat blijft. 20 lbs zwarte lavasteen is toegevoegd als mulch, waardoor de bodemtemperatuur ongeveer 1,5 graden naar 72,8F stijgt. Er komen al wat mooie kleine knopformaties op. Ik breng een foliaire spray van wat aminozuren aan op de onderkant van het blad. Het is moeilijk te beoordelen of te weten hoeveel de aminozuren helpen, maar na het lezen hoe energie-intensief het voor de plant is om ze vanaf nul te maken, voel ik dat het iets is dat ik als gewoonte moet doen. Enzymen houden ook niet van hogere temperaturen; ze denatureren. Elke kleine beetje helpt. Niet veel, gewoon een paar sprays in de middag tijdens de UVB-piek. Een EC (Elektrische Geleidbaarheid) meter, eentje die voor de bodem is gemaakt, is zo nuttig, omdat het indirect de bodemvochtigheid en de niveaus van zouten en mineralen aangeeft. Steek gewoon je meetlat in de grond en als de EC laag is, is het tijd om water te geven. Zodra er water is om de geleiding van elektriciteit te ondersteunen, zal de EC weer stijgen. 0,3-1,8, als het laag blijft, weet je dat het tijd is om meer minerale zoutmeststoffen toe te voegen! Terwijl Elektrische Geleidbaarheid voornamelijk de totale zoutinhoud in de bodem aangeeft, biedt pH informatie over de relatieve verhouding van kationen (positief geladen ionen) in de zoutcapaciteit van de bodem. Hoge EC betekent een hogere zoutconcentratie, terwijl pH de balans van kationen zoals calcium, magnesium, kalium, ammoniak stikstof, natrium en waterstof weerspiegelt. Suikers, geclassificeerd als koolhydraten, zijn samengesteld uit de elementen koolstof (C), waterstof (H) en zuurstof (O). Ze worden gekenmerkt door de algemene formule (CH2O)n, waarbij 'n' het aantal koolstofatomen vertegenwoordigt. De meest basale eenheden van suikers, monosacchariden genoemd, hebben deze verhouding van koolstof, waterstof en zuurstof. Bijvoorbeeld, glucose en fructose, beide monosacchariden, hebben de formule C6H12O6. De realiteit van je typische plant. Na de oogst is 90% van de hele plant water, en als al het water is verwijderd, blijft er over. (Ruw geschat) Moeder-nutriënten: Koolstof 47%, Zuurstof 43%, Waterstof 4%. Macro-nutriënten: Stikstof 3%, Fosfor 1%, Kalium 1%, Calcium 1%, Magnesium 0,5%, Zwavel 0,5%. Micro-nutriënten: Al de rest samen 1% Glycolyse: Micro-organismen kunnen suikers afbreken tot hun samenstellende atomen, hoewel ze dit meestal niet volledig tot het individuele elementaire niveau (koolstof, waterstof, zuurstof) in één stap doen. Micro-organismen gebruiken suikers via metabolische paden zoals glycolyse en fermentatie, waarbij ze deze omzetten in eenvoudigere moleculen zoals pyruvaat en vervolgens mogelijk naar andere verbindingen zoals melkzuur, ethanol of kooldioxide, waarbij ze energie vrijgeven in het proces. Dit is een centraal pad waarbij een glucosemolecuul (een veelvoorkomende suiker) wordt afgebroken tot twee moleculen pyruvaat. Dit proces genereert wat ATP (energie) voor de cel. Als zuurstof beperkt is, kunnen sommige micro-organismen pyruvaat fermenteren, wat verschillende eindproducten oplevert zoals melkzuur (in melkzuurfermentatie), ethanol en kooldioxide (in alcoholische fermentatie), of andere organische zuren. De producten van glycolyse en fermentatie kunnen verder worden afgebroken via andere metabolische paden, wat mogelijk leidt tot de vrijgave van kooldioxide en water, en de extractie van meer energie. Terwijl sommige micro-organismen suikers volledig kunnen oxideren tot kooldioxide en water, waarbij ze al hun energie vrijgeven, kunnen anderen stoppen bij tussenliggende stadia, waarbij ze verschillende organische verbindingen produceren. Micro-organismen gebruiken specifieke enzymen om elke stap in deze afbraakpaden te katalyseren. Samengevat, terwijl micro-organismen suikers meestal niet in één keer tot individuele atomen reduceren, breken ze ze af tot eenvoudigere moleculen, waarbij ze energie vrijgeven en mogelijk nieuwe verbindingen vormen als onderdeel van hun metabolisme. In omstandigheden van hoge CO2-concentratie zal de pH van een oplossing of systeem afnemen, waardoor het zuurder wordt. Omgekeerd leiden lage CO2-concentraties tot een stijging van de pH, waardoor de oplossing alkalischer of basischer wordt. Deze relatie is te wijten aan de chemische reacties waarbij CO2 en water betrokken zijn, die koolzuur produceren en de concentratie van waterstofionen beïnvloeden, wat uiteindelijk de pH bepaalt. Bodemrespiratie geeft zowel kooldioxide (CO2) als enkele stikstofverbindingen, waaronder nitraten (NO3), terug in de atmosfeer. Ultra Tip: Bodem "ademhaling" is het sleutelproces waarbij bodemmicro-organismen en plantwortels CO2 vrijgeven terwijl ze organisch materiaal afbreken. Veranderingen in atmosferische druk zullen ervoor zorgen dat lucht in en uit de bodem beweegt, wat de diffusie van gassen zoals kooldioxide (CO2) beïnvloedt, dat een bijproduct is van bodemrespiratie. Door koolhydraten toe te voegen, worden de micro-organismen gevoed en geven ze CO2 vrij, dat in de bodem wordt vastgehouden. De bodem wordt gemaakt om te ademen met behulp van negatieve druk gekoppeld aan rh% 's nachts. In combinatie met cellulaire respiratie is CO2 een bijproduct 's nachts. Voordat suikers werden toegevoegd, was het CO2-compensatiepunt rond de 1200ppm. De eerste nacht na het toevoegen van melasse, spuwde ze meer dan 1900ppm in dezelfde tijdspanne. Vergeet niet, medium zal niet ademen tenzij je het dwingt door de luchtdruk van laag naar hoog te veranderen via negatieve druk. De kunst ligt in het extraheren van de RH om de negatieve druk te creëren, maar niet zo veel te zuigen dat je de CO2 meeneemt. Dichtheid is een prachtige zaak. * Wanneer CO2-niveaus hoog zijn, hetzij in de atmosfeer of binnen het blad (intercellulaire CO2), hoeven planten hun huidmondjes niet zo wijd open te zetten om voldoende CO2 voor fotosynthese te verkrijgen. Door hun huidmondjes te sluiten, kunnen planten het waterverlies door transpiratie verminderen, wat vooral belangrijk is in droge of watergestreste omstandigheden. Huidmondbewegingen worden gereguleerd door verschillende factoren, waaronder CO2-concentratie en het plantenhormoon abscisinezuur (ABA). ABA speelt een rol bij de sluiting van huidmondjes, en verhoogde CO2 kan de huidmondreacties beïnvloeden via ABA-signaleringspaden. Niet zeker of het veel effect zou hebben op een pot van 5 of 7 gallon, maar zeker 4 daarvan. *Alsjeblieft, rommel niet met CO2 tenzij je een luchtkwaliteitsmeter van een of andere soort hebt, aangezien niveaus boven de 2000 ppm bij langdurige blootstelling problemen kunnen veroorzaken met cognitieve functies in afgesloten ruimtes en het niet ver van giftig is, dus probeer het alsjeblieft niet tenzij je verse luchtuitwisseling hebt in de kamer met de tent en een redelijk volwassen begrip van wat er aan de hand is en de potentiële risico's. Een afgesloten ruimte is een volledig of gedeeltelijk afgesloten gebied dat niet is ontworpen voor continue menselijke bezetting en beperkte of beperkte toegang of uitgang heeft, of een interne configuratie die redding of noodrespons kan compliceren. Essentieel is het een ruimte waar gevaren kunnen ontstaan door de structuur, locatie, inhoud of het werk dat erin wordt gedaan. 47% Koolstof, 43% Zuurstof. Planten??? Pfffff, ze zijn meer als suikerluchtballonnen gevuld met zout water.

Ultraviolet Onderwijs begint de heer, maar lezen, goed gezelschap en reflectie moeten hem afmaken. Een gele vlinder kwam me de andere dag bezoeken; dat was leuk. Plantenhormonen en fytohormonen zijn hetzelfde. Fytohormonen is gewoon een andere naam voor plantenhormonen, waarbij "fyto-" "plant" betekent in het Grieks. Begint tekenen van stress te vertonen op het vreemde blad, gelokaliseerde geïsoleerde pieken, vlekken, wie zei dat opgroeien gemakkelijk zou zijn! Kleinere bladeren hebben minder oppervlakte voor stomata om in te nemen, dus de stomata zijn dichter gepakt om een adequate gasuitwisseling te behouden. Kleinere bladeren kunnen een hogere stomatadichtheid hebben om te compenseren voor hun kleinere formaat, wat mogelijk de opname van koolstof maximaliseert en het waterverlies minimaliseert. Omgevingsomstandigheden zoals lichtintensiteit en waterbeschikbaarheid kunnen de stomatadichtheid beïnvloeden, en deze factoren kunnen ook de bladgrootte beïnvloeden. Bladontwikkeling omvat celdeling en -uitbreiding, en stomatadifferentiatie is gevoelig voor deze processen. In wezen kan de kleinere bladgrootte leiden tot een hogere stomatadichtheid vanwege de beperkingen van beschikbare ruimte en de noodzaak om gasuitwisseling voor fotosynthese en transpiratie te optimaliseren. Op de lange termijn kan UV-B-straling leiden tot complexere veranderingen in stomatale morfologie, inclusief effecten op zowel stomatadichtheid als -grootte, wat mogelijk invloed heeft op koolstofvastlegging en watergebruik. In wezen kan UV-B een dubbelzijdig zwaard zijn voor stomata: het kan stomata sluiten en mogelijk de stomatagrootte verminderen, maar het kan ook een toename van stomatadichtheid triggeren als een compenserend mechanisme. Het is over het algemeen efficiënter voor gasuitwisseling om kleinere bladeren met een hogere stomatadichtheid te hebben, in plaats van grote bladeren met een lagere stomatadichtheid. Dit komt omdat kleinere stomata een snellere gasuitwisseling kunnen vergemakkelijken door kortere diffusiepaden, ook al hebben ze misschien dezelfde totale porieoppervlakte als minder, grotere stomata. Bladgrootte heeft de neiging af te nemen in koudere klimaten om warmteverlies te verminderen, terwijl grotere bladeren gebruikelijker zijn in warmere, vochtige omgevingen. Planten in droge gebieden ontwikkelen vaak kleinere bladeren met een dikkere cuticula en/of haren om waterverlies door transpiratie te minimaliseren. Omgekeerd kunnen planten in natte omgevingen grotere bladeren en druppeltips hebben om waterafvoer te vergemakkelijken. Bladgrootte en -vorm kunnen variëren op basis van lichtbeschikbaarheid. Bijvoorbeeld, bladeren in schaduwrijke gebieden kunnen groter en dunner zijn om de lichtabsorptie te maximaliseren. Bladmassa per oppervlakte-eenheid (LMA) kan hoger zijn in stressvolle omgevingen met beperkte voedingsstoffen, wat wijst op een grotere investering in structurele componenten voor bescherming en kritieke hulpbronnenconservering. Windsnelheid, luchtvochtigheid en bodemomstandigheden kunnen ook de bladmorfofologie beïnvloeden, wat leidt tot variaties in bladvorm, -grootte en -oppervlaktekenmerken. Kleine bladeren: Verminder waterverlies in droge of koude klimaten. Omgevingsomstandigheden beïnvloeden de genexpressie in planten aanzienlijk. Planten zijn sessiele organismen, wat betekent dat ze zich niet kunnen verplaatsen om ongunstige omstandigheden te ontsnappen, dus vertrouwen ze op genexpressie om zich aan te passen aan hun omgeving. Omgevingsfactoren zoals licht, temperatuur, water en voedingsstoffen kunnen veranderingen in genexpressie triggeren, waardoor planten kunnen reageren op en overleven in diverse omgevingen. Afhankelijk van de omgeving die een jonge zaailing tegenkomt, kan het ontwikkelingsprogramma na zaadkieming skotomorfogenese in het donker of fotomorfogenese in het licht zijn. Lichtsignalen worden geïnterpreteerd door een repertoire van fotoreceptoren, gevolgd door geavanceerde genexpressienetwerken, wat uiteindelijk resulteert in ontwikkelingsveranderingen. De expressie en functies van fotoreceptoren en belangrijke signaalmoleculen zijn hooggecoördineerd en gereguleerd op meerdere niveaus van de centrale dogma in de moleculaire biologie. Licht activeert genexpressie door de acties van positieve transcriptieregulatoren en de ontspanning van chromatine door histonacetylering. Kleine regulerende RNA's helpen de expressie van lichtresponsieve genen te verzwakken. Alternatieve splicing, eiwitfosforylering/de-fosforylering, de vorming van diverse transcriptiecomplexen en selectieve eiwitafbraak dragen allemaal bij aan de diversiteit van het proteoom en veranderen de functies van individuele eiwitten. Fotomorfogenese, de lichtgestuurde ontwikkelingsveranderingen in planten, heeft een significante impact op genexpressie. Het omvat een cascade van gebeurtenissen waarbij lichtsignalen, waargenomen door fotoreceptoren, veranderingen in genexpressiepatronen triggeren, wat uiteindelijk leidt tot de ontwikkeling van een plant in reactie op zijn lichte omgeving. Genen worden tot uitdrukking gebracht, niet gedicteerd! Hoewel ze het potentieel hebben om eiwitten te coderen, zijn genen niet automatisch en constant actief. In plaats daarvan wordt hun expressie (het proces van het omzetten in eiwitten) zorgvuldig gereguleerd door de cel, in reactie op interne en externe signalen. Dit betekent dat genen kunnen worden "inge schakeld" of "uitgeschakeld", en het niveau van expressie kan worden aangepast, afhankelijk van de behoeften van de cel en de omringende omgeving. In planten zijn genen niet simpelweg "aan" of "uit", maar wordt hun expressie zorgvuldig gereguleerd op basis van verschillende factoren, waaronder het celtype, de ontwikkelingsfase en de omgevingsomstandigheden. Dit betekent dat hoewel alle cellen in een plant dezelfde genetische informatie bevatten (dezelfde genen), verschillende cellen verschillende subsets van die genen op verschillende tijden zullen tot uitdrukking brengen. Deze regulatie is cruciaal voor de juiste werking en ontwikkeling van de plant. Wanneer een groene plant wordt blootgesteld aan rood licht, wordt veel van het rode licht geabsorbeerd, maar een deel wordt ook teruggekaatst. Het teruggekaatste rode licht, samen met elk blauw licht dat van andere delen van de plant wordt teruggekaatst, kan door onze ogen als paars worden waargenomen. Carotenoïden absorberen licht in het blauw-groene gebied van het zichtbare spectrum, ter aanvulling op de absorptie van chlorofyl in het rode gebied. Ze beschermen de fotosynthetische machine tegen overmatige licht door singletzuurstof te activeren, een oxidant die tijdens de fotosynthese wordt gevormd. Carotenoïden quenching ook triplet chlorofyl, wat een negatieve invloed kan hebben op de fotosynthese, en vangen reactieve zuurstofsoorten (ROS) die cellulaire eiwitten kunnen beschadigen. Bovendien signaleren carotenoïde-afgeleiden de ontwikkeling van planten en reacties op omgevingssignalen. Ze dienen als voorlopers voor de biosynthese van fytohormonen zoals abscisinezuur () en strigolactonen (SL's). Deze pigmenten zijn verantwoordelijk voor de oranje, rode en gele tinten van fruit en groenten, terwijl ze fungeren als vrije scavengers om planten tijdens de fotosynthese te beschermen. Singletzuurstof (¹O₂) is een elektronisch opgewonden toestand van moleculaire zuurstof (O₂). Singletzuurstof wordt geproduceerd als een bijproduct tijdens de fotosynthese, voornamelijk binnen het fotosysteem II (PSII) reactiecentrum en het lichtopvangcomplex. Dit gebeurt wanneer overtollige energie van opgewonden chlorofylmoleculen wordt overgedragen aan moleculaire zuurstof. Hoewel singletzuurstof oxidatieve schade kan veroorzaken, hebben planten mechanismen ontwikkeld om de productie ervan te beheren en de schadelijke effecten te mitigeren. Singletzuurstof (¹O₂) wordt beschouwd als een reactieve zuurstofsoort (ROS). Het is een vorm van zuurstof met hogere energie en reactiviteit in vergelijking met de meer voorkomende tripletzuurstof in zijn grondtoestand. Singletzuurstof wordt zowel in biologische systemen, zoals tijdens de fotosynthese in planten, als in cellulaire processen en door chemische en fotochemische reacties gegenereerd. Hoewel singletzuurstof een ROS is, is het belangrijk op te merken dat het verschilt van andere ROS zoals superoxide (O₂⁻), waterstofperoxide (H₂O₂) en hydroxylradicalen (OH) in zijn vorming, reactiviteit en specifieke biologische rollen. Niet-fotochemische quenching (NPQ) beschermt planten tegen schade veroorzaakt door reactieve zuurstofsoorten (ROS) door overtollige lichtenergie als warmte te dissiperen. Dit proces vermindert de overexcitering van fotosynthetische pigmenten, wat kan leiden tot de productie van ROS, en vermindert zo het potentieel voor fotodamage. Zeaxanthine, een carotenoïde pigment, speelt een cruciale rol in fotobescherming in planten door zowel niet-fotochemische quenching (NPQ) te verbeteren als reactieve zuurstofsoorten (ROS) te vangen. In omstandigheden met veel licht wordt zeaxanthine gesynthetiseerd uit violaxanthine via de xanthofylcyclus, en deze zeaxanthine vergemakkelijkt vervolgens de warmteafvoer van overtollige lichtenergie (NPQ) en quench schadelijke ROS. Het Probleem van Singletzuurstof!! ROS-vorming: Blauw licht, met zijn hogere energie-fotonen, kan de vorming van reactieve zuurstofsoorten (ROS), inclusief singletzuurstof, binnen de plant bevorderen. Potentiële schade: Hoge niveaus van ROS kunnen cellulaire componenten beschadigen, waaronder eiwitten, lipiden en DNA, wat mogelijk de gezondheid en productiviteit van de plant beïnvloedt. Balans: Een uitgebalanceerd spectrum van licht, inclusief zowel blauw als rood licht, is cruciaal voor het verminderen van de schadelijke effecten van overmatig blauw licht en het bevorderen van optimale plantengroei en stressbestendigheid. Het Belang van Rood Licht: Rood licht (vooral verrood) kan helpen om de negatieve effecten van overmatig blauw licht te verminderen door: De Fotoreceptorrespons in Balans te Houden: Rood licht kan de activiteit van fotoreceptoren zoals fytochroom beïnvloeden, die betrokken zijn bij het reguleren van plantresponsen op verschillende lichtgolflengten. De Productie van Antioxidanten te Versterken: Rood en blauw licht kunnen de productie van antioxidanten stimuleren, die helpen om ROS te neutraliseren en de plant te beschermen tegen oxidatieve schade. Fotosynthese te Optimaliseren: Rood licht wordt efficiënt gebruikt in fotosynthese, en de combinatie met blauw licht kan leiden tot verhoogde fotosynthetische efficiëntie en biomassa-productie. In gecontroleerde omgevingen zoals kassen en verticale boerderijen is het optimaliseren van de verhouding van blauw en rood licht een belangrijke strategie voor het bevorderen van gezonde plantengroei en opbrengst. Het begrijpen van de interactie tussen blauw lichtsignalen, ROS-productie en antioxidante verdedigingsmechanismen kan fokprogramma's en biotechnologische interventies informeren die gericht zijn op het verbeteren van de stressbestendigheid van planten. Samengevat, terwijl blauw licht essentieel is voor de ontwikkeling en fotosynthese van planten, is het cruciaal om het in balans te brengen met andere lichtgolflengten, met name rood licht, om overmatige ROS-vorming te voorkomen en de algehele gezondheid van de plant te bevorderen. Oxidatieve schade in planten treedt op wanneer er een onbalans is tussen de productie van reactieve zuurstofsoorten (ROS) en het vermogen van de plant om ze te neutraliseren, wat leidt tot cellulaire schade. Deze onbalans, bekend als oxidatieve stress, kan voortkomen uit verschillende omgevingsstressoren, die de groei, ontwikkeling en algehele productiviteit van de plant beïnvloeden. Oorzaken van Oxidatieve Schade: Abiotische stress: Dit omvat extreme temperaturen (hitte en kou), droogte, zoutgehalte, zware metaaltoxiteit en overmatig licht. Biotische stress: Pathogeenaanvallen en insectenplagen kunnen ook oxidatieve stress triggeren. Metabolische processen: Normale cellulaire activiteiten, met name in chloroplasten, mitochondriën en peroxisomen, kunnen ROS genereren als bijproducten. Bepaalde tussenproducten van chlorofylbiosynthese kunnen singletzuurstof (1O2) produceren, een krachtige ROS, wat leidt tot oxidatieve schade. ROS kan lipiden (lipideperoxidatie), eiwitten, koolhydraten en nucleïnezuren (DNA) beschadigen. Oxidatieve stress kan de integriteit van celmembranen compromitteren, wat hun functie en doorlaatbaarheid beïnvloedt. Oxidatieve schade kan essentiële cellulaire functies verstoren, waaronder fotosynthese, ademhaling en signaaltransductie. In ernstige gevallen kan oxidatieve stress geprogrammeerde celdood (apoptose) triggeren. Oxidatieve schade kan leiden tot vertraagde groei, verminderde biomassa en lagere oogstopbrengsten. Planten hebben ingewikkelde antioxidante verdedigingssystemen ontwikkeld om oxidatieve stress tegen te gaan. Deze omvatten: Enzymen zoals superoxide dismutase (SOD), catalase (CAT) en verschillende peroxidases vangen ROS en neutraliseren hun schadelijke effecten. Antioxidante moleculen zoals glutathion, ascorbinezuur (vitamine C), C60-fullereen en carotenoïden neutraliseren direct ROS. Het ontwikkelen van plantvariëteiten met genexpressie gericht op verbeterde antioxidantcapaciteit en stressbestendigheid is cruciaal. Het optimaliseren van irrigatie, bemesting en andere beheerspraktijken kan helpen om stress en oxidatieve schade te minimaliseren. Het toepassen van antioxidante verbindingen of elicitors kan planten helpen om met oxidatieve stress om te gaan. Genen voor verbeterde antioxidante enzymen of stressgerelateerde eiwitten introduceren over generaties. Fytohormonen, ook bekend als plantenhormonen, zijn een groep van van nature voorkomende organische verbindingen die de groei, ontwikkeling en verschillende fysiologische processen van planten reguleren. De vijf belangrijkste klassen van fytohormonen zijn: auxines, gibberellinen, cytokininen, ethyleen en abscisinezuur. Naast deze spelen ook andere fytohormonen zoals brassinosteroïden, jasmonaten en salicylaten een belangrijke rol. Hier is een overzicht van de belangrijkste fytohormonen: Auxines: Primair betrokken bij celverlenging, wortelinitiatie en apicale dominantie. Gibberellinen: Bevorderen stamverlenging, zaadkieming en bloei. Cytokininen: Stimuleren celdeling en differentiatie, en vertragen bladveroudering. Ethyleen: Reguleert fruitrijping, bladval en veroudering. Abscisinezuur (ABA): Speelt een rol bij zaadrust, stomata-sluiting en stressresponsen. Brassinosteroïden: Betrokken bij celverlenging, -deling en stressresponsen. Jasmonaten: Reguleren de plantverdediging tegen pathogenen en herbivoren, evenals andere processen. Salicylzuur: Speelt een rol in de plantverdediging tegen pathogenen. 1. Rood en Verrood Licht (Fytochromen): Rood licht: Activeert primair het fytochroomsysteem, waardoor het in zijn actieve vorm (Pfr) wordt omgezet, wat processen zoals stamverlenging en bloei bevordert. Verrood licht: Remt het fytochroomsysteem door de actieve Pfr-vorm terug te zetten naar de inactieve Pr-vorm. Dit kan schaduwontwijkingsreacties triggeren en kieming remmen. Fytohormonen: Rood en verrood licht reguleren fytohormonen zoals auxine en gibberellinen, die betrokken zijn bij stamverlenging en andere groeiprocessen. 2. Blauw Licht (Cryptochromen en Fototropinen): Blauw licht: Activeert cryptochromen en fototropinen, die betrokken zijn bij verschillende processen zoals stomata-opening, zaailing de-etiolatie en fototropisme (groei naar licht). Fytohormonen: Blauw licht beïnvloedt auxine-niveaus, wat de stamgroei beïnvloedt, en heeft ook invloed op andere fytohormonen die bij deze processen betrokken zijn. Voorbeeld: Blauw licht kan vegetatieve groei bevorderen en kan interageren met rood licht om bloei te bevorderen. 3. UV-B Licht (UV-B Receptoren): UV-B licht: Waargenomen door UVR8-receptoren, kan het de groei en ontwikkeling van planten beïnvloeden en heeft het rollen in stressresponsen, zoals UV-bescherming. Fytohormonen: UV-B licht kan fytohormonen beïnvloeden die betrokken zijn bij stressresponsen, wat mogelijk de groei en ontwikkeling beïnvloedt. 4. Andere Kleuren: Groen licht: Planten zijn over het algemeen minder gevoelig voor groen licht, omdat chlorofyl het terugkaatst. Andere golflengten: Hoewel minder bestudeerd, kunnen andere golflengten ook de groei en ontwikkeling van planten beïnvloeden door interacties met verschillende fotoreceptoren en fytohormonen. Belangrijke Punten: Kruis-Signalisatie: Planten ervaren vaak een mix van lichtgolflengten, wat leidt tot complexe interacties tussen verschillende fotoreceptoren en fytohormonen. Soortenvariabiliteit: De precieze effecten van lichtkleur op fytohormonen kunnen variëren tussen verschillende plantensoorten. Hormonale Interacties: Fytohormonen handelen niet in isolatie; hun interacties en samenspel met andere fytohormonen en omgevingssignalen zijn cruciaal voor plantresponsen. De spectrale verhouding van licht (de samenstelling van verschillende kleuren licht) beïnvloedt aanzienlijk de hormonale balans van een plant. Verschillende golflengten van licht worden waargenomen door specifieke fotoreceptoren in planten, die op hun beurt de productie en activiteit van verschillende plantenhormonen (fytohormonen) reguleren. Deze hormonen beheersen vervolgens een breed scala aan ontwikkelingsprocessen.

Ultraviolet De discipline van verlangen is de achtergrond van karakter. Discipline kan worden omschreven als de daad van het doen van wat men niet wil doen, vooral wanneer het nodig is om een gewenst resultaat te bereiken of een verplichting na te komen. Het houdt in dat men persoonlijke weerstand, luiheid of gebrek aan motivatie overwint om een doel na te streven of zich aan een standaard te houden. Het gaat er in wezen om lange termijn voordelen boven onmiddellijke verlangens of ongemak te prioriteren. Waarom houd ik de lijn aan met hoge EC, zelfs als mijn toppen tekenen van osmosebeschadiging vertonen? Hoewel de elektrische geleidbaarheid (EC) van de bodem voornamelijk de concentratie van opgeloste zouten en ionen aangeeft, wat het een maat voor elektrische capaciteit maakt, is het ook een cruciale indicator van potentiële levensprocessen binnen de bodem. EC-niveaus weerspiegelen de beschikbaarheid van voedingsstoffen, het waterhoudend vermogen en de algehele gezondheid van het bodemecosysteem, wat invloed heeft op de microbiele activiteit en plantengroei. Naarmate de bodemvochtigheid daalt, daalt ook de EC, ongeacht het zoutmineraalniveau/-capaciteit. Houd het voet op het gaspedaal, laat die EC nooit onder de 1.0 in het medium komen. Lage EC, lage levensprocessen capaciteit. Micro-organismen kunnen elektrische stromen creëren en gebruiken, een proces dat bekend staat als extracellulaire elektronentransfer (EET), dat een rol speelt in verschillende fenomenen, waaronder microbiele corrosie en de ontwikkeling van microbiele elektrochemische technologieën (MET's). Deze EET wordt gefaciliteerd door microbiele biofilms die zich ontwikkelen op geleidingsoppervlakken, waardoor elektronenuitwisseling mogelijk is. ATP wordt gecreëerd wanneer een fosfaatgroep aan ADP (adenosinedifosfaat) wordt toegevoegd, en dit proces omvat vaak energie die is afgeleid van de afbraak van glucose tijdens cellulaire ademhaling. Water speelt een cruciale rol in de afbraak van ATP (hydrolyse) om energie vrij te geven, maar het is niet de bron van die energie. In wezen is water betrokken bij zowel ATP-synthese (op een indirecte manier via protongradiënten) als ATP-afbraak (hydrolyse). Water zelf is echter niet de bron van energie voor ATP-synthese; eerder is het de afbraak van glucose en andere moleculen die de energie levert voor ATP-productie. Een belangrijk onderdeel van cellulaire ademhaling (voornamelijk een nachtelijk proces) is oxidatieve fosforylering, waarbij een protongradient over een membraan wordt gecreëerd, en deze gradient drijft de synthese van ATP aan door een enzym genaamd ATP-synthase. Het maakt niet uit hoeveel licht je oogst als je geen van de gevangen koolstofenergie omzet in daadwerkelijk bruikbare energie (ATP)? Oxidatieve fosforylering is een metabolisch pad dat de energie gebruikt die vrijkomt bij de overdracht van elektronen (van NADH en FADH2) naar zuurstof om ATP (adenosinetrifosfaat) te produceren, de belangrijkste energievaluta van de cel. Het vindt plaats in de mitochondriën en is een cruciaal onderdeel van cellulaire ademhaling, vooral in aerobe (zuurstofminnende) organismen. Dit proces omvat twee hoofdcomponenten: de elektronentransportketen en chemiosmose. In wezen kan een lage EC signaleren: Lage waterinhoud: Niet genoeg water om de noodzakelijke ionen te vervoeren of Lage zout (ion) concentratie: Onvoldoende hoeveelheden opgeloste ionen in de oplossing. Als de EC laag is, is het ATP-potentieel laag. Elektrische geleidbaarheid is een maat voor hoe gemakkelijk elektrische stroom door een medium kan stromen. Het kwantificeert het vermogen van een materiaal om elektriciteit te geleiden, wat aangeeft hoe gemakkelijk elektronen erdoorheen kunnen bewegen. Een hogere geleidbaarheid betekent dat het materiaal een betere geleider is, terwijl een lagere waarde aangeeft dat het een slechtere geleider is. Wat geleiden we? Zoutionconcentratie. Hoe meer capaciteit voor de stroom van materialen voor leven in de vorm van elektrische signalen om door het medium te passeren. Elektrische geleidbaarheid (EC) in een voedingsoplossing is een belangrijke indicator van de beschikbaarheid van voedingsstoffen en speelt een cruciale rol bij het bepalen van de efficiëntie van de opname van voedingsstoffen door planten. Hoewel EC de opname van voedingsstoffen niet direct dicteert, beïnvloedt het deze indirect door de concentratie van opgeloste voedingsstoffen en het osmotic potential van de oplossing te beïnvloeden. Hoewel plantwortels elektriciteit niet direct gebruiken zoals we denken aan elektrische apparaten, maken ze wel gebruik van elektrochemische gradiënten en actief transport (transport dat energie gebruikt) om water en voedingsstoffen op te nemen. Deze processen omvatten de beweging van ionen over celmembranen, die kunnen worden beïnvloed door elektrische potentiaalverschillen. 1. Elektrochemische Gradiënten: Plantwortels hebben gespecialiseerde eiwitten ingebed in hun celmembranen (zoals H+-ATPases) die fungeren als kanalen en transporters voor ionen. Gradiënten Vestigen: Deze eiwitten pompen actief ionen over het membraan, waardoor concentratiegradiënten en elektrische potentiaalverschillen (spanning) ontstaan. Passief Transport: Ionen kunnen dan passief naar beneden bewegen langs deze gradiënten, hetzij in of uit de cel, afhankelijk van het specifieke ion en de concentratie ervan. Voorbeeld: H+-ATPases pompen protonen (H+) uit de cel, waardoor een protongradient ontstaat. Deze gradient kan vervolgens worden gebruikt om andere ionen zoals nitraat of fosfaat de cel in te brengen, zelfs tegen hun concentratiegradient in. 2. Actief Transport: ATP als Energiebron: Actief transport vereist dat de cel energie verbruikt, vaak in de vorm van ATP, om ionen tegen hun concentratiegradient te verplaatsen. Specifieke Transporters: Eiwitten die dragers worden genoemd, zijn betrokken bij actief transport, binden zich aan specifieke ionen en vergemakkelijken hun beweging over het membraan. Opname van kalium (K+), nitraat (NO3-) en fosfaat (PO43-) omvat vaak actief transport. 3. Wateropname: Osmose: Wateropname wordt voornamelijk gedreven door osmose, waarbij water beweegt van een gebied met hoge waterpotentiaal (lage opgeloste stofconcentratie) naar een gebied met lage waterpotentiaal (hoge opgeloste stofconcentratie). Elektrische Signalenen en Wateropname: De wateropname door planten creëert elektrische signalen (zelfpotentiaal) door de beweging van water en ionen in de bodem rond de wortels. Impact van Zoutgehalte: Hoge zoutconcentraties kunnen de geleidbaarheid van de wortels beïnvloeden en mogelijk leiden tot toxiciteit. Elektrische stimulatie kan worden gebruikt om de opname van voedingsstoffen te verbeteren door de vorming van wortelharen en iontransport te activeren. Genexpressie, het proces waarbij informatie van een gen wordt gebruikt om een functioneel genproduct (zoals een eiwit) te synthetiseren, wordt aanzienlijk beïnvloed door de beschikbaarheid van voedingsstoffen. Cellen monitoren voortdurend de voedingsstofniveaus en passen hun genexpressiepatronen aan om groei, overleving en functie te optimaliseren in reactie op deze fluctuerende omstandigheden. Hoge beschikbaarheid van voedingsstoffen kan een aanzienlijke invloed hebben op plantengroeiregelaars (PGR's), wat invloed heeft op verschillende aspecten van de plantontwikkeling. Voedingsstofniveaus beïnvloeden de synthese, transport en signaalpaden van hormonen, wat leidt tot veranderingen in wortel- en scheutgroei, vertakking en de algehele plantarchitectuur. (PGR's zijn in wezen fytohormonen, hetzelfde). Wateropname in planten wordt voornamelijk bepaald door osmose en transpiratiekracht, die worden beïnvloed door factoren zoals bodemwaterpotentieel, hydraulische geleidbaarheid van de wortels en regulering van de huidmondjes. Osmose drijft de waterbeweging van de bodem naar de wortelcellen, terwijl transpiratie, een gevolg van waterverdamping uit bladeren, een negatieve drukgradient creëert die water omhoog de plant in trekt. Meer transpiratie = meer trek, meer cohesie, meer druk om bladeren in een satelliet "Gedisciplineerde" stijl te kantelen, meer wortelpenetratie = Hogere wateropname. Meer EC = Hogere concentratie van zoutmineraalopname binnen het water dat op een gegeven moment wordt opgenomen. Licht, Energiecapaciteit in 1 cyclus 40-60DLI. Temperatuur, 82.8 Bladoppervlaktemperatuur (niet omgevings), metabolisch optimaal. Vochtigheid, optimaliseer VPD voor de groeifase. Nacht: 45-55% Nooit boven, nooit onder. CO2, niet gebruikt door temperatuur. Wind: (luchtstroom), ten minste enige omgevingsluchtstroom, met ten minste 78 cfm (4x4) extractie gekoppeld aan RH voor negatieve druk. Hoe meer ze eruit spuugt, hoe meer ze aan gaat. Water: Onbeperkte EC = gelijk aan of groter dan 1.0 Voedingsstoffen: Onbeperkte EC = gelijk aan of groter dan 1.0 Temperatuur in de wortelzone: Optimaal 72.8°F Zuurstof in het wortelsysteem: Onbeperkt. 55% porieruimte + Negatieve drukdiffusie. PH 6.2-6.7 Terwijl de opname van zuurstof meer direct wordt beïnvloed door bodembeluchting en waterinhoud, speelt de bodem-pH ook een rol. Veranderingen in luchtdruk, inclusief die veroorzaakt door hoge en lage drukfronten (negatieve druk), kunnen de bodemademhaling beïnvloeden. Schommelingen in atmosferische druk veroorzaken luchtbeweging in en uit de bodem, een fenomeen dat bekend staat als "barometrische pompwerking," wat de snelheid kan beïnvloeden waarmee de bodem gassen zoals kooldioxide en stikstof afgeeft. Het handhaven van een pH binnen het optimale bereik voor fosforbeschikbaarheid (6.0-7.0) bevordert over het algemeen ook een goede bodemstructuur en beluchting, die belangrijk zijn voor de opname van zuurstof door plantwortels. Extremes van pH (ofwel zeer zuur of zeer alkalisch) kunnen leiden tot een slechte bodemstructuur, waardoor de wortelgroei en zuurstofdiffusie worden belemmerd. Het verwaarlozen van een van deze kan een aanzienlijke impact hebben op het welzijn van een plant. (Er bestaat niet zoiets als te veel water, alleen een medium dat te veel vasthoudt voor te lang. Door je omgeving iets droger, iets warmer te maken, moedig je de plantmetabolisme aan, optimaliseer je de efficiëntie van de fotosynthetische opname, verhoog je de opname van voedingsstoffen door transpiratieverhoging en verwijder je de mogelijkheid van overbewatering door verdamping en cellulaire ademhaling aan te moedigen. Wortelademhaling is direct afhankelijk van cellulaire ademhaling. Wortelademhaling is het proces waarbij plantwortels zuurstof opnemen en kooldioxide afgeven, en dit proces wordt aangedreven door de energie die wordt geproduceerd tijdens cellulaire ademhaling. Cellulaire ademhaling breekt glucose af om ATP te produceren, wat verschillende cellulaire activiteiten aandrijft, waaronder die in de wortelcellen die de opname van voedingsstoffen en water vergemakkelijken. Verhoogde atmosferische CO2-concentratie kan onder bepaalde omstandigheden schadelijk zijn voor de plantengroei, ook al is CO2 noodzakelijk voor fotosynthese. Hoewel verhoogde CO2 de fotosynthese kan stimuleren, activeert het ook de sluiting van huidmondjes, waardoor het waterverlies wordt verminderd, maar mogelijk de CO2-opname beperkt als de temperaturen niet hoog genoeg zijn om de verhoogde metabolische vraag te ondersteunen. Dit kan leiden tot een situatie waarin het vermogen van de plant om de verhoogde CO2 te gebruiken wordt belemmerd, wat resulteert in daadwerkelijke verminderde groei. Hoewel verhoogde CO2 de fotosyntheseratio's kan verhogen, is dit effect het meest uitgesproken bij optimale temperaturen. Als de temperaturen niet hoog genoeg zijn om de verhoogde metabolische vraag van hogere CO2-niveaus te ondersteunen, kan de verminderde huidmondopening de CO2-opname en het waterverlies beperken, waardoor de fotosynthese en de algehele groei worden belemmerd. Als de temperaturen niet optimaal zijn voor de verhoogde CO2-concentratie, kunnen planten verminderde fotosyntheseratio's, verstoorde groei en verminderde biomassa-productie ervaren. Optimale VPD (Vapor Pressure Deficit) en optimale plantademhalingsomstandigheden zijn niet hetzelfde, hoewel ze gerelateerd zijn. VPD houdt zich voornamelijk bezig met de snelheid van transpiratie, die invloed heeft op de opname van water en voedingsstoffen, terwijl ademhaling het proces van energieproductie binnen de plant is. Verschillende VPD-niveaus kunnen de opening van huidmondjes beïnvloeden, wat fotosynthese beïnvloedt en mogelijk indirect invloed heeft op ademhaling. Optimale omstandigheden voor de dampdruktekort (VPD), hoewel gunstig voor transpiratie en de algehele plantgezondheid, verbeteren de cellulaire ademhaling niet direct. Cellulaire ademhaling, het proces van het omzetten van suikers in energie, wordt voornamelijk beïnvloed door factoren zoals temperatuur en enzymactiviteit, niet direct door VPD. Terwijl VPD het gedrag van huidmondjes en de waterbeweging beïnvloedt, wat indirect invloed heeft op fotosynthese en koolstofbeschikbaarheid, drijft het de biochemische reacties van cellulaire ademhaling niet direct aan. Ademhalingspercentages worden sterk beïnvloed door temperatuur. Over het algemeen neemt de ademhaling toe met de temperatuur tot een bepaald punt (ongeveer 50°C), waarna deze afneemt door schade aan plantweefsels. Hoewel VPD indirect invloed kan hebben op ademhaling door de geleidbaarheid van huidmondjes en fotosynthese te beïnvloeden, is de directe impact voornamelijk op transpiratie en waterrelaties. VPD beïnvloedt het gedrag van huidmondjes, wat op zijn beurt de gasuitwisseling beïnvloedt (CO2-opname voor fotosynthese en zuurstofafgifte). Fotosynthese is gekoppeld aan ademhaling, aangezien de producten van fotosynthese (suikers) worden gebruikt in cellulaire ademhaling. In wezen, terwijl VPD een cruciale factor is in de waterrelaties van planten en fotosynthese, is de impact op cellulaire ademhaling (nacht) indirect en minder significant in vergelijking met temperatuur en substraatbeschikbaarheid. •Optimaliseer voor VPD gedurende de dag, optimaliseer cellulaire ademhaling 's nachts; wat goed is voor VPD is niet altijd goed voor ademhaling. •Water raakt laag, en er gebeurt nooit iets goeds. (Behalve misschien droogtestress, maar nu is niet het moment) •Water blijft te lang op dezelfde plek staan, er gebeurt nooit iets goeds. •Zuurstof raakt laag in de bodem, er gebeurt nooit iets goeds. • CO2 zonder de temperatuur om te helpen met metabolische paden, niets te goed, potentieel schadelijk. Zonder een overeenkomstige temperatuurstijging kunnen planten niet volledig profiteren van hogere CO2-niveaus. Fotosynthese, het proces waarbij planten CO2 en licht omzetten in energie, is temperatuurafhankelijk. Daarom, hoewel verhoogde CO2 de fotosynthese kan verbeteren onder optimale temperatuurvoorwaarden, zal het niet zo effectief zijn als de temperatuur ook niet geschikt is. Ik ben me hiervan bewust. Als dit een fotoperiode was, zouden de temperaturen in de 91-92°F omgeving zijn. Ik weet wat ik kan verwachten van hoge temperaturen, veel licht. Ik wil het verschil zien met gecontroleerde temperaturen. :thinking_face: Ik heb haar een paar nachten in de 60's gegeven om te zien hoe laag ik haar kon krijgen voor de rijping later. Bang dat de zomerse hitte een lagere temperatuur dan 70F zou verhinderen, maar alles is goed. Terug naar het rond de 77-80 's nachts houden voor nu totdat de trichomen toenemen, Tijd om Bud Factor X aan te brengen, geproduceerd door Advanced Nutrients, is een product dat het natuurlijke afweersysteem van een plant activeert, genaamd Induced Systemic Resistance (ISR). Dit proces houdt in dat de plant eiwitten en enzymen vrijgeeft om externe bedreigingen zoals plagen en pathogenen te bestrijden. Bud Factor X bereikt dit door natuurlijke moleculen na te bootsen die de plant gebruikt om ISR te activeren, zonder daadwerkelijk stress of schade aan de plant te veroorzaken. Dit leidt tot verhoogde productie van essentiële oliën, verbeterde plantgezondheid en verhoogde weerstand tegen omgevingsstressoren. Deze zal al frostig zijn, dus ik ben enthousiast om aan te brengen. Ik gaf eerder de hint dat deze frostig zouden zijn, omdat ik merkte dat zeer vroege pre-bloemen meer trichomen hadden dan ik gewend ben te zien, ze was nog niet eens begonnen met de vorming van knoppen, en ze produceerde niet-glandulaire trichomen. Het is nog steeds erg vroeg, maar ja, ik kan de frostige coating al zien, het wordt iets heel anders bij de oogst. Dien Bud Factor X toe in een dosis van 2 ml per liter voedingsoplossing. Bud Factor X kan ook als foliaire spray worden aangebracht, hoewel het wordt aanbevolen dit te doen vóór de vorming van bloemen om problemen met overtollige vochtigheid en schimmelinfecties te voorkomen.

Ultraviolet Geen enkele kennis van de mens kan verder gaan dan zijn ervaring. ATP, of adenosinetrifosfaat, wordt aangemaakt via verschillende cellulaire processen. De belangrijkste paden zijn glycolyse, de citroenzuurcyclus (ook bekend als de Krebs-cyclus) en oxidatieve fosforylering. Daarnaast kan ATP worden gegenereerd via substraat-niveau fosforylering, die plaatsvindt tijdens glycolyse en de citroenzuurcyclus, en via beta-oxidatie van vetzuren. 1. Cellulaire Ademhaling: Glycolyse: Dit is de initiële fase van de afbraak van glucose, die plaatsvindt in het cytoplasma. Het produceert een kleine hoeveelheid ATP (2 moleculen per glucose) en NADH, een elektronendrager. Citroenzuurcyclus (Krebs-cyclus): Pyruvaat, geproduceerd tijdens glycolyse, wordt omgezet in acetyl-CoA, dat de citroenzuurcyclus in de mitochondriën binnengaat. Deze cyclus genereert meer ATP (2 per glucose) en elektronendragers (NADH en FADH2). Oxidatieve Fosforylering: Dit proces vindt plaats in de mitochondriën en maakt gebruik van de elektronen dragers (NADH en FADH2) die in de vorige stadia zijn gegenereerd om een protonengradient over het mitochondriale membraan te creëren. Deze gradient drijft ATP-synthase aan om een grote hoeveelheid ATP te produceren (ongeveer 26-28 per glucose). Een groot percentage, ongeveer 90%, van ATP (adenosinetrifosfaat), de primaire energievaluta van de cel, wordt binnen de mitochondriën geproduceerd. Dit wordt voornamelijk bereikt via een proces dat oxidatieve fosforylering wordt genoemd, dat deel uitmaakt van de cellulaire ademhaling en plaatsvindt in het inwendige membraan van de mitochondriën. Dit is een proces dat 's nachts plaatsvindt. Hoge RH% zal dit proces ernstig belemmeren. Vpd is voor transpiratie. Transpiratie is een meerderheid van het proces dat overdag plaatsvindt. Het potentiaalverschil tussen deze twee redoxparen is 1,14 volt, wat gelijkstaat aan -52 kcal/mol of -2600 kJ per 6 mol O2. Wanneer één NADH wordt geoxideerd via de elektronentransportketen, worden er drie ATP's geproduceerd, wat gelijkstaat aan 7,3 kcal/mol x 3 = 21,9 kcal/mol. Mitochondriën worden vaak de "krachtcentrales van de cel" genoemd omdat ze de primaire locaties zijn voor ATP-productie. Dit is het belangrijkste pad voor ATP-synthese in mitochondriën. Het omvat de elektronentransportketen en chemiosmose, die samenwerken om een protonengradient te genereren en uiteindelijk ATP te produceren. Oxidatieve fosforylering is een belangrijk onderdeel van aerobe ademhaling, die zuurstof gebruikt om ATP uit glucose te genereren. Aerobe ademhaling, met zijn afhankelijkheid van mitochondriën, is aanzienlijk efficiënter dan anaerobe processen, zoals fermentatie, in termen van ATP-opbrengst. Bijvoorbeeld, aerobe ademhaling kan ongeveer 30 ATP-moleculen per glucose-molecuul produceren, terwijl fermentatie slechts 2 ATP oplevert. Aerobe en anaerobe ademhaling zijn twee processen die cellen gebruiken om energie (ATP) te produceren, maar ze verschillen in hun behoefte aan zuurstof. Aerobe ademhaling vereist zuurstof, terwijl anaerobe ademhaling dat niet doet. Aerobe ademhaling is efficiënter, produceert aanzienlijk meer ATP per glucose-molecuul, maar het is een langzamer proces. Anaerobe ademhaling produceert minder ATP, maar kan snel plaatsvinden wanneer zuurstof beperkt is. 2. Substraat-Niveau Fosforylering: Dit proces omvat de directe overdracht van een fosfaatgroep van een substraatmolecuul naar ADP, waardoor ATP ontstaat. Het vindt plaats tijdens glycolyse en de citroenzuurcyclus, en draagt bij aan de initiële ATP-productie in deze paden. 3. Beta-Oxidatie: Dit pad breekt vetzuren af tot acetyl-CoA, dat vervolgens de citroenzuurcyclus binnengaat en bijdraagt aan ATP-productie. 4. Fotosynthese (in planten): Planten gebruiken lichtenergie om kooldioxide en water om te zetten in glucose tijdens fotosynthese. Dit proces genereert ook ATP, dat vervolgens wordt gebruikt om de synthese van glucose aan te drijven. ATP Biosynthese In wezen wordt ATP gegenereerd via een combinatie van deze paden, waarbij cellulaire ademhaling (glycolyse, citroenzuurcyclus en oxidatieve fosforylering) de primaire mechanismen zijn in de meeste organismen. Hoewel ze allemaal essentieel zijn, is ATP fundamenteel het meest kritisch voor plantengroei, omdat het direct cellulaire processen aandrijft, met voedingsstoffen, zuurstof en koolstof die secundaire maar even belangrijke rollen spelen. Toelichting: 1. ATP als de Energievaluta: ATP (adenosinetrifosfaat) is de primaire energiedrager in cellen, inclusief plantencellen. Het drijft verschillende cellulaire activiteiten aan, zoals voedingsstofopname, eiwitsynthese en celdeling. Zonder ATP zou de metabolische machine van de plant tot stilstand komen, ongeacht de aanwezigheid van voedingsstoffen, zuurstof of koolstof. 2. Voedingsstoffen als Bouwstenen: Voedingsstoffen, zoals stikstof, fosfor en kalium, zijn essentieel voor het opbouwen van plantweefsels en verschillende moleculen. Ze worden opgenomen in eiwitten, nucleïnezuren en andere vitale verbindingen. Hoewel cruciaal, is hun opname en benutting afhankelijk van ATP-gedreven processen. 3. Zuurstof voor ATP-productie: Zuurstof is van vitaal belang voor cellulaire ademhaling, een proces dat ATP genereert. Hoewel planten ATP kunnen produceren via fotosynthese, is zuurstof essentieel voor het maximaliseren van ATP-productie in mitochondriën via oxidatieve fosforylering. 4. Koolstof als de Primaire Component: Koolstof is de ruggengraat van alle organische moleculen, inclusief koolhydraten die tijdens fotosynthese worden gesynthetiseerd. Het is de fundamentele bouwsteen van plantstructuren en brandstoffen. Echter, de opname ervan in organische moleculen is ook ATP-afhankelijk. Zal elektrolyse de concentratie van waterstof in water verhogen? In een notendop, ja, maar 99% ervan zal ontsnappen als gas, dus totdat je een manier kunt vinden om het te vangen en opnieuw te combineren met het water, terwijl je tegelijkertijd alle zuurstofproductie elimineert, ligt daar het probleem, want zodra je begint te proberen gassen te vangen, worden de concentraties heel snel vluchtig, je kunt gewoon niet "rommelen" met het onder druk zetten van waterstof op welke manier dan ook zonder ernstig risico. Zuurstof is altijd slechts 2% verwijderd van spontane ontbranding. Ter context, 90% van een plant is water. Nadat 100% van dat water is verwijderd, heb je ongeveer: 47% koolstof, 43% zuurstof, 4% waterstof, 3% stikstof, 1% fosfor, 1% kalium, 1% calcium , 0,5% magnesium, 0,5% zwavel, de rest 1% Water (H2O) bestaat uit twee waterstofatomen en één zuurstofatoom. Hoewel er twee waterstofatomen zijn, betekent de grotere massa van het zuurstofatoom (16 keer zwaarder dan waterstof) dat het de meerderheid (88,89%) van de massa van het water bijdraagt. De concentratie van opgelost waterstofgas (H2) in water is zeer, zeer laag, meestal rond 8,65 x 10^-7 mg/L. Waterstoftabletten kunnen de waterstofconcentratie verhogen. Ik ben niet zo geïnteresseerd in het zien of ik meer water kan verwerken in plaats van een enorme surplus aan energie te creëren. Planten verkrijgen de waterstof die ze gebruiken om organische moleculen op te bouwen door watermoleculen te splitsen tijdens fotosynthese. 4% Waterstof, met het symbool H en atoomnummer 1, is het eerste element in het periodiek systeem. Terwijl "H" in waterstof fundamenteel een chemisch symbool voor het element is, heeft waterstof in zijn moleculaire vorm (H2) veelbelovende toepassingen getoond in verschillende gezondheidsgerelateerde toepassingen. Dit is grotendeels te danken aan de antioxidante en ontstekingsremmende eigenschappen, die mogelijk bescherming bieden tegen oxidatieve stress en gerelateerde ziekten. Hoe het werkt, het vermogen van een plant om licht te verwerken is beperkt door het potentieel voor ROS (reactieve zuurstofsoorten) oxidatie. Wanneer planten worden blootgesteld aan overmatig licht, kunnen ze schadelijke ROS-moleculen produceren, vooral in de chloroplasten tijdens fotosynthese. Dit teveel aan ROS kan leiden tot foto-oxidatieve stress, wat mogelijk cellulaire componenten zoals lipiden, eiwitten en DNA kan beschadigen, en uiteindelijk de gezondheid en overleving van de plant kan beïnvloeden. Een hoger waterstofgehalte, vooral in de vorm van gereduceerde verbindingen zoals NADPH of waterstofradicalen, kan een beschermende rol spelen tegen oxidatieve stress veroorzaakt door hoge lichtintensiteiten in fotosynthetische organismen. Deze bescherming ontstaat omdat deze waterstofhoudende moleculen effectief reactieve zuurstofsoorten (ROS) kunnen opruimen, zoals superoxide-radicalen en waterstofperoxide, die worden gegenereerd onder hoge lichtomstandigheden en cellulaire componenten kunnen beschadigen. De schil van een appel zit vol waterstof om te voorkomen dat het appellichaam oxideert. Zodra je een hap neemt, wordt het binnen 30 minuten bruin. Meer blootstelling aan licht leidt tot verhoogde oxidatie, en een hoger waterstofgehalte kan een plant in staat stellen om beter om te gaan met verhoogde lichtblootstelling. Waterstof kan fungeren als een antioxidant, waardoor de schadelijke effecten van hoge lichtstress op de fotosynthetische machinerie van de plant worden verminderd. Hoge EC dwingt de plant om actief iontransport te gebruiken, niet passief. Voor elke molecuul glucose dat tijdens fotosynthese wordt geproduceerd, moet een plant zes moleculen water splitsen. Dit proces levert de waterstof die nodig is voor de synthese van glucose en andere organische verbindingen, terwijl zuurstof als bijproduct wordt vrijgegeven. De algemene vergelijking voor fotosynthese is 6CO2 + 6H2O + Lichtenergie → C6H12O6 + 6O2. Tijdens de lichtafhankelijke reacties van fotosynthese worden watermoleculen gesplitst (fotolyse) om elektronen, waterstofionen (H+) en zuurstof vrij te geven. De vrijgegeven waterstofionen (H+) en elektronen zijn cruciaal voor het reduceren van kooldioxide (CO2) om glucose (C6H12O6) te vormen, wat een eenvoudige suiker is en de belangrijkste energiebron voor de plant. De zuurstof (O2) die vrijkomt tijdens het splitsen van water is een bijproduct van dit proces en wordt in de atmosfeer vrijgegeven. Alles is energie, energie in beweging, e-motion. Alle uitvindingen zijn gebouwd op bestaande kennis en observaties van de natuurlijke wereld. "I have not failed 10,000 times. I've just found 10,000 ways that won't work.

Ultraviolet We zijn als kameleons; we nemen onze kleur en de kleur van ons morele karakter aan van degenen die om ons heen zijn. Een fundamenteel principe in de ecologie. Groei in de natuur wordt bepaald door de beschikbaarheid van energie. Leven organismen hebben energie nodig om alle levensprocessen uit te voeren, inclusief groei, voortplanting en onderhoud. De hoeveelheid en het type beschikbare energie beïnvloeden rechtstreeks de snelheid en de omvang van die groei. Hoewel de plant tijdens de fotosynthese en "koolstofcaptatie" wat ATP aanmaakt, wordt 90% van alle bruikbare energie in elke dag/nachtcyclus verwerkt tijdens cellulaire ademhaling, waarbij de gevangen koolstof wordt omgezet in daadwerkelijk bruikbare energie. Cellulaire ademhaling vindt continu plaats, 24/7, in alle levende organismen om glucose om te zetten in energie. Het is niet beperkt tot dag of nacht en gebeurt onafhankelijk van fotosynthese, die alleen in planten tijdens de daglichturen plaatsvindt. VPD gaat over drukverschillen tussen watermembranen, het optimaliseren van stomatale geleiding voor efficiënte beweging/cohesie van water door de plant. Dat proces wordt transpiratie genoemd, en het creëert turgordruk die voortkomt uit de bijbehorende osmose, waardoor een cohesieve kolom van water over membranen en door de plant ontstaat. Transpiratie, hoewel het 's nachts kan optreden als het warm wordt, zonder licht is er geen endothermische energie om de gasuitwisseling aan te drijven, VPD is 's nachts 10x minder effectief omdat er weinig tot geen transpiratie is, de plant maakt voornamelijk gebruik van dagtranspiratie voor 90% watergebruik, als een methode om passief voedingsstoffen op te nemen voor gratis "Bulk flow" (zonder ATP-energiekosten). Dit betekent niet dat een plant 's nachts geen voedingsstoffen kan opnemen, het betekent gewoon dat het gepaard gaat met een energiekost. (Actief Transport). Cellulaire ademhaling gebruikt geen water uit de wortelzones; het splitst gewoon wat het uitwisselt via ademhaling. Koolstof wordt gevangen, afgebroken met zuurstof als katalysator. Cellulaire ademhaling in cannabisplantwortels is afhankelijk van zuurstof, zowel in de wortelzone (grond) als in de lucht. Terwijl wortels zuurstof uit de grond absorberen via diffusie, heeft de beschikbaarheid van zuurstof in de lucht directe invloed op de zuurstofniveaus in de wortelzone en de algehele efficiëntie van cellulaire ademhaling. 40% van de koolstof die een plant opvangt, wordt als suikers in de wortelzones uitgescheiden om de micro-organismen te voeden. Veel van de CO2 wordt in de grond vastgehouden terwijl de micro-organismen het afbreken. Door een negatieve druk te creëren die aan rh is gekoppeld, ontstaat er een ritmische diffusie van zuurstof "in" en van CO2/stikstofgas uit de grond en in de lucht. In de natuur zou dit de hoge en lage drukfronten nabootsen. Door extra suiker/koolstof in de vorm van melasse aan het medium toe te voegen, worden de microben supercharged, waardoor ze veel meer CO2 in de tent 's nachts vrijgeven dan je normaal gesproken alleen met cellulaire ademhaling zou krijgen. Als je je ventilatoren goed instelt, kun je vocht onttrekken en de dichte CO2 's nachts vasthouden voor ochtendconsumptie. Wanneer het daglicht komt, zet ik de verticale vloerventilator aan. Gooi al die CO2 daarboven omhoog. Heb 's nachts een infraroodlamp van 700-1000nm toegevoegd om de temperaturen te verhogen en een beetje meer co-enzymen aan te moedigen die cellulaire ademhaling binnen de mitochondriën bevorderen. Autoflowers zijn nuttig. Het is een plant. Het is een energieverwerkende plant. Invoer- en uitvoerefficiëntie zijn vergelijkbare concepten. Als de invoerefficiëntie toeneemt, heb je minder invoer nodig voor dezelfde output; en als je uitvoerefficiëntie toeneemt, krijg je meer output voor dezelfde invoer. Doorvoer kan worden gezien als "de grootte van de fabriek". Een grotere doorvoer betekent meer output, maar ook dezelfde toename in invoer. We laden het medium met invoer, stellen de omgeving in die de snelheid van output bepaalt, en dit creëert een doorvoer van water. 90% van de wateropname gedurende de dag is gerelateerd aan koeling, en 10% van het water wordt tijdens de fotosynthese gesplitst voor het creëren van ongeveer 10% van de totale ATP-productie tijdens de fotosynthese overdag. De waterstof uit water wordt ook verzameld en gebruikt om de plant te beschermen tegen zijn dodelijke vijand, singlet zuurstofvrije radicalen. De plant kan slechts zoveel overtollig licht aan als hij in staat is om zichzelf te beschermen tegen deze vrije radicalen. Singlet zuurstof is zeer reactief, en als de productie van ROS (reactieve zuurstofsoorten) de capaciteit van de plant om ermee om te gaan/neutraal te maken overschrijdt, zullen zuren en andere ongewenste stoffen ontstaan die eiwitten, vetten en lipiden afbreken, uiteindelijk totdat PCD in werking treedt. De metabolische paden van fotosynthese worden beïnvloed door zowel lichtintensiteit als temperatuur. Lichtintensiteit beïnvloedt rechtstreeks de lichtafhankelijke reacties, terwijl temperatuur invloed heeft op de lichtonafhankelijke of (Calvin-cyclus) reacties, die enzymgekatalyseerd zijn. Zodra warmte als een factor is verwijderd, is licht en/of de hoeveelheid die het kan gebruiken alleen beperkt door het vermogen van de plant om met of de radicalen te onderdrukken; de plant haalt zijn waterstof uit het splitsen van water. Het is niet raadzaam om CO2 boven 1200ppm aan te vullen zonder temperatuur te gebruiken om de metabolische paden te activeren, anders kan het potentieel meer hinderen dan bevorderen, ik denk niet dat veel mensen voorbereid zijn op de hoeveelheid water die wordt gebruikt wanneer je begint met het draaien van 90's in je tent, ik kon niet vaak genoeg naar de tent gaan om 7 gallon potten nat genoeg te houden, een deel van de reden waarom ik uiteindelijk de 100 gallon heb gekregen. Planten transpireren 3x bij 68F dan bij 86F, met extra luchtstroom en temperatuurstijgingen, moet je 91F omgeving draaien om een interne bladoppervlakte van 86F (dat is @ 400 ppm) optimaal voor fotosynthese fotonopname te behouden. Al dat extra water splitsen en waterstof om te beschermen tegen foto-oxidatie, al die extra koolstofcaptatie als potentiële energie..................je zult nooit zelfs maar een fractie van dat potentieel zien verwerkt in daadwerkelijk bruikbare energie bij lage temperaturen en hoge RH 's nachts. Een fundamenteel principe in de ecologie. Groei in de natuur wordt bepaald door de beschikbaarheid van energie. Hoewel een blad beide processen overdag of 's nachts kan uitvoeren, is een geoptimaliseerde vpd voor transpiratie bij hoge temperaturen helemaal niet goed voor cellulaire ademhaling. Principe, "Principe geeft aan dat iets eerst of het belangrijkst is." Cellulaire ademhaling is afhankelijk van enzymen om biochemische reacties te katalyseren. Enzymen hebben optimale temperatuurbereiken voor hun activiteit. Bij lage temperaturen vertraagt de enzymactiviteit, waardoor de snelheid van ademhaling afneemt. Naarmate de temperatuur stijgt, neemt de enzymactiviteit over het algemeen toe tot een bepaald punt, wat leidt tot een hogere snelheid van ademhaling. Echter, extreem hoge temperaturen kunnen enzymen denatureren, waardoor ze hun functie verliezen en de cellulaire ademhaling stopt. Naast temperatuur spelen andere factoren zoals substraatconcentratie (bijv. sucrose, glucose) en zuurstofbeschikbaarheid (vooral voor aerobe ademhaling) ook cruciale rollen bij het bepalen van de snelheid van cellulaire ademhaling. Ik monitor mijn CO2 in de tent al jaren, laag, hoog, in flow, uit flows, overal in de tent. CO2 wordt 's nachts geproduceerd als een bijproduct van cellulaire ademhaling die zowel van de plant als van de micro-organismen in de grond via wortelademhaling plaatsvindt. Denk aan CO2; het is meer als uitlaatgassen van de plant. Het geeft een solide indicatie van de hoeveelheid werk die wordt verricht, of "hoeveel cellulaire ademhaling heeft plaatsgevonden." Hoe meer CO2 er 's nachts in mijn tent is, hoe meer koolstof is omgezet in bruikbare ATP. Bijvoorbeeld de laatste paar dagen, heb ik 's ochtends 1600-1800ppm bereikt. De volgende dag, controleerde ik, was het 500ppm. Er was iets aan de hand, er was die nacht niets omgezet. De pot was iets droger dan ik had verwacht, bijna de hele groeicyclus verspild. Het is een interessant hulpmiddel dat ik kan gebruiken om ervoor te zorgen dat er altijd een goed niveau van "werk" wordt verricht op kritieke momenten in de ontwikkeling. Cellulaire ademhaling is het fundamentele metabolische proces dat plaatsvindt in alle levende plantencellen (wortels, stelen, bladeren, bloemen, zaden) om glucose om te zetten in bruikbare energie (ATP). Het vereist zuurstof en produceert kooldioxide en water als bijproducten. Wortelademhaling is geen aparte soort ademhaling, maar eerder een specifieke instantie van cellulaire ademhaling die in de wortels plaatsvindt. Wortels absorberen zuurstof uit de luchtruimtes in de grond om in hun energiebehoeften te voorzien. Wortels hebben een aanzienlijke hoeveelheid ATP nodig voor essentiële functies zoals de opname van voedingsstoffen en water, evenals de groei en het onderhoud van hun weefsels. De primaire vorm van ademhaling in gezonde plantwortels is aerobe ademhaling, die zeer efficiënt is en tot 30-38 ATP-moleculen per glucosemolecuul oplevert. Als wortels worden beroofd van zuurstof (bijv. in wateroververzadigde grond), schakelen ze over op anaerobe ademhaling, die veel minder efficiënt is en slechts 2 ATP-moleculen per glucosemolecuul produceert en ook alcohol genereert, wat toxisch kan zijn en de plant kan doden. Daarom heeft een plant met gezonde, zuurstofrijke wortels die efficiënte aerobe ademhaling uitvoert, naast de rest van de cellulaire ademhaling van de plant, een veel grotere algehele ATP-productie en energiecapaciteit.

Ultraviolet Alle mannen zijn feilbaar; en de meeste mannen zijn, op veel punten, door passie of belang, onderhevig aan verleiding. 54DLI @ 12 uur De stam die in week 5 helemaal is afgebroken, lijkt een 2ft solide massieve cola te hebben gemaakt, waarschijnlijk de grootste individuele die ik heb gekweekt, hoewel ze tekenen van stress vertoonde, en ik het gevoel had dat ze een beetje achterliep in de bloei in vergelijking met anderen, maar terwijl de rest van de planten begint te stabiliseren met het opbouwen van massa, was de gestreste cola net begonnen. Super interessant om het verschil te zien dat de breuk maakte aan de basis van de stam in het algemeen, want ik weet dat ze voor de breuk allemaal dezelfde dikte hadden of daar ongeveer. Leuk klein gelukkig ongeluk, misschien probeer ik iets de volgende kweek. 81 gram droog. Begin nu de boel af te koelen. YB.

Ultraviolet We zouden veel minder geschillen in de wereld hebben als woorden genomen werden voor wat ze zijn, de tekens van onze ideeën alleen, en niet voor de dingen zelf. Fatties. Koud zoals ik haar kan krijgen voor de afgelopen week. Licht verminderd tot ongeveer 30dli.

Ultraviolet Wat kan worden gemaakt om uit te zetten, luchtig en los, kan ook worden gemaakt om samen te trekken, dicht en strak. Knoppen bestaan voornamelijk uit water. Ontwikkelende bloemknoppen, net als andere plantweefsels, hebben een aanzienlijke hoeveelheid water nodig voor groei en turgordruk, wat helpt om hun structuur en stevigheid te behouden. Turgordruk in plantencellen wordt voornamelijk gegenereerd door osmose, maar transpiratie speelt een cruciale rol in het handhaven ervan.