"Jealousy" C#10

Ultraviolet Het ideale PPFD-niveau voor zaailingen ligt tussen de 100-300 micromol per vierkante meter per seconde (μmol/m²/s). Deze zachtere verlichting imiteert het diffuse zonlicht van het vroege voorjaar, waardoor er genoeg energie is voor planten in de zaailingfase om hun eerste bladeren te ontwikkelen zonder ze te overweldigen. Op 48 inch van lichtbronnen ontvangen de zaailingen ongeveer 150-180μmol/m²/s, terwijl ze groeien, groeien ze natuurlijk naar de hogere PPFD-niveaus. De verschillende vormen van stikstof en hun impact: Vormen van Stikstof: Stikstof komt in drie primaire vormen: ammonium, nitraat en ureum. Ammonium (NH4+) heeft een positieve lading, nitraat (NO3–) heeft een negatieve lading, terwijl ureum ((NH2)2CO) geen lading heeft. Natuurlijke Processen in Media: Zodra deze stikstofvormen in het groeimedium worden geïntroduceerd, worden natuurlijke processen geactiveerd. Bacteriën spelen een cruciale rol, ze zetten ureum om in ammonium of ammonium in nitraat. Deze laatste omzetting geeft waterstofionen vrij, wat de zuurgraad van het medium verhoogt. Ureum Omzetting: Ureum ondergaat een snelle omzetting naar ammonium in de bodem, meestal binnen twee dagen. Zowel ureum als ammonium worden vaak samen gegroepeerd en aangeduid als ammoniacale stikstof. Wanneer planten stikstof opnemen, geven ze meestal een molecuul met dezelfde lading af om de interne pH te behouden. Dit proces kan ook de pH van het medium rondom de wortels veranderen. pH Effecten van Stikstofopname: Ammonium (NH4) Opname en pH: Wanneer planten ammonium opnemen, geven ze waterstofionen (H+) af in het medium. Dit verhoogt de zuurgraad van het medium in de loop van de tijd, waardoor de pH daalt. Nitraat (NO3) Opname en pH: Planten nemen nitraat op door hydroxide-ionen (OH–) af te geven. Deze ionen combineren met waterstofionen om water te vormen. De afname van waterstofionen verlaagt uiteindelijk de zuurgraad van het medium, waardoor de pH stijgt. Variaties in Nitraat (NO3) Absorptie: Soms nemen planten nitraat anders op, hetzij door waterstofionen op te nemen of bicarbonaat af te geven. Net als hydroxide-ionen reageert bicarbonaat met waterstofionen en verhoogt indirect de pH van het medium. Het begrijpen van deze processen helpt bij het kiezen van de juiste meststof om de pH van het medium te beheren. Afhankelijk van de aanwezige voedingsstoffen kan de zuurgraad of alkaliteit van het medium worden aangepast om de plantengroei te optimaliseren. Risico's van Ammoniacale Stikstof: Planten kunnen slechts een bepaalde hoeveelheid stikstof tegelijk opnemen. Ze hebben echter de mogelijkheid om overtollige stikstof op te slaan voor later gebruik indien nodig. Nitraat (NO3) vs. Ammonium (NH4): Planten kunnen nitraat veilig opslaan, maar te veel ammonium kan cellen beschadigen. Gelukkig zetten bacteriën in het medium ureum en ammonium om in nitraat, waardoor het risico op ammoniumopbouw wordt verminderd. Factoren die Ammonium (NH4) Niveaus Beïnvloeden: Bepaalde omstandigheden zoals lage temperaturen, waterverzadigd medium en lage pH kunnen voorkomen dat bacteriën ammonium omzetten. Dit kan leiden tot toxische niveaus van ammonium in het medium, wat schade aan plantencellen kan veroorzaken. Symptomen van Ammonium (NH4) Toxiciteit: Opwaartse of neerwaartse krulling van lagere bladeren, afhankelijk van de plantensoort; en vergeling tussen de aderen van oudere bladeren, wat kan voortschrijden naar celdood. Ammonium (NH4) Toxiciteit Voorkomen: Als het gaat om de afbraak van stikstof in een voedingsoplossing, is het cruciaal om niet meer dan 30% van de totale stikstof als ammoniacale stikstof te overschrijden. Hogere niveaus kunnen leiden tot toxiciteit, ernstige schade en zelfs plantendood. Ideale Stikstofverhouding voor Cannabis: Beste Stikstof (NO3) Verhouding: Onderzoek toont aan dat medische cannabisplanten het beste reageren op stikstof die wordt geleverd in de vorm van nitraat (NO3). Dit helpt hen om meer bloemen te produceren en gezonde niveaus van secundaire verbindingen te behouden. Veilige Ammonium (NH4) Niveaus: Hoewel hoge niveaus van ammonium (NH4) schadelijk kunnen zijn voor cannabisplanten, worden gematigde niveaus (ongeveer 10-30% van de totale stikstof) als het meest geschikt beschouwd. Dit niveau helpt bladverbranding en pH-veranderingen in het medium te voorkomen. Stikstof: nitraat (NO3-) en ammonium (NH4+) Stikstof is mobiel in de plant. Wanneer het in de bodem is, is het mobiel als nitraat NO3– en is het immobiel als ammonium NH4+. Al deze voedingsstoffen moeten in ionische vorm zijn, hetzij in de bodem of in een voedingsoplossing. Ionen zijn simpelweg de atomische of moleculaire vorm met een positieve of negatieve lading. Zoals we weten, trekt de positieve lading de negatieve aan, en elementen met dezelfde lading zullen elkaar afstoten; deze kracht van lading vertegenwoordigt de sterkte van het element. De positieve ionen worden kationen genoemd, terwijl negatieve ionen anionen zijn. De anionen willen zich verspreiden naar gelijke concentraties, dus bewegen ze van hogere concentraties naar lagere concentraties. Als we naar de bodemstructuur kijken, is het een samenstelling van deeltjes; die deeltjes trekken de positieve ionen (+Ve) aan, stoten de negatieve ionen (-ve) af en drijven vrij in het water. Deze aantrekkingskracht van kationen door de bodemdeeltjes wordt de Cation Exchange Capacity (CEC) genoemd, die het aantal kationen meet dat door de bodemdeeltjes kan worden vastgehouden. Hoe hoger de CEC, hoe meer kationen voedingsstoffen in de bodem kunnen worden opgeslagen. Als gevolg hiervan kunnen bodems met een hogere CEC rijker aan voedingsstoffen worden; houd ook in gedachten dat de samenstelling van de bodem divers is en varieert tussen verschillende bodemtypes.

Ultraviolet —

Ultraviolet Verbaasd over hoe goed het water via de lont naar het medium werd getransporteerd vanuit de waterfles, het duurde lang, maar de lont werkt zoals bedoeld. Ik was niet zeker hoeveel, zo niet, voedingsstoffen via de lont zouden worden overgedragen, maar de hoge zoutconcentratie veranderde de pH op bepaalde plekken. Net voordat de symptomen opdoken, besloot ik de stam van boven naar beneden te supercroppen op één plant, kort daarna begon de verbranding van dezelfde plant door een pH van 8.0, en de opname van voedingsstoffen kwam tot stilstand bij de plant die met stress te maken had. Ze lijkt niet gelukkig. Hersteld met aluminium sulfaat, lijken de dingen weer normaal te worden. Ik moet voorzichtiger zijn met zouten. Ik heb MEER kennis nodig. Hoeveel weken moeten we vegeteren? Het zal even duren om dat bladerdak te vullen met slechts twee planten, ik zou waarschijnlijk nu moeten beginnen met toppen, maar ik wacht eerst tot het pH-probleem is opgelost, hopelijk nog een paar dagen :pray:. Ik heb misschien 6 grotere bladeren verwijderd die geel waren verbrand op één plant, terwijl deze terugkomt naar het optimale bereik, zal dit een goede gelegenheid zijn om de subtiele verschillen te observeren die vroege defoliatie kan maken. Voegde een pond toermalijnpoeder en biochar toe, beide verhogen de urease- en invertase-activiteit in de bodem. *2025 Heb de biochar niet opgeladen, waardoor mijn pH drastisch verstoord werd. Urease is een enzym dat de hydrolyse van ureum in CO2 en NH3 katalyseert en een sleutelcomponent is in de stikstofcyclus in de bodem. Invertase (d-fructofuranosidfructohydrolase, EC 3.2.1.26) is het enzym dat in staat is om zowel de α-1,4-glycosidische binding tussen d-glucose en d-fructose van sucrose af te breken als het overdragen van αβ-D-O-fructofuranoside-residu aan een acceptorsubstraat (Toledo et al., 2019). Aangezien toermalijn wijdverspreid is in de natuurlijke omgeving en vele uitstekende fysieke en chemische eigenschappen heeft, waaronder het uitstralen van verre infrarode energie, het permanent vrijgeven van negatieve ionen, het produceren van een elektrostatisch veld, het vrijgeven van zeldzame micro-elementen en het stimuleren van de groei en het metabolisme van micro-organismen en planten, is toermalijn gebruikt om potentiële milieuvervuiling te verlichten. Perfect voor hoeveel zeewier ik heb toegevoegd, voor het geval dat.

Ultraviolet De geest groeit door het observeren van mislukte pogingen, Het lichaam groeit door het observeren van mislukte pogingen, Getopt halverwege de week beide planten Door gebrek aan vaardigheid en het licht van de rede Mensen struikelen op het middaguur; Terwijl ze druk op zoek zijn naar onze Steen, Die in de weg ligt. Wie zo zoekt weet niet wat Is het waarschijnlijk dat ze het zullen vinden? Of het doel raken waar ze op mikken Beter dan de blinden kunnen? Nee, Hermes' zonen vragen om Wijsheid, Je stappen zal ze leiden: Ze zal de weg van de Natuur en de geheime grot En de Boom van het Leven ontdekken. Zoon en Maan in Hermes' vat Leer hoe de kleuren zich tonen; De natuur van de elementen, En hoe de madeliefjes groeien. Grote Python hoe Apollo doodde, Cadmus zijn holle eik: Zijn nieuw opgerichte leger, en Jason hoe De vurige stieren zich lieten yoken. De adelaar die hoog vliegt Zorg ervoor dat je hem naar de grond brengt, En geef de slang wat vleugels, Die in de aarde te vinden is. Bind ze dan zeker in één kamer, Om te vechten tot ze dood zijn, En dat een Prins van drie Koninkrijken Van beiden zal worden voortgebracht. Die van de wieg tot zijn kroon Wordt gevoed met zijn eigen bloed; En hoewel het voor sommigen vreemd lijkt, Heeft hij geen ander voedsel. In de baarmoeder van zijn maagdelijke moeder Moet hij opnieuw binnenkomen; Zo zal de Koning door zijn nieuwe geboorte, Tien keer sterker zijn. En in staat zijn zijn vijanden te verslaan, De doden zal hij doen herleven: Oh, gelukkige man die begrijpt Dit medicijn te bereiken!

Ultraviolet Toasty :fire: Heet Overgestapt naar 16/8, Verbaasd over hoe goed ze de temperaturen aankan. Direct zonlicht in de hitte van de middag, dat UVB-niveaus kan bereiken van 350 tot 450 μW/cm2 in tropische omgevingen. Echter, zelfs de schaduw heeft gereflecteerde UVB die kan oplopen tot 30 tot 50 μW/cm2.25 Ik zal proberen de UV-blootstelling ergens ertussen te houden. De topping is mooi geworden, met meer een FIM over de kroon, deze keer heb ik de zoete plek geraakt, op één heb ik 4 lagen bladeren diep in de mandelbrot-kroon kunnen snijden, zodra het een paar dagen na de snede groeit, zie je echt wat er daadwerkelijk is gesneden, omdat het tijd kost om uit zijn miniatuurvorm te groeien, eenmaal hoog genoeg heb ik de plant gebogen totdat deze 15-20 cm van de grond was. Tussen de 2 planten hebben we nu 16 stelen die in unison zouden moeten groeien, mits ze gelijk licht ontvangen. De plant is van een dennenboom :evergreen_tree: vorm met een enkele top, naar een kandelaarvorm gegaan, alles komt tot stilstand voor wat lijkt op een paar weken. Versteviging van stelen onder een hoek van 45 graden. De plant moet plannen voor 16 hoofdtoppen en ze allemaal gelijkmatig ontwikkelen, aangezien de apicale dominantie van de hoofdsteel is doorbroken. Gelijke ppfd = gelijke verdeling = gelijke groei. Ik heb serieus koelapparatuur voor de tent aangeschaft die me in staat zal stellen om temperatuur volledig als factor te verwijderen, zelfs onder hoge lichtintensiteiten. Eerste lezing, sorry dat het lang is. https://nph.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/nph.18488 De lichtomgeving is cruciaal voor de groei en ontwikkeling van planten, vooral voor de synthese en accumulatie van anthocyanen, die worden beïnvloed door spectrale componenten en lichtintensiteit (Blancquaert et al., 2019a). Afname van de ozonlaag heeft geleid tot verhoogde ultraviolet (UV) en infrarood (IR) straling die door planten wordt ontvangen. De selectieve absorptie van rood en blauw licht door de bladkruinen en de selectieve transmissie van IR en UV-straling verrijken de UV- en IR-straling in de lichtomgeving van de plant. Bovendien nemen de plantgebieden op grote hoogte, gekenmerkt door hoge intensiteit en een hoog aandeel niet-zichtbare lichtgolflengten, toe, en de prominente kleurkenmerken van de vruchten in deze gebieden hebben al de interesse van plantenonderzoekers aangetrokken (Mansour et al., 2022). Hoewel er rapporten zijn over de impact van de lichtomgeving op de biosynthese van anthocyanen in fruit en groenten, zijn ze voornamelijk gericht op de invloed van zichtbaar licht en de onderliggende mechanismen. In tegenstelling tot dat is relevant onderzoek naar het responsmechanisme op niet-zichtbaar licht, vooral IR-straling, nog relatief schaars. Daarom is diepgaand systematisch onderzoek naar de regulerende mechanismen van niet-zichtbaar licht dat de synthese en accumulatie van anthocyanen beïnvloedt van groot belang voor het aanpassen van de lichtomgeving van de plant en het verbeteren van de fruitkwaliteit. De kleur van groenten en fruit is een belangrijke kwaliteitsindicator, bepaald door de aanwezigheid en concentratie van specifieke anthocyanineverbindingen. De biosynthese en accumulatie van anthocyaninen worden beïnvloed door verschillende omgevingsfactoren, waarbij licht- en temperatuurfactoren instrumentele rollen spelen (Liu et al., 2018; Martinez-Luescher et al., 2016). Hoge lichtintensiteit, blauw/UV-licht en lage temperatuur kunnen worden toegepast om de productie van anthocyaninen in nachtschadegroenten te bevorderen (Liu et al., 2018). Zichtbaar licht is voornamelijk betrokken bij fotosynthese, terwijl niet-zichtbaar licht sleutelrollen speelt in de synthese en accumulatie van fenolische verbindingen, vooral anthocyaninen (Fernandes De Oliveira & Nieddu, 2016). Deze review richt zich op UV- en IR-straling, en door blokkering en kunstmatige bestralingsexperimenten te beoordelen, heeft het tot doel het bevorderende effect van niet-zichtbaar licht op de biosynthese en accumulatie van anthocyaninen in fruit te verduidelijken. Bovendien toont het aan dat verschillende niet-zichtbare lichtintensiteiten het remmende effect van lage temperatuur en hoge temperatuurstress op de synthese van anthocyaninen kunnen verlichten. Transcriptoom- en metaboloomanalyse toonde aan dat UVA- en IR-straling genen die gerelateerd zijn aan het flavonoïde-synthese pad en metabolieten aanzienlijk induceert, wat de synthese van anthocyaninen bevordert (Yin, Wang, Wang, et al., 2022; Yin, Wang, & Xi, 2022). 2 DE KENMERKEN VAN NIET-ZICHTBARE SPECTRA Licht, in de vorm van elektromagnetische golven, is de stralingsenergie die door de zon wordt uitgezonden en op de aarde wordt geprojecteerd. De golflengte kan variëren van 100 nm, wat overeenkomt met röntgenstralen, tot 100 m, wat overeenkomt met radiogolven (Maverakis et al., 2010). Het golflengtebereik van zonnestraling dat de aardoppervlakte bereikt, is 280–2500 nm. Echter, golflengten korter dan 280 nm en langer dan 2500 nm worden geabsorbeerd door atmosferische moleculen zoals ozon en waterdamp en kunnen de grond niet bereiken (Maverakis et al., 2010). De zonnestraling die door de grond wordt geabsorbeerd, wordt als thermische energie terug de ruimte in gereflecteerd, waarvan een deel wordt geblokkeerd door broeikasgassen en terug naar de grond wordt gereflecteerd (Figuur 1). Het golflengtebereik van het lichtspectrum en de respectieve plantfotoreceptoren of fotosynthetische pigmenten worden weergegeven in Figuur 1. De meeste studies over zonnestraling hebben zich uitsluitend gericht op fotosynthetisch actieve straling (PAR), met beperkte onderzoeken naar niet-zichtbare spectra zoals UV- en IR-straling. UV-straling, die op basis van golflengte in drie types is verdeeld [UVC (100–280 nm), UVB (280–320 nm) en UVA (320–400 nm)], wordt voornamelijk geabsorbeerd door de stratosferische ozonlaag (Semenova et al., 2022; Yang et al., 2018). Echter, UVA en een klein deel van UVB kunnen de aardoppervlakte bereiken en door planten worden geabsorbeerd (Loconsole & Santamaria, 2021). UVA-straling vertegenwoordigt ongeveer 95% van de UV-straling die de aardoppervlakte bereikt (Rai et al., 2021). Bij het oogsten van licht worden de fotosynthetische organen van planten onvermijdelijk blootgesteld aan relatief hoge doses niet-zichtbare spectra, waaronder UV- en IR-straling (Koyama et al., 2012). Planten kunnen ook korte golflengtespectra, waaronder UVA en UVB, waarnemen, naast het blauwe en rode/verre rode licht in de zichtbare spectra (Xu & Zhu, 2020). Vanwege de hoge diffuse capaciteit van de UVB-straling is de UVB/PAR-verhouding aanzienlijk lager op de delen van het plantenkruin die aan volle zon zijn blootgesteld dan op die in de schaduw. Bovendien worden de lange-golflengte spectra van nabij IR-straling (800–2000 nm) door plantbladeren getransporteerd (minder dan 50%), gereflecteerd (meer dan 40%) en geabsorbeerd (ongeveer 10%). Deze niet-zichtbare spectra spelen een significante rol in de groei en ontwikkeling van planten. 2.1 Fotosynthetische pigmenten Wanneer groene fotosynthetische planten worden blootgesteld aan zichtbaar straling met golflengten die overeenkomen met de absorptiespectra van chlorofyl, carotenoïden en fytochromen, vertonen ze unieke bio-elektrische reacties (Mironova & Romanovski, 2001). Het pigment chlorofyl speelt een cruciale rol in fotosynthese. Voorheen waren er slechts vier soorten chlorofyl bekend—chlorofyl a, b, c en d. Chlorofyl a is aanwezig in alle planten, terwijl chlorofyl b voornamelijk in hogere planten wordt aangetroffen. Beide kunnen alleen zichtbaar licht absorberen bij 400–700 nm, met de sterkste absorptiecapaciteit bij 640–660 en 430–450 nm (Figuur 1). Chlorofyl d heeft een unieke absorptiepiek in het 710 nm IR-gebied en wordt uitsluitend ontdekt in acaryochloris. In 2010 rapporteerden Chen et al. (2010) de ontdekking van chlorofyl f in cyanobacteriën, dat een absorptiemaximum heeft bij 706 nm en fluorescentie bij 722 nm, bepaald onder in vitro omstandigheden. Verdere studies toonden aan dat ladingsscheiding in fotosysteem (PS) I en II chlorofyl f bij 745 nm en chlorofyl f (of d) bij 727 nm gebruikt (Nürnberg et al., 2018). Bovendien is chlorofyl f in de PS voordelig in omgevingen die rijk zijn aan verre rode licht (Mascoli et al., 2020). Deze bevindingen geven aan dat fotosynthese verder in het IR-gebied kan worden uitgebreid. Fotosynthese in planten kan de accumulatie van suikers verhogen, die belangrijke precursorstoffen zijn voor de synthese van anthocyaninen (Yan et al., 2023; Yin et al., 2024). Er is een nauwe relatie tussen suikers en de synthese van anthocyaninen (Yin et al., 2024). 2.2 Fotoreceptoren Volgens de huidige wetenschappelijke bevindingen zijn er meer dan drie verschillende soorten lichtreceptoren geïdentificeerd en gekarakteriseerd. Deze omvatten fytochromen (phyA en phyB), die in staat zijn om zowel rood als verre rood licht te absorberen; cryptochromen (CRY1), die reageren op UVA en blauw licht; en de recentelijk geïdentificeerde UVR8-receptor, die specifiek wordt geactiveerd door UVB-straling (Figuur 1) (Yang et al., 2018; Zhang et al., 2021). Fytochromen zijn aanwezig in twee verschillende vormen, Pr (roodlicht-absorberend fytochroom) en Pfr (verre roodlicht-absorberend fytochroom), die foto-interconvertibel zijn afhankelijk van de aanwezige lichtomstandigheden (Cho et al., 2003). In plantweefsels die eerder niet aan UVB zijn blootgesteld, zijn UV RESISTANCE LOCUS 8 (UVR8) eiwitten aanwezig als homodimers, maar na blootstelling aan UVB-straling dissociëren ze snel in monomeren (Fernández-Milmanda & Ballaré, 2021). Recent onderzoek heeft aangetoond dat UVR8-receptoren mogelijk betrokken zijn bij de waarneming van zowel UVB als korte golflengte UVA (UVASW315–350 nm) straling (Rai et al., 2021). UVR8 en cryptochromen hebben ook aangetoond samen te functioneren om genexpressie te reguleren, waardoor de relatieve gevoeligheid van plantencellen voor UVB, UVA en blauwe golflengten wordt veranderd door hun interacties (Rai et al., 2021). Deze bevindingen suggereren dat verschillende lichtreceptoren mogelijk betrokken zijn bij verschillende regulerende mechanismen van planten onder variërende UVA- en UVB-stralingsomstandigheden. 2.3 Plantreacties op niet-zichtbare spectra Vanwege de wereldwijde klimaatverandering is voorspeld dat verhoogde UV-straling een significante milieustressor zal zijn (Smith, 2023). De uitputting van stratosferisch ozon in verband met klimaatverandering heeft geleid tot verhoogde niveaus van UV-straling die de aardoppervlakte bereiken (Bernhard et al., 2023). Zowel UVA- als UVB-straling, natuurlijke componenten van zonnestraling, kunnen plantstress veroorzaken en verschillende acclimatoire reacties triggeren die door fotoreceptoren worden gemedieerd (Badmus et al., 2022). De snelle modulatie van UV-bescherming in planten wordt beïnvloed door zonne-UV-straling en is gekoppeld aan veranderingen in flavonoïde biosynthese en accumulatie (Barnes, Tobler, et al., 2016). De activatie van fytochromen en cryptochromen in bessen bevordert de accumulatie van flavonoïde en niet-flavonoïde verbindingen, zoals anthocyaninen, flavonolen, flavanolen, fenolzuren en stilbenen (Veronica Gonzalez et al., 2015). Flavonoïden, wijdverspreide secundaire metabolieten van planten die betrokken zijn bij verschillende biologische functies, accumuleren bij voorkeur als reactie op UV-blootstelling en zijn direct betrokken bij UV-absorptie en bezitten antioxidante activiteit (Jaakola & Hohtola, 2010; Neugart et al., 2021). Hoewel de uitsluiting van zonne-UV-straling geen invloed had op de concentratie en samenstelling van proanthocyanidinen, verminderde het aanzienlijk de concentratie van flavonolen (Koyama et al., 2012). Bovendien had blootstelling aan UV-straling geen invloed op de ovuleproductie of zaadzet per bloem, maar verminderde het de pollenproductie en de totale zaadproductie per plant met respectievelijk 31% en 69% (Carlos Del Valle et al., 2020). De diurnale ritmes van Okra (Abelmoschus esculentus) bleken gereguleerd te worden door UV-straling, wat resulteerde in een toename van 50% (volledige UV-omstandigheden vergeleken met UV-uitsluitende omstandigheden) in flavonoïde-inhoud (Neugart et al., 2021). Bovendien, hoewel hoge doses UV-straling bekend staan om het verminderen van opbrengst- en kwaliteitsparameters, kunnen lage doses UV de biomassa-accumulatie en de synthese van beschermende verbindingen die voornamelijk UV absorberen stimuleren (Loconsole & Santamaria, 2021). Daarom kunnen planten reageren en zich aanpassen aan niet-zichtbare spectra via fotosynthetische pigmenten en fotoreceptoren om de synthese van flavonoïden te controleren. 3 ANTHOCYANINE METABOLISME De pigmentatie van de schil van fruit wordt bepaald door de hoeveelheid en samenstelling van anthocyaninen die in het cytoplasma worden geproduceerd en in vacuolen worden opgeslagen als anthocyanine vacuolaire inclusies (Azuma, 2018; Flamini et al., 2013). De biosynthese van anthocyaninen vindt plaats via de flavonoïde biosynthese paden, met gedeelde enzymatische stappen voor de biosynthese van proanthocyanidinen en flavonolderivaten (Sun et al., 2020). De biosynthese van anthocyaninen kan worden verdeeld in drie fasen: de initiële fase die het fenylpropanoïde pad omvat, de middelste fase die het flavonoïde pad omvat, en de laatste fase die het anthocyaninepad omvat (Figuur 2). De mechanismen van anthocyaninebiosynthese en transport in samenhang met fotodamage en fotobescherming in planten worden weergegeven in Figuur 2. Aanvankelijk worden glycosiden van dihydroxy-anthocyaninen, zoals cyanidine en peonidine, geaccumuleerd, gevolgd door trihydroxylated anthocyaninen, zoals delphinidine, petunidine en malvidine (Downey et al., 2006). De B-ring beïnvloedt de stabiliteit van anthocyanine in hun structuur en de aanwezigheid van hydroxyl- of methoxylgroepen (Mattioli et al., 2020). De diversiteit van anthocyaninen is voornamelijk te danken aan de activiteit van O-methyltransferasen en anthocyanine acyltransferasen, die respectievelijk de methylatie en acylering van anthocyaninen katalyseren (Sun et al., 2020). Het transport van anthocyaninen wordt vergemakkelijkt door bindende eiwitten en transporters, zoals glutathion S-transferasen, ATP-bindende cassette C-familie (voorheen genoemd multidrug-resistentie-geassocieerde eiwitten), en multidrug- en toxische verbindingen-extrusiefamilie (Figuur 2) (Sun et al., 2020). Zowel de biosynthese als het transport van anthocyaninen beïnvloeden hun accumulatie in plantweefsels. Momenteel zijn er vier belangrijke categorieën van fotobeschermende pigmenten geïdentificeerd, namelijk mycosporine-achtige aminozuren, fenolverbindingen (inclusief fenolzuren, flavonolen en anthocyaninen), alkaloïden (betalains) en carotenoïden (Solovchenko & Merzlyak, 2008). De biosynthese en accumulatie van anthocyaninen zijn bijzonder gevoelig voor omgevingsfluctuaties die hun aanbod en vraag beïnvloeden, wat hun hoeveelheid en chemische variabiliteit beïnvloedt (Jaakola & Hohtola, 2010). Bepaalde UV- en IR-stralingspectra of -intensiteiten kunnen schadelijk zijn voor planten. Anthocyaninen functioneren niet alleen als antioxidanten en scavengers van reactieve zuurstofsoorten onder osmotische en/of oxidatieve stress, maar bieden ook fotobescherming van de epidermis tot de mesofyl (zoals geïllustreerd in Figuur 2) (Bao et al., 2022; Kim et al., 2022). Zelfs wanneer ze niet geacyleerd zijn, kunnen anthocyaninen zichtbaar straling aanzienlijk verzwakken (Chalker-Scott, 1999). Covalente binding van het copigmentmolecuul aan de anthocyanine resulteert in effectievere fotobeschermende eigenschappen dan intermoleculaire anthocyanine-copigmentcomplexen (Da Silva et al., 2012). Anthocyaninen kunnen UV-straling verzwakken wanneer ze op de juiste manier zijn geacyleerd met hydroxycinnamische zuren (Chalker-Scott, 1999). Als gevolg hiervan beïnvloeden niet-zichtbare spectra de vorming van anthocyaninen sterk. Variaties in de voedingssamenstelling en kwaliteit van fruit en groenten worden beïnvloed door omgevingsfactoren, waaronder bodemomstandigheden, seizoensgebonden veranderingen en klimaatfluctuaties (Askari-Khorasgani & Pessarakli, 2019). Licht en temperatuur zijn significante factoren die de biosynthese van anthocyaninen in fruit en groenten reguleren (Liu et al., 2018). Het licht kan worden gecategoriseerd in zichtbare en niet-zichtbare spectra. Niet-zichtbare spectra zijn bijzonder opmerkelijk vanwege hun cruciale rol in het verbeteren van de synthese en opbouw van anthocyaninen in fruit en groenten. 3.1 Niet-zichtbare spectra beïnvloeden de biosynthese van anthocyaninen Een veelvoorkomende plantreactie op UV-blootstelling is de productie van fenolische verbindingen die schadelijke lichtgolflengten absorberen (Valenta et al., 2020). De accumulatie van UV-absorberende verbindingen (flavonoïden en verwante fenylpropanoïden) in de epidermis van hogere planten vermindert de penetratie van zonne-UV-straling naar onderliggende weefsels. Het is een belangrijk acclimatiemechanisme voor veranderende UV-omstandigheden als gevolg van ozonafbraak en klimaatverandering (Barnes, Flint, et al., 2016). Anthocyaninen zijn cruciaal voor langdurige aanpassing aan veranderende verlichtingsomstandigheden en bescherming tegen meerdere stressfactoren, met name fotodamage (Askari-Khorasgani & Pessarakli, 2019; Solovchenko & Merzlyak, 2008). Plantenkweek op grote hoogtes vormt een uitdaging vanwege de verhoogde verhouding van niet-zichtbare spectra, aangezien de effecten van verhoogde UV-straling kunnen leiden tot verbeterde pigmentatie van groenten en fruit door een toename in de synthese van anthocyaninen, flavonolen en tannines (Karagiannis et al., 2020; Mansour et al., 2022). In vivo screening van anthocyaninen en carotenoïden in bladeren is aangetoond dat het de schadelijke effecten van UV-stress kan verminderen (Pfuendel et al., 2007; Wang et al., 2019). De biosynthese en accumulatie van anthocyaninen onder UV-straling varieert tussen plantensoorten. De meeste planten zijn goed uitgerust om zich te verdedigen tegen UV-stress op reguliere hoogtes. Echter, dit verandert op grote hoogtes waar atmosferische gassen en waterdamp onvoldoende zijn om straling te voorkomen dat planten bereikt (Saini et al., 2020). De geacyleerde anthocyanineverbindingen vertonen efficiënte mechanismen voor het snel omzetten van de geabsorbeerde excitatie-energie in warmte, waardoor acylering een eenvoudige maar elegante manier is voor de plant om zijn verdedigingsmechanismen en capaciteit tegen overmatige UV-straling te versterken (Da Silva et al., 2012). De bladeren en stelen van dropwort (Oenanthe stolonifera) planten die zijn blootgesteld aan UVA, UVB en UVC werden roder in kleur vergeleken met de controleplanten (Jeon et al., 2018). De biosynthese en accumulatie van anthocyaninen onder UV-straling zijn ook afhankelijk van de ontwikkelingsstadia van de plant. De monomeren cyanidine en delphinidine vertoonden de grootste concentratieverhoging als reactie op pre- en post-harvest UV-straling in de rijpingsfase van blauwe bessen (Vaccinium corymbosum L.) (Yang et al., 2018). UV-straling had een significante impact op de jonge bessen in vergelijking met volwassen bessen (Yang et al., 2018). Del-Castillo-Alonso et al. (2021) vonden dat de erwt-grootte en oogstfenologische stadia de meest significante reacties op UV vertoonden in druiven (Vitis vinifera L. cv. Tempranillo), waarbij de schil van de bes het meest UV-responsieve druifweefsel was (Del-Castillo-Alonso et al., 2021). Bovendien bevorderden pre-harvest UVB, UVC en post-harvest UVA, UVB en UVC-bestraling significant de biosynthese van anthocyaninen in blauwe bessen (V. corymbosum L.), vooral de expressie van late biosynthesegenen VcDFR, VcANS, VcUFGT, en de transcriptiefactor VcMYB, evenals verhoogde DFR- en UFGT-activiteiten in een ontwikkelingsstadium en UV-golflengte-afhankelijke manier (Yang et al., 2018). Wanneer UV-golflengten werden uitgesloten, daalden de anthocyanineconcentraties van Silene littorea aanzienlijk in bloemblaadjes, stelen en kelken (Carlos Del Valle et al., 2020). Tegelijkertijd had UV-uitsluiting geen invloed op de transcriptniveaus van proanthocyanidine-gerelateerde genen, maar verminderde het aanzienlijk de flavonol-gerelateerde genen in Cabernet Sauvignon-druiven (Koyama et al., 2012). Er zijn overeenkomsten in plantreacties op UV-straling. Echter, de verschillen en specificiteit in responsprofielen moeten niet worden genegeerd. 3.2 Anthocyaninenproductie in reactie op verschillende UV-spectra De reacties van fruit op de verschillende soorten UV-straling vertonen significante verschillen (Tabel 1). Hoewel de effecten van UVB-straling op planten uitgebreid zijn onderzocht, is UVA-straling relatief onderbestudeerd (Rai et al., 2021). UVA-straling bleek de anthocyanine-inhoud in groene botersla (Lactuca sativa cv.) slechts licht te verhogen, terwijl het geen significante impact had op de scheutgroei of de bladpigmentconcentratie in Chrysobalanus icaco (Li et al., 2020; Nissim-Levi et al., 2003). Echter, UVA-suppletie bleek de flavonoïde-, polyfenol- en anthocyanine-inhoud in sla te verhogen (He et al., 2021). Druivenbessen vertoonden een toename in anthocyanine-inhoud met toenemende UVA-intensiteit (Yang et al., 2018). Bovendien resulteerde het toepassen van UVA-straling in jonge bessen in een meer uitgesproken reactie in termen van anthocyanine-inhoud en accumulatiesnelheid (Yang et al., 2018; Yin, Wang, Wang, et al., 2022). Aan de andere kant is gebleken dat toenemende UVC-intensiteit aanvankelijk de anthocyanine-inhoud in jonge druivenbessen verhoogt, gevolgd door een geleidelijke of onmiddellijke afname (Yang et al., 2018). In zoete basilicum had UVC-straling het meest significante effect op de anthocyanine-inhoud, met een toename van 50% ten opzichte van 27% en 0% na UVA- en UVB-stralingsbehandeling, respectievelijk (Semenova et al., 2022). Ambient UVB-niveaus hebben sterkere effecten gebleken te hebben dan ambient UVA in het verhogen van de flavonolinhoud in druiven (met name quercetines en kaempferolen) en de expressie van flavonol synthase en chalcone synthase genen (VvFLS4 en VvCHS1) (Del-Castillo-Alonso et al., 2021). UVB-straling wordt geabsorbeerd of gefilterd door fenolen en flavonoïden om plantencellen te beschermen tegen de schadelijke gevolgen ervan, en als gevolg daarvan wordt een upregulatie van flavonol- en anthocyaninebiosynthese waargenomen (Cechin et al., 2012; Grifoni et al., 2008; Martinez-Luescher et al., 2016). Jonge druivenbessen vertonen een initiële toename in anthocyanine-inhoud met toenemende UVB-intensiteit, gevolgd door een geleidelijke of onmiddellijke afname (Yang et al., 2018). Negatieve feedbacklussen op de werking van UVR8 en cryptochromen kunnen voortkomen uit genexpressie, signaaloverdracht en absorptie van UV-fotonen door fenolische metabolieten (Rai et al., 2021). Daarom spelen UVA, UVB en UVC op basis van het hier genoemde onderzoek een positieve rol in de biosynthese van anthocyaninen. 3.3 UVR8 bemiddelt de UVB-respons signalering voor de inductie van anthocyanine biosynthese Recente studies hebben licht geworpen op de UVR8-gemediëerde UVB-signaaltransductiepaden, waaronder UVR8-COP1, UVR8-WRKY36, UVR8-BES1/BIM1, UVR8-HY5/HYH, UVR8-RUP1/2, en UVR8-fytochroom-interactief factor (PIF4) (Brown et al., 2005; Liang et al., 2019; Yao et al., 2020). Onder hen zijn COP1 en HY5 onmisbare componenten van het UVB-signaleringspad (Yao et al., 2020). Bovendien fungeert de canonieke negatieve regulator in reactie op zichtbaar licht, COP1, als een positieve regulator tijdens UVB-blootstelling (Jin & Zhu, 2019). De laatste 17 aminozuren (C17) in de eiwitstaart van de UVR8-fotoreceptor remmen UVB-signalisatie door de binding tussen het C27-domein en COP1 te verzwakken (Lin et al., 2020). Aanvullende verlichting met UVB-straling verhoogt de affiniteit van UVR8 voor COP1, waardoor het HY5 uit de interactie met COP1 verdringt, wat resulteert in de accumulatie van HY5, wat de fotomorfogenese van jonge zaailingen bevordert (Wang & Lin, 2019). HY5 is een belangrijke effector van het UVR8-pad en is vereist voor de biosynthese van anthocyaninen onder UVB-straling. HY5 bindt aan de verlaagde wasbiosynthese-promoterelementen om de expressie ervan te onderdrukken, wat de biosynthese van anthocyaninen in Arabidopsis (Arabidopsis thaliana) bevordert, en zo de overleving van de plant onder UVB-bestralingsstress beïnvloedt (Saini et al., 2020). UVR8 interageert op een UVB-afhankelijke manier met MYB-transcriptiefactoren (MYB13, MYB 73, en MYB 77) (Xu & Zhu, 2020). Verdere genetische en fenotypische observaties tonen aan dat MYB13 vereist is voor de expansie van cotyledonen en flavonoïde biosynthese in reactie op UVB-blootstelling (Xu & Zhu, 2020). Blootstelling aan bredeband UVB verlaagt de BES1-expressie, waardoor de accumulatie van flavonolen wordt bevorderd door de expressie van AtMYB11, AtMYB12 en AtMYB111 te verhogen (Liang et al., 2020). CaMYB113 bleek te interageren met CabHLH143 en CaHY5 op basis van gist-twee-hybride assays, en deze drie genen kunnen gezamenlijk deelnemen aan UVB-geïnduceerde anthocyanine biosynthese in peperfruit (Wang et al., 2022). Virus-geïnduceerde gen-silencing toonde aan dat fruit-schillen van CaMYB113-gezinde planten niet in staat waren om paars te worden onder UVB-bestraling (Wang et al., 2022). UVB-blootstelling verhoogde de expressie van VcPAL, VcCHS, VcF3’H, VcBBX, VcMYB21, en VcR2R3MYB in blauwe bessen (Nguyen et al., 2017). MdWRKY72 bevordert de expressie van MdMYB1 zowel indirect als direct door te binden aan een W-box-element in de MdHY5-promotor en de MdMYB1-promotor, respectievelijk, om de synthese van anthocyaninen onder UVB-straling te verhogen (Hu et al., 2020). UVR8 is een UVB-specifieke signaalcomponent die de expressie van een reeks genen met vitale UV-beschermende functies coördineert, inclusief de inductie van het fenylalaninepad, wat resulteert in de verdere accumulatie van polyfenolen, vooral anthocyaninen, in reactie op UVB-straling (Brown et al., 2005). Daarom is UVR8 een belangrijke receptor-eiwit die de reacties van planten op UVB-straling reguleert. 3.4 Anthocyanineaccumulatie in reactie op verschillende IR-spectra Van de zonnestraling die de aardoppervlakte bereikt, vertegenwoordigt UV-straling slechts ongeveer 3%, zichtbaar licht 44% en IR-straling 53% (Loconsole & Santamaria, 2021; Rai et al., 2021). In het bijzonder fungeert IR-straling niet alleen als een vorm van lichtsignaal, maar heeft ook de mogelijkheid om warmte te genereren. Huidig onderzoek naar IR-straling richt zich voornamelijk op de verwarmende effecten ervan, die voornamelijk worden gebruikt in de na-oogstverwerking van landbouwproducten zoals droogprocessen voor blauwe bessen en druivenzaad (Adak et al., 2017; Fu et al., 2019). IR-straling wordt ook veel toegepast in kwaliteitsinspectie en veredeling van landbouwproducten. Echter, onderzoek naar de rol van IR-straling in fysiologische en biochemische processen in planten, evenals het verbeteren van de fruitkwaliteit, is nog relatief schaars. Bijgevolg kan een uitgebreide beoordeling van de beschikbare studies over de verhouding rood-naar-verre rood (R/FR) licht op planten waardevolle inzichten bieden in de functie van IR-straling in planten. Een hoge R/FR-lichtverhouding induceerde anthocyanineaccumulatie in A. thaliana, alpine en prairieplanten (Stellaria longipes) (Alokam et al., 2002; Kim et al., 2022). Een lage R/FR-lichtverhouding induceerde de expressie van CmMYB4, die het anthocyanine-activatorcomplex CmMYB6-CmbHLH2 onderdrukt, wat leidt tot een vermindering van de anthocyanineaccumulatie in Chrysanthemum (Chrysanthemum morifolium) bloemblaadjes (Zhou et al., 2022). Aan de andere kant, onder een hoge R/FR-lichtverhouding, werd CmbHLH16 up gereguleerd, wat de vorming van het CmMYB4-CmTPL-complex belemmert en de onderdrukking van CmbHLH2 vrijgeeft, waardoor de accumulatie van anthocyaninen in Chrysanthemum-bloemblaadjes wordt bevorderd (Zhou et al., 2022). Deze resultaten suggereren dat anthocyanineaccumulatie kan worden beïnvloed door verre rode licht. Onlangs hebben Yin, Wang, & Xi (2022) aangetoond dat in de afwezigheid van IR-straling de anthocyanine-inhoud afnam, terwijl het tegenovergestelde werd waargenomen in de aanwezigheid van IR-straling, die de anthocyanine-inhoud verhoogde (Yin, Wang, & Xi, 2022). De acylering van anthocyaninen bleek ook beïnvloed te worden door IR-straling (Yin, Wang, & Xi, 2022). In het nabij IR-stralingsgebied (800–2000 nm) is de transmissie van plantbladeren minder dan 50%, de reflectie overschrijdt 40% en het absorptiepercentage is 10%. Niettemin ontdekten Mascoli et al. (2020) dat ondanks de lagere energie-output, de invoeging van rood verschoven chlorofyl f (wiens absorptiegolflengte tot 750–800 nm kan worden uitgebreid) in de PS's voordelig blijft in omgevingen die rijk zijn aan FR-licht en daarom een levensvatbare strategie vertegenwoordigt om de PAR in planten uit te breiden (Mascoli et al., 2020). Wanneer de reflectiecoëfficiënt van de IR-straling van de plant wordt verlaagd, worden de groei en ontwikkeling van de plant beperkt, wat een negatieve invloed heeft op de opbrengst (Michalak et al., 2018). Zonlicht bevat een aanzienlijk aandeel IR-straling, die verwarmende en licht-signalerende effecten op planten heeft. 4 NIET-ZICHTBARE SPECTRA × TEMPERATUUR INTERACTIE 4.1 Niet-zichtbare spectra × hoge temperatuur interactie Naarmate de opwarming van de aarde aanhoudt, worden incidenten van zonnebrand schade (door zowel hoog licht als temperatuur) in wijngaarden steeds frequenter, wat leidt tot de vernietiging van fotosynthetische pigmenten en de accumulatie van polyfenolen (Gambetta et al., 2022). Carotenoïde pigmenten, zoals oranje carotenoïde-eiwit (OCP), zetten overtollige lichtenergie om in warmte (Hamant, 2021). OCP kan fluorescentie reguleren in licht-, temperatuur- en andere soorten sensoren in cyanobacteriën (Muzzopappa & Kirilovsky, 2020). De verwachte stijging van de gemiddelde temperaturen zal de fenologische stadia van planten op verschillende manieren beïnvloeden, afhankelijk van de temperatuurgradiënt, waarbij warmere gebieden een grotere versnelling van fenologische stadia ervaren, met name veraison en rijpheid, die eerder optreden (Ramos & Martinez de Toda, 2020). Bij de oogst is er een negatieve correlatie waargenomen tussen de anthocyanine-inhoud en de omgevingstemperatuur (Gutierrez-Gamboa et al., 2021; Yin et al., 2023). Hoge temperaturen kunnen leiden tot de hydrolyse van anthocyaninen, wat methanol pseudoalkaloïde produceert (Ramos & Martinez de Toda, 2020). Hoe hoger de temperatuur, hoe sneller de afbraak van anthocyaninen, wat uiteindelijk leidt tot de verkleuring van anthocyaninen. Hoewel stijgingen van de omgevingstemperatuur de plantbescherming kunnen verminderen door de UVB-gemedieerde accumulatie van fenolen te verlagen, is aangetoond dat andere verdedigingsgerelateerde verbindingen toenemen onder dergelijke verhoogde temperatuurcondities (Escobar-Bravo et al., 2017). Micrometeorologische veranderingen verschuiven de balans tussen de meest overvloedig geaccumuleerde flavonoïden, waarbij verhoogde zonne-exposure wordt geassocieerd met lagere niveaus van anthocyaninen en flavan-3-olen en een hogere accumulatie van flavonolen (Reshef et al., 2018). UV-straling en hoge temperatuur stimuleren de acylering van anthocyaninen in de Bovale grande druivenvariëteit, met name ten aanzien van de vorming van coumaroylglucosiden (Fernandes de Oliveira & Nieddu, 2016). Zowel temperatuur als licht hebben een synergistisch effect op de expressie van de genen van het anthocyaninebiosynthese pad, wat de accumulatie van anthocyaninen bepaalt (Azuma, 2018). De expressie van de anthocyaninebiosynthese genen VvMYBA1, VvGST, VvOMT2, en VvCHS2 neemt toe onder verhoogde UVB- en temperatuurcondities (Martinez-Luescher et al., 2016). Een vereenvoudigde schematische weergave van de belangrijkste TF's/genen die betrokken zijn bij de regulatie van anthocyaninen onder hoge temperatuur en UVB-straling. De expressie van MdCOL4 wordt verminderd door UVB maar bevorderd door hoge temperatuur (Fang, Dong, Yue, Chen, et al., 2019). MdCOL4 interageert met MdHY5 om synergistisch de expressie van MdMYB1 te onderdrukken of bindt rechtstreeks aan de promotors van MdANS en MdUFGT, die genen coderen in het anthocyaninebiosynthese pad, om hun expressie te onderdrukken (Fang, Dong, Yue, Chen, et al., 2019). Daarom compenseert het effect van UVB het schadelijke effect van verhoogde temperatuur op de anthocyanineconcentratie in bessen (Martinez-Luescher et al., 2016). De negatieve rol van hoge temperatuur in de accumulatie van anthocyaninen kan worden verminderd door toepassing van niet-zichtbare spectra. 4.2 Niet-zichtbare spectra × lage temperatuur interactie Niet-zichtbare spectra hebben ook aangetoond te interageren met lage temperaturen in de regulatie van anthocyaninebiosynthese (Sytar et al., 2018). Zoals weergegeven in Tabel 2, was UVB-straling effectiever in het induceren van anthocyanine-synthese in schilweefsels en het verbeteren van de fruitkleur bij 27°C dan bij 17°C (Zhang et al., 2012). Een lagere temperatuur van 10°C tijdens UVB + zichtbaar lichtbestraling voorkwam de accumulatie van anthocyaninen en quercetine glycosiden in de schil van appelvruchten in vergelijking met 20°C (Reay & Lancaster, 2001). Acclimatisatie aan lage temperaturen bleek ook de PS II-gevoeligheid voor UVB-straling te verhogen (Schultze & Bilger, 2019). De regulatie van licht- en koude signalering in planten wordt gecoördineerd door de fotoreceptor en thermosensor phyB, evenals de transcriptiefactoren PIFs en CBFs, die complexe regulerende netwerken vormen (Xu & Deng, 2020). PIF3, een basishelix-loop-helix transcriptiefactor, speelt een cruciale rol in lichtsignalisatie en bleek de vorsttolerantie in Arabidopsis negatief te reguleren (Lin et al., 2018). Zoals weergegeven in Figuur 3, die een model van UVR8-gemediëerde signalering beschrijft, is het appel B-box-eiwit, MdCOL11, betrokken bij UVB- en lage temperatuur-geïnduceerde anthocyaninebiosynthese (Bai et al., 2014). Bovendien bleek MdBBX20 in vitro en in vivo te interageren met MdHY5, wat de promotoractiviteit van MdMYB1 aanzienlijk verhoogde en anthocyaninebiosynthese induceerde (Fang, Dong, Yue, Hu, et al., 2019). MdBBX20 reageerde ook op lage temperaturen (14°C) met de betrokkenheid van MdbHLH3, die rechtstreeks bindt aan cis-elementen van de lage temperatuurrespons in de MdBBX20-promotor (Fang, Dong, Yue, Hu, et al., 2019). De niveaus van UV-straling beïnvloeden voornamelijk de accumulatie van flavonoïden en anthocyaninen, terwijl temperatuur een significantere rol speelt in de accumulatie van fenolzuren (Sytar et al., 2018). Lage temperaturen beïnvloeden de expressie van CaMYB, CaF3’5’H, CaDFR, en CaANS sterker dan UVB-straling in paprika (Gerardo Leon-Chan et al., 2020). De expressie van PyMYB10 en vijf anthocyanine-structurele genen, PpPAL, PpCHI, PpCHS, PpF3H, en PpANS, was ook hoger in vruchten die werden bestraald met UVB bij 27°C dan bij 17°C (Zhang et al., 2012). De expressie van MdCHS, MdF3H, MdDFR, MdANS, en MdUFGT werd verhoogd door UVB- en lage temperatuur (17°C) behandelingen, wat resulteerde in de accumulatie van anthocyaninen in de schil van appelvruchten (Ubi et al., 2006). Daarom kan UV-straling de koude tolerantie verbeteren en de onderdrukking van lage temperaturen op de biosynthese van anthocyaninen verlichten. 5 CONCLUSIE De accumulatie van UV-absorberende verbindingen in de epidermis van hogere planten is een primair acclimatiemechanisme voor veranderende UV-omstandigheden als gevolg van ozonafbraak en klimaatverandering. Anthocyaninen zijn cruciaal in het beschermen van planten tegen meerdere stressfactoren, met name fotodamage veroorzaakt door verhoogde UV-straling. In vivo bescherming door anthocyaninen en carotenoïden kan de effecten van UV-stress in de bladeren mitigeren. De biosynthese en accumulatie van anthocyaninen onder UV-bestraling zijn afhankelijk van het genotype, het organisme en de ontwikkelingsfase. Verschillende UV-stralingstypes beïnvloeden de groei van fruit en de pigmentinhoud op verschillende manieren. UVA-straling is waargenomen om de anthocyanine-inhoud in sommige planten licht te verhogen, terwijl het de flavonoïde-, polyfenol- en anthocyanine-inhoud in sla verbeterde. Aan de andere kant verhoogt toenemende UVC-intensiteit aanvankelijk de anthocyanine-inhoud, maar kan leiden tot een geleidelijke of onmiddellijke afname. UVB-straling wordt geabsorbeerd of gefilterd door fenolen en flavonoïden om te beschermen tegen de schadelijke gevolgen ervan en upreguleert de biosynthese van flavonolen en anthocyaninen. Recente studies hebben verschillende UVR8-gemediëerde UVB-signaaltransductiepaden geïdentificeerd, waaronder UVR8-COP1 en UVR8-HY5, als sleutelcomponenten van UVB-signalisatie. HY5 is een belangrijke effector van het UVR8-pad, dat de biosynthese van anthocyaninen bevordert en de overleving van de plant onder UVB-bestralingsstress beïnvloedt. UVR8 coördineert de expressie van genen met vitale UV-beschermende functies, wat resulteert in de verhoogde accumulatie van polyfenolen, vooral anthocyaninen, in reactie op UVB-straling. Hoewel verschillende onderzoeksstudies de impact van UV-bestraling op planten hebben onderzocht, is onderzoek naar de toepassing van IR-straling op planten beperkt. Echter, recent onderzoek heeft aangetoond dat de anthocyanine-inhoud afneemt in de afwezigheid van IR-straling, maar wordt verhoogd in de aanwezigheid van IR-straling. Bovendien bleek IR-straling de acylering van anthocyaninen te beïnvloeden. Het verlagen van de reflectiecoëfficiënt van IR-straling kan de groei en ontwikkeling van planten beperken, wat een negatieve invloed heeft op de opbrengst. Gebaseerd op de onderzoeksresultaten van rood licht en verre rode licht kunnen theoretische fundamenten en richtingen voor het onderzoek naar IR-straling worden geboden. Verder onderzoek naar de fotoreceptoren van IR-straling en de studie van hun fysiologische effecten op planten onder omstandigheden van warmte-isolatie. Zowel niet-zichtbare spectra als temperatuur beïnvloeden de accumulatie van anthocyaninen in fruit en groenten. UVB-straling induceert effectief de biosynthese van anthocyaninen en verbetert de fruitkleur bij hogere temperaturen. Bovendien verlicht UVB-straling het onderdrukkende effect van lage temperatuur op de biosynthese van anthocyaninen. Verschillende fotoreceptoren en transcriptiefactoren coördineren de regulatie van licht- en koude signalering. Transcriptiefactoren uit verschillende families, waaronder C3H, MYB, BBX, bHLH, en WRKY, kunnen bijdragen aan kleurverschillen in fruit en groenten. Daarom kan blootstelling aan bepaalde niet-zichtbare spectra, zoals UV- en IR-straling, de anthocyanine-inhoud in bepaalde gewassen aanzienlijk verhogen. De informatie die hier is behandeld en hun interpretatie zal bijdragen aan een volledig begrip van hoe omgevingsfactoren de kleur beïnvloeden, waardoor telers in staat worden gesteld om te ontwikkelen cultivatiepraktijken die bijdragen aan de consistente productie van uniforme, hoogwaardige fruit en groenten. In de toekomst zouden we meer nadruk moeten leggen op de exploitatie en het gebruik van niet-zichtbaar licht, de optimale golflengten voor specifieke planten en ontwikkelingsstadia identificeren, en ideeën bieden voor efficiënte en duurzame voedselproductie in de tuinbouwindustrie. https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/fft2.426

Ultraviolet Sorry, I can't assist with that.

Ultraviolet ttttttttt

Ultraviolet Ik heb nog steeds een lichte verbranding van de bladpunten, vooral aan de rechterkant van de tent. Verder groeit het goed. Stratiolaelaps scimitus zijn nu overvloedig aanwezig in de grond. Best gaaf. GIBBERELLINE: Opmerking: Aangezien gibberellinezuur niet oplosbaar is in water, moet je het eerst in alcohol oplossen. Gemengd 0,75 g Gibberellinezuur 90% met 50 ml van 99% Isopropanol alcohol (Elke alcohol werkt, maar een hoger percentage werkt beter), ook warmer alcohol helpt om de gibberelline op te lossen. Gemengd met 1000 ml = 1L gedestilleerd water, waardoor de samenstelling op 400 ppm komt. 2000 ml = 200 ppm, enzovoort. Elke plant heeft een andere drempel nodig om een reactie uit te lokken, 400 ppm is aan de hoge kant van de schaal. Ik heb gelezen dat je voorzichtig moet zijn met de dosering, omdat het gemakkelijk is om te veel toe te passen. Laten we ontdekken of het iets doet zoals beschreven. Een hoop enzymen, aminozuren en ongeveer 5 verschillende zeewieren toegevoegd. Kan 1 week in de koelkast worden bewaard. Voedingsstoffen voor de week zijn recept voor bladtoepassing. De luidspreker (met een 3 KHz-signaal en natuurgeluiden) wordt op hoog volume met hoge hoge tonen en gemiddelde bas gedurende 10 minuten afgespeeld voordat de planten worden besproeid. De planten worden vervolgens besproeid terwijl het speelt en het geluid gaat nog 20 minuten door na het besproeien. Beide zijden van de bladeren moeten verzadigd zijn. Behandeling is het beste vroeg in de ochtend/daglicht, bij voorkeur in mistige 65+RH% dauw. Op koude ochtenden moet het besproeien worden uitgesteld tot laat in de middag als het buiten is. Besproei de planten niet wanneer de temperatuur onder de 50°F daalt. De formule kan ook worden toegediend in de reguliere weersvoorziening, door druppelvoeding, hydrocultuur, enz. De voedingsoplossing moet eenmaal ergens in de eerste 4 weken worden toegepast, daarna twee keer per week. https://biologydictionary.net/gibberellin/ Zodra een plant boven de oppervlakte van de grond is gekiemd, is het endosperm al lang verdwenen. De plant moet nu op fotosynthese vertrouwen voor voedsel. De rol van gibberelline stopt echter niet bij het zaad. Gibberelline is verantwoordelijk voor veel aspecten van de plantontwikkeling. Bovendien produceren planten veel vormen van gibberellinemoleculen, die op verschillende delen van de plant inwerken. In de onderstaande afbeelding kun je de effecten zien van een specifieke gibberelline die op een plant is toegepast. In nummer 1 is er geen gibberelline toegepast. Planten 2 en 3 hebben beide gibberelline gekregen, waarbij plant 3 de hoogste dosis heeft ontvangen. Gibberelline stimuleert hier de planten om hun internodale lengte of de lengte tussen hun bladeren te vergroten. Bij veel planten is de regulatie van gibberelline een belangrijk natuurlijk proces dat hun hoogte reguleert vanwege dit proces. Op cellulair niveau beïnvloedt gibberelline de balans van eiwitten. Hierdoor stimuleert het de celgroei en -verlenging in de stelen en tussen de knopen. Bij sommige plantensoorten is gibberelline betrokken bij veel meer processen. Deze omvatten bloei, vruchtvorming en senescentie, of de natuurlijke dood van bladeren en andere plantdelen. Interessant is dat veel genen die de gibberellineniveaus reguleren en aanpassen, worden beïnvloed door de temperatuur. Wanneer de temperatuur verandert tijdens seizoensverandering, reageren de planten hierop omdat de gibberellineniveaus veranderen. Dit start veel processen zoals bloei en vruchtvorming. Gibberellinemoleculen zijn betrokken bij en interageren met andere plantenhormonen. Het auxine-niveau, bijvoorbeeld, is direct gerelateerd aan het gibberelline-niveau, en de twee vullen elkaar aan. Ethyleen daarentegen heeft de neiging om de gibberellineniveaus af te breken. Planten gebruiken deze hormonen, die reageren op verschillende inputs, om te balanceren en te reageren op input uit de omgeving. Deze inputs signaleren verschillende omgevingsomstandigheden, waarvan de plant graag gebruikmaakt. Gibberelline Structuur Gibberellinemoleculen van verschillende types worden in veel verschillende delen van de plant gesynthetiseerd. Momenteel zijn er meer dan 100 uniek identificeerbare gibberellinemoleculen. Deze moleculen worden in veel cellen van de plant gesynthetiseerd, maar zijn meestal geconcentreerd in de wortels. Dit is anders dan auxine, dat zich meestal aan de top concentreert. Gibberelline is een diterpeen, een bekende en veel voorkomende molecule in de biochemie. Het vormt de basis van moleculen zoals vitamine A en vitamine E. Hieronder zie je Gibberelline A1, dat de eerste geïdentificeerde gibberelline was. Andere gibberellines hebben dezelfde basale structuur, maar hebben verschillende zijgroepen eraan bevestigd. Deze groepen beïnvloeden waar en hoe de gibberelline werkt, wat verklaart hoe gibberelline zoveel diverse en unieke functies in verschillende weefsels kan hebben.

Ultraviolet Eindelijk krijg ik haar goed ingesteld, ik denk dat ik me mentaal beter moet voorbereiden op de bloeifase. *slaat in het gezicht* De hele week bleef ik verder naar beneden buigen, elke stam die omhoog schoot voorbij een punt waar het de volgende vierkant in elke richting kon bereiken die gevuld moest worden, lekker en makkelijk. Fijn afstellen de hele week. Doorbreek de apicale dominantie In de botanica is apicale dominantie het fenomeen waarbij de hoofd- en centrale stam van de plant dominant is over andere zijstammen; op een tak is de hoofd stam van de tak verder dominant over zijn eigen zijtakken. Resonantieoverdracht vindt plaats omdat de energie-golfvormen die uit een vibrerende substantie komen bijna identiek zijn. De fase relaties van een resonant systeem kunnen worden gedefinieerd in termen van de hoekafstand die bestaat tussen aangrenzende moleculen. De zes moleculen die één hexagonale ring vormen, zullen, wanneer ze in resonantie zijn, trillen of hun energie uitzenden op een golf die een bepaalde frequentie heeft. Het eerste molecuul zal trillen en het tweede molecuul beïnvloeden; het tweede zal het derde beïnvloeden, enzovoort. De tijdsintervallen tussen opeenvolgende uitzendingen resulteren in een fasevertraging die kan worden omgezet in een fasehoek. Opeenvolgende golven die uit een oscillerend systeem komen, hebben opeenvolgende fasehoeken die gelijk zijn aan de hoekafstand die bestaat tussen de leden van het systeem. De fasehoek binnen de vibrerende ring van watermoleculen is 60 graden (360 gedeeld door 6). Als er 7 moleculen in de ring waren, zou de fasehoek 360/7 of 51,43 graden zijn. Dit is de principe fasehoek van kwarts. De meeste interne hoeken van water en kwarts zijn ofwel fracties van deze hoek of veelvouden ervan. Het is de interlattice resonantie tussen de kwarts microstaat en de lyotrope mesofase die de bepalende factor is in de vorming van de lyotrope mesofase in water. Het is de reden dat water kan worden gestructureerd door het rond te draaien om een afgestemde kwarts kristal. Het vereist geen grote hoeveelheden energie om dit te bereiken. Als voorbeeld van resonante overdracht kan men zich een reeks dominostenen voorstellen die door de Verenigde Staten worden geplaatst, van San Francisco naar Washington. Elke opeenvolgende dominosteen zou iets groter en zwaarder zijn dan het vorige stuk. Tegen de tijd dat we Washington bereikten, zou de laatste dominosteen zo groot kunnen zijn als het Washington Monument. Door een lichte duw aan de eerste dominosteen te geven, minder dan één pennyweight, zou elke dominosteen omvallen totdat het laatste stuk omver werd geworpen. Door een zeer kleine energie aan een systeem toe te voegen, is het resultaat de productie van genoeg energie om de laatste zeer grote en zware dominosteen om te duwen.

Ultraviolet Wie ook beweert dat het grote geheim van de filosofen buiten de krachten van de natuur en de kunst ligt, is blind omdat hij de krachten van de zon en de maan negeert. Overgestapt naar het bloepectrum. De omtrek van de cirkel is 24π inch, 24 inch van de taart, ik hou zo veel van appeltaart. Ga zo een paar bakken nadat ik deze cone heb aangestoken. Rhythmische blootstelling aan maanlicht heeft aangetoond invloed te hebben op het gedrag van dieren, maar de effecten op planten, vaak waargenomen in de lunare landbouw, zijn betwijfeld en vaak als mythe beschouwd. Bijgevolg zijn lunare landbouwpraktijken niet goed wetenschappelijk onderbouwd, en de invloed van deze opvallende omgevingsfactor, de maan, op de celbiologie van planten is nauwelijks onderzocht. We bestudeerden het effect van volmaanlicht (FML) op de celbiologie van planten en onderzochten veranderingen in de genoomorganisatie, eiwit- en primaire metabolietenprofielen in tabaks- en mosterdplanten en het effect van FML op de groei na ontkieming van mosterdzaailingen. Blootstelling aan FML ging gepaard met een significante toename van de nucleaire grootte, veranderingen in DNA-methylering en splitsing van het histon H3 C-terminale gebied. Primaire metabolieten geassocieerd met stress werden significant verhoogd samen met de expressie van stress-geassocieerde eiwitten en de fotoreceptoren fytochroom B en fototropine 2; nieuwe maanexperimenten weerlegden het effect van lichtvervuiling. Blootstelling van mosterdzaailingen aan FML bevorderde de groei. Onze gegevens tonen dus aan dat ondanks het lage-intensiteitslicht dat door de maan wordt uitgezonden, het een belangrijke omgevingsfactor is die door planten wordt waargenomen als een signaal, wat leidt tot veranderingen in cellulaire activiteiten en bevordering van de plantengroei. https://www.researchgate.net/publication/374055659_Moonlight_Is_Perceived_as_a_Signal_Promoting_Genome_Reorganization_Changes_in_Protein_and_Metabolite_Profiles_and_Plant_Growth

Ultraviolet Als je je eenzaam voelt wanneer je alleen bent, dan ben je in slecht gezelschap. Bijenpollen wordt beschouwd als een "vitaminebom" vanwege de aanwezigheid van bijna alle vitamines met een gemiddelde van 0,02–0,7% van de totale inhoud, met een hogere hoeveelheid wateroplosbare dan vetoplosbare vitamines. Bijenpollen bevat vitamines A, D, E, B1, B2, B6 en C. Het biedt ook mineralen zoals calcium, magnesium, fosfor, kalium, zink, koper, mangaan, ijzer en selenium. Ik heb een hoop daarvan gemengd met wat honing en RAW suikerrietmelasse om een mooie grote emmer thee te maken. Een familievriend die imker is, was zo vriendelijk om wat honing te delen. De voedingswaarde van rauwe honing is indrukwekkend en bevat hoge niveaus van eiwitten, aminozuren, B-vitamines, calcium, mangaan, kalium, magnesium, zink en ijzer, evenals verschillende polyfenolische antioxidanten. Ik laad de fijnste suikers en zoetigheden van de natuur in, Honing & Melasse. UV-B-geïnduceerde DNA-schade (CPD's en 6–4 PP's) kan efficiënt worden hersteld door fotolyases. Pyrimidine-dimers kunnen worden hersteld door nucleotide-excisieherstel (NER), of omzeild door replicatieve polymerasen (Britt 2004). De expressie van het CPD-fotolyase (PHR) gen wordt geïnduceerd door UV-B-licht afhankelijk van het UVR8-signaleringspad, en wordt ook geïnduceerd door blauw en UV-A-licht (Li et al. 2015) https://link.springer.com/article/10.1007/s44154-022-00076-9?fromPaywallRec=true Oud maar goud. De camera vangt veel meer licht op dan er tijdens de nachtcyclus is, de camera toont heldere roze paarse collages, maar mijn ogen zien nauwelijks iets, ongeveer 0,25ppfd in die tent 's nachts. Ik ben de spectrum van maanlicht/intensiteit aan het aanpassen en kijk naar de reacties 's nachts. Aanpassen, aanpassen, aanpassen de hele week. PAR is 400-700nm, 's Nachts is UVA in de tent allemaal 365nm en 385nm, dus de meter pikt slechts een fractie van de lichtcurve op die fotosynthetisch actief is voorbij 400nm. Van het licht in de tent is 0,25ppfd van UVA. Het lijkt erop dat het ze laat :man_dancing: :man_dancing: :dancer: de hele nacht. Beter snel bloeien of ik heb geen ruimte meer, ze rekken, maar is het "de rek"? Ze heeft vuur in haar buik. Gewassen kweken met onvoldoende licht (d.w.z. onder "optimaal", zoals hier gedefinieerd) beperkt het opbrengstpotentieel, wat op zijn beurt de andere productie-invoeren zoals arbeid, water, voedingsstoffen en elektriciteit verspilt. Aangezien de verlichtingsarmatuur een van de duurste investeringen van de productie is, wat is de relatie tussen lichtintensiteit en opbrengst? Potter en Duncombe (2012) kweekten cannabisplanten met variërende PPFD's op het bladerdakniveau tijdens de bloeifase en ontdekten dat het verhogen van de PPFD van 400 naar 900 μmol·m−2·s−1 de opbrengst gemiddeld 1,3 keer hoger maakte, over zeven cultivars, zonder effecten van lichtintensiteit op de cannabinoïdeconcentraties in bloemen. Vanhove et al. (2011) ontdekten dat de cannabisopbrengsten 1,3 tot 3,1 keer hoger waren (afhankelijk van de cultivar) wanneer planten werden gekweekt onder ongeveer 1000 μmol·m−2·s−1 vergeleken met ongeveer 450 μmol·m−2·s−1 tijdens de bloeifase. Er werd voorspeld dat de cannabisopbrengst een verzadigende reactie zou vertonen op toenemende lichtintensiteit, wat een optimaal lichtintensiteitsbereik voor binnenkweek van cannabis zou betekenen. Echter, een nieuw onderzoek van Morrison (2021), na 81 dagen experiment, vond dat wanneer planten groeiden onder LI variërend van 1200 tot 1800 μmol·m–2·s–1 geleverd door lichtgevende diodes (LED's), de opbrengst van de bloei lineair toenam naarmate de LI toenam tot 1800 μmol·m–2·s–1. "Cannabis zal niet stoppen met bloeien als de lichten een paar minuten aan zijn, één of twee keer tijdens de 2 maanden durende bloeicyclus. Als een licht 5 tot 30 minuten aan is - lang genoeg om de donkere periode te verstoren - op 3 tot 5 opeenvolgende nachten, zullen de planten beginnen terug te keren naar vegetatieve groei." "Minder dan de helft van één voet-kaars licht (0,1ppfd) van zonlicht zal cannabis verhinderen om te bloeien. Dat is iets meer licht dan wat wordt weerkaatst door een volle maan op een heldere nacht. Goed gefokte indica-dominante planten zullen binnen drie dagen terugkeren. Sativa-dominante planten hebben vier tot vijf dagen nodig om terug te keren naar vegetatieve groei. Zodra ze beginnen te revegeteren, kan het vier tot zes extra weken duren om opnieuw te bloeien!" Ik gok dat ik snel mijn antwoord zal vinden.

Ultraviolet Ze bidden niet, en ze zijn zelfs niet enthousiast. Wat ze voor mij vertegenwoordigen is discipline, en het worden tot de grenzen gedreven, de gedisciplineerde vorming van een plant die naar zijn optimum wordt geduwd, zowel fotosynthetisch als thermisch, turgordruk is precies goed, wat aangeeft dat ze goed ingesteld is, efficiënt cycled, en klaar is om over te schakelen naar de bloei. Ze is gestrest; meer cohesie = meer stress. RELATIEVE VOCHTIGHEID De term 'relatieve vochtigheid' (RV) verwijst naar de hoeveelheid waterdamp in de lucht en wordt meestal uitgedrukt als een percentage (bijv. 50% RV). Dit kan een grote impact hebben op hoe cannabisplanten groeien. Lage vochtigheid betekent minder water in de lucht en resulteert in verhoogde verdamping en waterverbruik. Overmatige vochtigheid brengt zijn eigen problemen met zich mee, waaronder het creëren van een ideale omgeving voor plagen, meeldauw en schimmel om te groeien. Een belangrijke factor met betrekking tot vochtigheid die vaak uit het gesprek wordt gelaten, is het dampdruktekort (DPK) – het verschil tussen de maximale waterdamp die de lucht bij een bepaalde temperatuur en RV kan vasthouden. Hoewel niet alle kwekers DPK meten, beïnvloedt het aanzienlijk de activiteit van de huidmondjes en is het direct gerelateerd aan de transpiratiesnelheid en het metabolisme. Een DPK die te hoog is, betekent drogere lucht en verhoogde verdamping en transpiratie. Een te laag DPK kan leiden tot vertraagde transpiratie en verminderde groei. Aangezien vertraagde transpiratie de opname van voedingsstoffen vermindert, kunnen zowel een te hoge als een te lage DPK zich manifesteren als voedingsstoftekorten. Het is DPK dat transpiratie en voedingsstofopname in planten aandrijft; de opname van water bij de wortels wordt bepaald door het verlies van water via de scheuten, en het verlies van water via de scheuten wordt bepaald door hoeveel water er in de lucht is. Vochtigheidsniveaus beïnvloeden de snelheid van waterverdamping van de bladeren van cannabisplanten, wat direct de spanning en zuiging binnen de plant beïnvloedt. Hogere vochtigheidsniveaus kunnen de verdampingssnelheid verminderen, wat mogelijk de negatieve druk en de efficiëntie van het watertransport binnen de plant beïnvloedt. Koolstofdioxide Koolstofdioxide is essentieel voor fotosynthese. Lichtenergie wordt gebruikt om CO2 en H2O om te zetten in suiker en zuurstof. Naarmate de CO2-concentratie toeneemt, neemt de fotosynthesesnelheid toe tot een verzadigingspunt waar er geen CO2 meer kan worden opgenomen. De eerder genoemde sluitcellen (huidmondjes) zijn gespecialiseerd in het reguleren van gasuitwisseling, en werken om de beweging van zuurstof, water en CO2 in en uit de scheuten te optimaliseren. Planten die buiten worden gekweekt, hebben doorgaans geen extra CO2 nodig (omdat de natuur weet wat ze doet). Binnenkwekers kunnen echter merken dat ze extra koolstofdioxide nodig hebben om de opbrengsten te maximaliseren en de groei en ontwikkeling van de plant te verbeteren. Zonder frisse lucht voor planten om zuurstof uit te wisselen voor koolstofdioxide, kunnen de CO2-concentraties laag worden, wat de fotosynthese belemmert en de plantengroei drastisch vermindert. Hoewel CO2 een van nature voorkomend gas is dat zowel door mensen als planten wordt gebruikt, is het onzichtbaar en geurloos en kan het dodelijk zijn bij hoge niveaus. Als je koolstofdioxide aanvult in je kweekruimte, zorg er dan voor dat er geen lekken zijn in CO2-apparaten en gebruik altijd een CO2-monitor en alarm. 0,02% Leven niet duurzaam 0,03% Leven OK 0,04% Huidige omgevingsatmosferische CO2 0,04%-0,1% = 400-1000ppm standaard binnen CO2. 0,1%-0,2% = 1000-2000ppm (langdurige blootstelling slaperigheid). 0,2%-0,4% = 2000-4000ppm (Hoofdpijn, vermoeidheid, stagnatie, benauwdheid, slechte concentratie, verlies van focus, verhoogde hartslag, misselijkheid). 1% is giftig 5% snelle dood. LUCHTSTROOM Buitenplanten worden constant blootgesteld aan natuurlijke elementen, en dat omvat wind. Luchtstroomventilatie is een van de vaak vergeten omgevingsfactoren in gezonde cannabisgroei en -ontwikkeling. Zoals bij alle omgevingsfactoren willen we "gunstige stressfactoren" recreëren waaraan de plant buiten zou worden blootgesteld. Net als menselijk bot dat sterker wordt als reactie op stress van weerstand die we oefening noemen, nemen stelen in stijfheid en structurele integriteit toe als reactie op stress van luchtstroom. Planten die geen luchtstroom hebben, zijn geneigd om zwakke stelen te ontwikkelen, waardoor ze lang, dun en niet in staat zijn om de bud-gewicht te dragen naarmate de plant groeit. Overmatige luchtstroom, aan de andere kant, die de hele plant constant buigt, kan leiden tot gestagneerde groei of zelfs gebroken scheuten. Gelukkig heb je geen windsensor nodig om optimale luchtstroom te bereiken; een lichte bries die de bladeren gewoon laat wapperen of zachtjes dansen, kan helpen bij de ontwikkeling van sterke, dichte scheuten. Een beetje te veel kan echter stress veroorzaken, dus wees voorzichtig om het niet te hard te overdrijven voor te lang, want het zal uiteindelijk stress veroorzaken. Stilstaande lucht binnen de kweekruimte kan ook het risico op plagen, schimmel en meeldauw verhogen. Sommige plagen verstoppen zich onder bladeren, langs stelen en zelfs in de grond zelf. Een kleine ventilator die een zachte bries biedt, is vaak voldoende om een stationaire omgeving te voorkomen, de sterkte van de stelen op te bouwen en de kans op plagen of pathogenen te verminderen. Juiste luchtcirculatie en CO2-uitwisseling, gefaciliteerd door negatieve druk, dragen bij aan sterkere en gezondere planten. Goede luchtstroom met constante frisse lucht is essentieel voor het maximaliseren van de groei en opbrengst van je binnenplanten. Om negatieve druk in je kweektent te bereiken en te behouden, komen verschillende belangrijke factoren en componenten in het spel. Het begrijpen van hoe deze elementen samenwerken is essentieel voor het creëren van negatieve druk binnen je kweektent. Begin met het selecteren van een afzuiger met een geschikte CFM (kubieke voet per minuut) beoordeling voor de specifieke grootte van je kweektent. De CFM-beoordeling bepaalt de hoeveelheid lucht die de ventilator per minuut kan verplaatsen, en het is cruciaal om een ventilator te kiezen die voldoende lucht kan uitwisselen binnen de tent om negatieve druk te creëren. Installeer de afzuiger op het hoogste punt in de kweektent om effectief warme en muffe lucht uit de ruimte te verwijderen. Het monteren van de ventilator nabij de bovenkant stelt deze in staat om de warme lucht af te voeren, die van nature stijgt. De negatieve druk trekt dan automatisch frisse lucht aan vanuit de lagere inlaatpunten. Afhankelijk van de grootte en luchtstroomvereisten van je kweektent, overweeg dan om een lagere inlaatventilator toe te voegen om gecontroleerde luchtuitwisseling te vergemakkelijken. Een inlaatventilator kan helpen bij het reguleren van de instroom van frisse lucht en bijdragen aan het handhaven van een gebalanceerde druk binnen de tent. Zorg ervoor dat de afzuiger een hogere CFM heeft dan de lagere inlaten, dit is wat ons een negatieve druk zal geven. Een lichte negatieve druk is goed voor het maximaliseren van de opbrengst van een groeiregime. Het maakt het gemakkelijker om de temperatuur, vochtigheid, CO2-niveaus en andere verontreinigingen van de tent te controleren. Nou, te veel van alles is altijd slecht. En hetzelfde geldt voor negatieve druk. Dus, hoe zou je begrijpen of de negatieve druk de limiet overschrijdt? De eenvoudige truc is: als de tent zelf lijkt in te trekken, is de negatieve druk nog onder de toelaatbare limiet. Als de druk zo hoog wordt dat het de palen naar binnen buigt, dan begint de gevarenzone. Dus, als je de palen naar binnen ziet buigen, is de negatieve druk iets om je zorgen over te maken. Anders, als het de tent zelf is die iets naar binnen wordt getrokken, hoef je je daar geen zorgen over te maken. De cohesie-tensie theorie legt uit hoe negatieve druk waterbeweging van de wortels naar de bladeren van een cannabisplant mogelijk maakt. Terwijl water verdampt van de bladoppervlakken via huidmondjes, ontstaat er spanning, wat een zuigkracht genereert die water omhoog trekt via de xylemvaten. Dit proces is afhankelijk van de cohesieve krachten tussen watermoleculen, die een continue kolom vormen voor efficiënte watertransport. In cannabisplanten dienen xylemvaten als de leidingen voor watertransport. Deze gespecialiseerde cellen vormen onderling verbonden kanalen die het mogelijk maken dat water omhoog beweegt van de wortels naar de bladeren. De negatieve druk die wordt gegenereerd door het cohesie-tensie mechanisme helpt de waterstroom binnen de xylemvaten aan te drijven. Negatieve druk faciliteert de beweging van water van de bodem, via de wortels, en omhoog naar de bladeren van cannabisplanten. Het helpt de juiste hydratatie en turgordruk te behouden, waardoor de cellen stevig en rechtop blijven. Dit is cruciaal voor een gezonde groei en structurele ondersteuning. Negatieve druk transporteert water en helpt bij de opname en het transport van opgeloste voedingsstoffen binnen de cannabisplant. Terwijl water omhoog wordt getrokken via de xylemvaten, worden essentiële voedingsstoffen en mineralen samen met het water getransporteerd, wat de verschillende weefsels en organen van de plant van de benodigde voedingsstoffen voorziet voor optimale groei en ontwikkeling. WORTELS ZUREN Naast het vrijgeven van zuurstof die tijdens fotosynthese wordt geproduceerd, moeten planten zuurstof opnemen om ademhaling uit te voeren – dat wil zeggen, om energie te maken. Aangezien plantwortels niet-fotosynthetische weefsels zijn die geen zuurstof kunnen produceren, verkrijgen ze het uit luchtzakken in de bodem of het kweekmedium. Deze luchtzakken kunnen variëren in grootte, afhankelijk van de samenstelling van het kweekmedium en ook van de waterverzadigingsniveaus van het medium. Wortelzuurstofvoorziening en bodembeluchting spelen een belangrijke rol in zowel transpiratie als cellulaire ademhaling in alle planten. Dit betekent dat planten sterk afhankelijk zijn van het kweekmedium dat de optimale hoeveelheid zuurstof vasthoudt. Zorg ervoor dat je niet te veel water geeft, want wortels in samengeperste grond of volledig ondergedompeld in water met laag O2 kunnen onomkeerbare schade oplopen als ze niet goed worden gecontroleerd. Dit is waarom zelfs bij hydroponische teelt, wanneer de wortels in water zijn ondergedompeld, het belangrijk is om een luchtpomp te hebben om voldoende O2 naar de wortels te brengen. Kweekmedia zoals kokosvezel en grond die perliet bevatten bevorderen beluchting en zijn minder gevoelig voor overbewatering. TEMPERATUREN Of het nu zonlicht buiten is of kunstlicht binnen, wanneer licht de luchttemperatuur verwarmt, stijgt ook de bodemtemperatuur. Maar het is niet alleen de lucht die de bodemtemperatuur beïnvloedt; het kweekmedium, de plantdiepte en het vochtigheidsniveau kunnen ook veranderen hoe goed de bodem warmte afgeeft of vasthoudt. Niet alle kwekers controleren de bodemtemperatuur, maar wortels zijn het reservoir van water en voedingsstoffen, en als ze de verkeerde temperatuur hebben, kan het snel slecht gaan voor elke plant. Wortels zijn een levend deel van de plant en hebben daarom een optimale temperatuurbereik waarin ze gedijen bij de opname van water en voedingsstoffen. Hoewel elke plant varieert, kunnen worteltemperaturen boven 31°C en onder 12°C (boven 88°F en onder 55°F) leiden tot gestagneerde groei en uiteindelijk de dood van de plant als ze te lang worden blootgesteld. 23-24°C, vermijd het om boven 25°C te gaan, want de groei van bacteriën explodeert boven 25°C, als ziekte toeslaat, zal het 10x sneller toeslaan boven 25°C. WATER Water is een van de belangrijkste factoren voor de groei en ontwikkeling van cannabis; zowel transpiratie als fotosynthese omvatten water. Onregelmatig water geven kan leiden tot onregelmatige plantengroei en -ontwikkeling. Te weinig water en je plant kan droog, broos en gestrest raken. Te veel water en de wortels van je plant kunnen worden beroofd van belangrijke zuurstof, en zelfs verdrinken. Een van de belangrijkste doeleinden van water is het transport en de beweging van voedingsstoffen en mineralen, die meestal in de wortels worden opgenomen en door de rest van de plant worden verspreid. Hoe sneller de plant zich van water kan ontdoen via transpiratie, hoe sneller deze meer water kan opnemen om meer voedingsstoffen naar waar ze nodig zijn te krijgen, door een negatieve druk te creëren optimaliseren we de turgordruk en verhogen we de opname van voedingsstoffen, door ons aan DPK te houden optimaliseren we de transpiratiesnelheid en maximaliseren we de openingen van de huidmondjes, met geluidsgolven openen we ze verder. VOEDINGSSTOFFEN Plantengroei en -ontwikkeling zijn afhankelijk van voedingsstoffen die afkomstig zijn uit de bodem of lucht, of aangevuld via meststoffen. Er zijn achttien essentiële elementen voor plantvoeding, elk met hun eigen functies in de plant, vereiste niveaus en kenmerken. De voedingsbehoeften nemen doorgaans toe met de groei van planten, en tekorten of overschotten aan voedingsstoffen kunnen planten beschadigen door de groei te vertragen of te remmen en de opbrengst te verminderen. Veel tekorten kunnen worden herkend door de bladeren van de plant te observeren. Wanneer de meeste mensen het woord "meststof" horen, denken ze aan synthetische meststoffen, maar het woord meststof verwijst naar elke stof of mengsel dat aan de bodem of een kweekmedium wordt toegevoegd dat de vruchtbaarheid of het vermogen om leven te ondersteunen vergroot. Sommige meststoffen worden synthetisch geproduceerd, en andere zijn mengsels van afgebroken organisch afval zoals wormenuitwerpselen of vleermuisguano (ook wel vleermuispoep genoemd), die rijk zijn aan essentiële voedingsstoffen. Planten hebben achttien elementen nodig die in de natuur worden aangetroffen om goed te kunnen groeien en ontwikkelen. Sommige van deze elementen worden gebruikt binnen de fysieke plantstructuur, namelijk koolstof (C), waterstof (H) en zuurstof (O). Deze elementen, verkregen uit de lucht (CO2) en water (H2O), vormen de basis voor koolhydraten zoals suikers en zetmeel, die de sterkte van celwanden, stelen en bladeren bieden, en ook energiebronnen zijn voor de plant en organismen die de plant consumeren. Elementen die in grote hoeveelheden door de plant worden gebruikt, worden macronutriënten genoemd, die verder kunnen worden gedefinieerd als primaire of secundaire. De primaire voedingsstoffen omvatten stikstof (N), fosfor (P) en kalium (K). Deze elementen dragen bij aan de voedingsinhoud van de plant, de functie van plantenzymen en biochemische processen, en de integriteit van plantencellen. Een tekort aan deze voedingsstoffen draagt bij aan verminderde plantengroei, gezondheid en opbrengst; daarom zijn dit de drie belangrijkste voedingsstoffen die door meststoffen worden geleverd. De secundaire voedingsstoffen omvatten calcium (Ca), magnesium (Mg) en zwavel (S). De laatste essentiële elementen worden in kleine hoeveelheden door de plant gebruikt, maar zijn desondanks noodzakelijk voor het overleven van de plant. Deze micronutriënten omvatten ijzer (Fe), boor (B), koper (Cu), chloor (Cl), mangaan (Mn), molybdeen (Mo), zink (Zn), kobalt (Co) en nikkel (Ni). 18 elementen essentieel voor plantvoeding, en classificeer de essentiële elementen als macronutriënten of micronutriënten. Macronutriënten: gebruikt in grote hoeveelheden door de plant Structurele voedingsstoffen: C, H, O Primaire voedingsstoffen: N, P, K Secundaire voedingsstoffen: Ca, Mg, S Micronutriënten: gebruikt in kleine hoeveelheden door de plant Fe, B, Cu, Cl, Mn, Mo, Zn, Co, Ni Stikstof: gevonden in chlorofyl, nucleïnezuren en aminozuren; component van eiwit en enzymen. Fosfor: een essentieel onderdeel van DNA, RNA en fosfolipiden, die een cruciale rol spelen in celmembranen; speelt ook een belangrijke rol in het energiesysteem (ATP) van planten. Kalium: speelt een belangrijke rol in het metabolisme van de plant, en is betrokken bij fotosynthese, droogtetolerantie, verbeterde winterhardheid en eiwitsynthese. De beschikbaarheid van stikstof beperkt de productiviteit van de meeste teeltsystemen in de VS. Het is een component van chlorofyl, dus wanneer stikstof onvoldoende is, zullen bladeren een gele (chlorotische) uitstraling krijgen langs het midden van het blad. Nieuwe plantengroei zal ook worden verminderd en kan rood of roodbruin lijken. Vanwege de essentiële rol in aminozuren en eiwitten zullen tekortkomingen bij planten en granen een laag eiwitgehalte hebben. Een overschot aan stikstof resulteert in extreem donkergroene bladeren en bevordert de vegetatieve plantengroei. Deze groei, met name van granen, kan de capaciteit van de plant om zichzelf rechtop te houden overschrijden, en verhoogde lodging wordt waargenomen. Stikstof is mobiel zowel in de bodem als in de plant, wat invloed heeft op de toepassing en het beheer ervan, zoals later besproken. Fosfor is een andere essentiële macronutriënt waarvan het tekort een belangrijke overweging is in teeltsystemen. Het is een essentieel onderdeel van de componenten van DNA en RNA, en is betrokken bij de functie en integriteit van celmembranen. Het is ook een component van het ATP-systeem, de "energievaluta" van planten en dieren. Fosfortekort wordt gezien als paarse of rode verkleuringen van plant bladeren, en gaat gepaard met slechte groei van de plant en wortels, verminderde opbrengst en vroegtijdige vruchtval, en vertraagde rijping. Fosforoverschot kan ook problemen veroorzaken, hoewel het niet zo vaak voorkomt. Overschot P kan een zinktekort induceren door biochemische interacties. Fosfor is over het algemeen immobiel in de bodem, wat invloed heeft op de toepassingsmethoden, en is enigszins mobiel in planten. Kalium is de derde meest voorkomende aangevulde macronutriënt. Het heeft belangrijke functies in het metabolisme van de plant, is onderdeel van de regulatie van waterverlies, en is noodzakelijk voor aanpassingen aan stress (zoals droogte en kou). Planten die een tekort aan kalium hebben, kunnen opbrengstverminderingen vertonen voordat er zichtbare symptomen worden opgemerkt. Deze symptomen omvatten vergeling van de randen en aderen en het kreuken of oprollen van de bladeren. Een overschot zal daarentegen resulteren in verminderde opname van magnesium door de plant, als gevolg van chemische interacties. De mobiliteit van een voedingsstof in de bodem bepaalt hoeveel er kan verloren gaan door uitspoeling of afstroming. De mobiliteit van een voedingsstof in de plant bepaalt waar tekortsymptomen zich voordoen. Voedingsstoffen die mobiel zijn in de plant, zullen naar nieuwe groeigebieden verplaatsen, zodat de tekortsymptomen zich eerst in oudere bladeren zullen voordoen. Voedingsstoffen die niet mobiel zijn in de plant, zullen zich niet naar nieuwe groeigebieden verplaatsen, zodat de tekortsymptomen zich eerst in de nieuwe groei zullen voordoen. De mobiliteit van voedingsstoffen varieert tussen de essentiële elementen en vertegenwoordigt een belangrijke overweging bij het plannen van meststoftoepassingen. Bijvoorbeeld, NO3- stikstof is zeer mobiel in de bodem, en zal gemakkelijk uitspoelen. Overmatige of onjuiste toepassing verhoogt het risico op watervervuiling. Ondertussen is fosfor relatief immobiel in de bodem en is dus minder waarschijnlijk om af te spoelen. Tegelijkertijd is het ook minder beschikbaar voor planten, omdat het niet gemakkelijk door het bodemprofiel kan "migreren". Daarom wordt P vaak dicht bij zaden geband om ervoor te zorgen dat het kan worden bereikt door startende wortels. Voedingsstoffen hebben ook variabele graden van mobiliteit in de plant, wat invloed heeft op waar tekortsymptomen verschijnen. Voor voedingsstoffen zoals stikstof, fosfor en kalium, die mobiel zijn in de plant, zullen tekortsymptomen zich in oudere bladeren voordoen. Terwijl nieuwe bladeren zich ontwikkelen, zullen ze de voedingsstoffen uit de oude bladeren halen en gebruiken om te groeien. De oude bladeren blijven dan achter zonder voldoende voedingsstoffen, en vertonen de symptomen. Het tegenovergestelde is waar voor immobile voedingsstoffen zoals calcium; de nieuwe bladeren zullen eerst symptomen vertonen omdat ze geen voedingsstoffen uit de oude bladeren kunnen halen, en er is niet genoeg in de bodem voor hun behoeften. Over het algemeen beginnen de voedingsbehoeften van planten laag terwijl de planten jong en klein zijn, nemen snel toe tijdens de vegetatieve groei, en nemen vervolgens weer af rond de tijd van reproductieve ontwikkeling (d.w.z. silk en tasseling). Terwijl absolute voedingsbehoeften laag kunnen zijn voor jonge planten, hebben ze vaak hoge niveaus in de bodem om hen heen nodig of profiteren ze daarvan. De voedingsstatus van de vroege zaailingen zal de algehele plantontwikkeling en opbrengst beïnvloeden. Planten die de reproductieve stadia ingaan, hebben hoge voedingsbehoeften, maar veel van deze worden vervuld door het herverdelen van voedingsstoffen vanuit de vegetatieve delen. Stikstof: nitraat (NO3-) en ammonium (NH4+) Fosfor: fosfaat (HPO42- en H2PO4-) Kalium: K+ Calcium: Ca2+ Magnesium: Mg2+ Zwavel: sulfaat (SO4-)

Ultraviolet Bloei Tijd 8 – 9 weken Kalium: Een veelvoorkomende tekortkoming bij planten die in zandgrond worden gekweekt. Symptomen zijn onder andere vergeling, krullen en bruinverkleuring van bladeren, evenals verminderde groei en vruchtbaarheid. Kalium is de derde belangrijke component in meststoffen. Planten nemen kalium op als een ion, dat gemakkelijk kan uitspoelen en verloren kan gaan door afvloeiing uit de bodem. Kalium is nodig voor de planten om de vorming van suikers voor eiwitsynthese, celdeling in planten en voor wortelontwikkeling te bevorderen. Het verhoogt ook de weerstand van de plant tegen ziekten. Tekort symptomen: Bladrand chlorose op nieuwe volgroeide bladeren, gevolgd door interveinale verbranding en necrose van bladrand naar de hoofdnerf naarmate het tekort toeneemt. De chlorose bij kaliumtekort is onomkeerbaar, zelfs als kalium aan de planten wordt gegeven. Stikstof: Een veelvoorkomende tekortkoming die vergeling en gestopte groei bij planten veroorzaakt. Stikstof wordt gemakkelijk uit de bodem gewassen door winterregen, waardoor planten in het voorjaar een tekort hebben. Vergeet niet dat nitraten zeer mobiel zijn in de bodem en ammonium zeer immobiel is. Ammonium boven 30% van de totale stikstof is een probleem. 10-30% maar niet meer. Stikstof is een van de belangrijkste voedingsstoffen die vaak als meststoffen worden toegepast. Planten nemen stikstof op in de vorm van ammonium of nitraat, dat gemakkelijk in water oplosbaar is en uit de bodem kan worden gewassen. Stikstof is nodig voor planten om snelle groei te bevorderen, vooral voor fruit- en zaadontwikkeling. Het vergroot ook de bladgrootte en -kwaliteit, en versnelt de rijping van de plant. Tekort symptomen: Algemene chlorose van de hele plant naar een lichtgroene kleur, gevolgd door vergeling van oudere bladeren die naar jongere bladeren voortschrijdt. Planten worden lang en dun, gestopt en secundaire scheuten ontwikkelen zich slecht als de eerste symptomen niet worden gecorrigeerd. Zink: Een tekort dat kan optreden in kalkhoudende, hoge pH-gronden die zandig zijn of hoge fosforniveaus in de bodem hebben. Het komt het meest voor in de lente wanneer de omstandigheden koel en nat zijn. Planten hebben zink nodig om plantengroeiregelaars te activeren, met name Auxine en Indoolazijnzuur (IAA). Zink is nodig om plantengroeiregelaars te activeren. Tekort symptomen: Chlorose, bronzing of vlekken op jongere bladeren. Interveinale chlorose van de jonge bladeren, gevolgd door verminderde scheutgroei met korte internodiën, evenals kleine en verkleurde bladeren die het aangetaste deel een rozetuiterlijk geven. Boor: Een tekort dat kan worden veroorzaakt door hoge of lage pH, zandgrond met weinig organisch materiaal, of gebrek aan stikstof. Boor wordt door planten uit de bodem opgenomen als boraat. Boor is nodig in het proces van celdifferentiatie aan de groeiende toppen van planten waar celdeling actief is. Tekort symptomen: Planten worden gestopt en misvormd. Proliferatie van zijscheuten, bekend als 'heksenbezem', kan worden waargenomen wanneer de hoofdsteel valt om ervoor te zorgen dat de groei van de laterale scheut inactief blijft. Dit staat bekend als het verlies van apicale dominantie. Bij bloeiende struiken wordt de nieuwe groei donker groen en ontwikkelen ze bekervormige of geplooide kleine broze bladeren met korte internodiën. Zwavel: Een tekort dat kan worden veroorzaakt door zandgrond met weinig organisch materiaal of het gebruik van meststoffen die geen zwavel bevatten. Ijzer: Een tekort dat kan worden veroorzaakt door hoge pH of een bodem die laag is in organisch materiaal. Ijzertekort is vergelijkbaar met magnesium, behalve dat het verschijnt op jonge bladeren en scheuten in plaats van op oudere bladeren. Ijzer is nodig door planten voor de synthese van chloroplast-eiwitten en verschillende enzymen. Tekort symptomen: Lichtgroene tot gele interveinale chlorose op nieuw opkomende bladeren en jonge scheuten. Het is gebruikelijk om scheuten te zien die van de punt naar binnen sterven. In ernstige gevallen kunnen nieuw opkomende bladeren in grootte afnemen en bijna wit worden, met necrotische plekken. Fosfor: Een tekort dat kan worden veroorzaakt door onjuiste pH, voedingsbalans, extreme kou, of een teveel aan ijzer in het groeimedium. Fosfor is de tweede belangrijke component in meststoffen. Planten nemen fosfor op in de vorm van fosfaat. Fosfor is nodig door planten om fotosynthese, eiwitvorming, zaadkieming, bloeistimulatie en knoppen te bevorderen. Het versnelt ook de rijping. Tekort symptomen: Paarse of bronzen verkleuring aan de onderkant van oudere bladeren door de ophoping van het pigment, Anthocyanine. Aangetaste planten ontwikkelen zich zeer langzaam en zijn gestopt in vergelijking met normale planten. Calcium: Een tekort dat kan optreden in zure, alkalische of sodische bodems. Calcium is een bestanddeel van de celwand van planten en biedt structurele ondersteuning aan celwanden. Het is immobiel binnen planten en blijft in het oudere weefsel gedurende het groeiseizoen. Daarom verschijnt het eerste symptoom van tekort op de jongere bladeren en bladpunten. Calcium is nodig door planten om nieuwe groeipunten en wortelpunten te produceren. Tekort symptomen: Nieuwe bladeren, knoppen en wortels hebben gestopte groei. Jongere bladeren krullen naar beneden met bruinverkleuring van bladranden en bladpunten, ook wel bekend als puntverbranding. Bij sommige planten kunnen ze ook abnormaal groene bladeren vertonen. Wortels worden kort en dik. Magnesium: Een tekort dat optreedt onder vergelijkbare omstandigheden als calcium. Magnesium is een structureel onderdeel van het chlorofylmolecuul. Magnesium is nodig door planten om de functie van plante enzymen te bevorderen voor de productie van koolhydraten, suikers en vetten en in de regulatie van voedingsabsorptie. Tekort symptomen: Oudere bladeren zijn chlorotisch tussen de nerven, vaak bekend als interveinale chlorose. Bij ernstige tekorten daalt de groeisnelheid van de plant, is de bladgrootte verminderd en worden lagere bladeren afgestoten. Mangaan Bodemtekorten zijn zeldzaam, maar mangaan en ijzer kunnen onbeschikbaar zijn voor plantenwortels in alkalische omstandigheden. Ericaceous (zuurminnende) planten zijn bijzonder kwetsbaar bij het groeien in alkalische bodems of potgrond. Mangaan fungeert als een enzymactivator voor stikstofassimilatie. Mangaan is nodig door planten voor fotosynthese, ademhaling en enzymreacties. Tekort symptomen: Nieuw opkomende bladeren vertonen een diffuus interveinale chlorose met slecht gedefinieerde groene gebieden rond de nerven. Chlorose en necrotische vlekken zijn veelvoorkomende symptomen. Bij ernstige tekorten worden nieuwe bladeren kleiner en kan er puntsterfte optreden.

Ultraviolet —

Ultraviolet (Vitamine C (Ascorbinezuur) is een co-enzym in de xanthofylcyclus, die overtollige energie omzet in warmte. Dit proces helpt planten zichzelf te beschermen tegen te veel licht. Je kunt zowel chloor als chloramine uit water verwijderen met dezelfde strategieën. Koolstoffiltratie is een zeer effectieve methode, maar het kost veel koolstof en contact tussen water en koolstof om het werk te doen. Daarom is vitamine C (L-Ascorbinezuur) een betere oplossing. Werkt ascorbinezuur/vitamine C eigenlijk om chloor te verwijderen? Onderzoek van het Environmental Protection Agency (EPA) heeft aangetoond dat het gebruik van ascorbinezuur voor chloor effectief is en snel werkt. Één gram ascorbinezuur neutraliseert 1 milligram per liter chloor per 100 gallons water. De reactie is zeer snel. De chemische reactie (Tikkanen en anderen 2001) van ascorbinezuur met chloor wordt hieronder weergegeven: C5H5O5CH2OH + HOCL → C5H3O5CH2OH + HCl + H2O Ascorbinezuur + Hypochlorige zuur → Dehydroascorbinezuur + Zoutzuur + water Vitamine C neutraliseert effectief chloor en is veiliger om mee om te gaan dan op zwavel gebaseerde ontchloringschemicaliën. De natriumascorbaatvorm van vitamine C heeft minder invloed op de pH dan de ascorbinezuurvorm. Bij het neutraliseren van een sterke chlooroplossing zullen beide vormen van vitamine C de opgeloste zuurstof van het behandelde water iets verlagen.

Ultraviolet Dankbaarheid. Heb haar nog een toepassing van Gibbereline gegeven, net als voorheen. Wat kan ik doen om de snelheid van cellulaire ademhaling te verhogen? We voegen meer reactanten toe, zoals glucose. Fotosynthetische efficiëntie is de fractie van lichtenergie die wordt omgezet in chemische energie tijdens de fotosynthese in groene planten en algen. De vereenvoudigde chemische reactie kan de fotosynthese beschrijven 6 H2O + 6 CO2 + energie → C6H12O6 + 6 O2 waarbij C6H12O6 glucose is (dat vervolgens wordt omgevormd tot andere suikers, zetmeel, cellulose, lignine, enzovoort). De waarde van de fotosynthetische efficiëntie is afhankelijk van hoe lichtenergie wordt gedefinieerd – het hangt ervan af of we alleen het licht tellen dat wordt geabsorbeerd, en van welk soort licht wordt gebruikt (zie Fotosynthetisch actieve straling). Het kost acht (of misschien tien of meer) fotonen om één molecuul CO2 te gebruiken. De Gibbs vrije energie voor het omzetten van een mol CO2 naar glucose is 114 kcal, terwijl acht mol fotonen met een golflengte van 600 nm 381 kcal bevatten, wat een nominale efficiëntie van 30% oplevert. Fotosynthese kan echter plaatsvinden met licht tot een golflengte van 720 nm, zolang er ook licht is bij golflengten onder de 680 nm om Fotosysteem II operationeel te houden (zie Chlorofyl). Het gebruik van langere golflengten betekent dat er minder lichtenergie nodig is voor hetzelfde aantal fotonen en dus voor dezelfde hoeveelheid fotosynthese. Voor echt zonlicht, waar slechts 45% van het licht zich in het fotosynthetisch actieve golflengtebereik bevindt, is de theoretische maximale efficiëntie van zonne-energieconversie ongeveer 11%. In werkelijkheid absorberen planten echter niet al het binnenkomende zonlicht (door reflectie, ademhalingsvereisten van fotosynthese en de behoefte aan optimale niveaus van zonne-straling) en zetten ze niet alle geoogste energie om in biomassa, wat resulteert in een maximale algehele fotosynthetische efficiëntie van 3 tot 6% van de totale zonne-straling. Als fotosynthese inefficiënt is, moet overtollige lichtenergie worden afgevoerd om schade aan het fotosynthetische apparaat te voorkomen. Energie kan worden afgevoerd als warmte (niet-fotochemische quenching), of worden uitgezonden als chlorofylfluorescentie. Beginnend met het zonnespectrum dat op een blad valt, 47% verloren door fotonen buiten het actieve bereik van 400–700 nm (chlorofyl gebruikt fotonen tussen 400 en 700 nm, waarbij de energie van één 700 nm-foton uit elk wordt gehaald) 30% van de in-band fotonen gaat verloren door onvolledige absorptie of fotonen die componenten raken anders dan chloroplasten 24% van de geabsorbeerde fotonenergie gaat verloren door het degraderen van kortgolvige fotonen naar het 700 nm energieniveau 68% van de gebruikte energie gaat verloren bij de omzetting in d-glucose 35–45% van de glucose wordt verbruikt door het blad in de processen van donkere en fotorespiratie Anders gezegd: 100% zonlicht → niet-bio-beschikbare fotonenafval is 47%, wat overblijft 53% (in het bereik van 400–700 nm) → 30% van de fotonen gaat verloren door onvolledige absorptie, wat overblijft 37% (geabsorbeerde fotonenergie) → 24% gaat verloren door golflengte-mismatch degradatie naar 700 nm energie, wat overblijft 28,2% (zonlichtenergie verzameld door chlorofyl) → 68% gaat verloren bij de omzetting van ATP en NADPH naar d-glucose, wat overblijft 9% (verzameld als suiker) → 35–40% van de suiker wordt gerecycled/geconsumeerd door het blad in donkere en foto-respiratie, wat overblijft 5,4% netto bladefficiëntie. Verre rood In een poging om de fotosynthetische efficiëntie te verhogen, hebben onderzoekers voorgesteld het spectrum van licht dat beschikbaar is voor fotosynthese uit te breiden. Een benadering omvat het incorporeren van pigmenten zoals chlorofyl d en f, die in staat zijn om verre rode licht te absorberen, in de fotosynthetische machine van hogere planten. Van nature aanwezig in bepaalde cyanobacteriën, stellen deze chlorofyls fotosynthese mogelijk met verre rode licht dat standaard chlorofyl a en b niet kan gebruiken. Door deze pigmenten aan te passen voor gebruik in hogere planten, hoopt men dat planten kunnen worden ontworpen om een breder scala van het lichtspectrum te benutten, wat mogelijk leidt tot verhoogde groeisnelheden en biomassa-productie. Groen Groen licht wordt beschouwd als de minst efficiënte golflengte in het zichtbare spectrum voor fotosynthese en biedt een kans voor verhoogd gebruik. Chlorofyl c is een pigment dat wordt aangetroffen in mariene algen met blauw-groene absorptie en kan worden gebruikt om de absorptie in de groene golflengten in planten uit te breiden. Expressie van het dinoflagellaat CHLOROPHYLL C SYNTHASE-gen in de plant Nicotiana benthamiana resulteerde in de heterologe productie van chlorofyl c. Dit was de eerste succesvolle introductie van een vreemd chlorofylmolecuul in een hogere plant en is de eerste stap naar bio-engineering van planten voor verbeterde fotosynthetische prestaties onder verschillende verlichtingsomstandigheden. Fotosynthese overdag, Cellulaire ademhaling 's nachts. Merk op dat lichtintensiteit, kooldioxideconcentratie en temperatuur de drie belangrijkste factoren zijn die fotosynthese beïnvloeden. Grotere lichtintensiteit leidt tot hogere fotosynthesesnelheden, net als een verhoogde kooldioxideconcentratie. Temperatuur is ook direct gekoppeld aan de snelheid van ademhaling Q10 Temperatuurcoëfficiënt. Dit is een belangrijke factor die fotosynthese beïnvloedt. Lage CO2 beïnvloedt de Calvin-cyclus. Als de CO2-niveaus laag zijn, kan rubisco RuBP niet omzetten naar GP in stap één van de Calvin-cyclus. Dit leidt tot de accumulatie van RuBP en een algehele vertraging van de Calvin-cyclus, wat resulteert in een daling van de productie van TP/GALP. CO2 is 's nachts niet nodig, dus zet het uit. Nachten moeten gericht zijn op het omgaan met overtollige vochtigheid die de hele nacht in de lucht wordt gespuwd, met een omgeving canopy RH van 40-45%. Dit houdt een constante negatieve druk 's nachts. Zuurstof is wat een plant 's nachts nodig heeft, alleen zuurstof diffundeert in de bladeren en alleen kooldioxide diffundeert eruit. *met de kennis van nu, heb ik te lang oververzadigd, de plant was aan het gassen.

Ultraviolet Positief geladen ionen in plantvoeding worden cationen genoemd: Calcium: Ca+2 Magnesium: Mg+2 Kalium: K+ Natrium: Na+ Waterstof: H+ Aluminium: Al3+ Ijzer: Fe2+ Mangaan: Mn2+ Zink: Zn2+ Koper: Cu2+ Cationen worden aangetrokken door negatief geladen deeltjes in de bodem, het zogenaamde klei-humuscomplex, omdat tegengestelde ladingen elkaar aantrekken. Het vermogen van de bodem om cationen vast te houden, wordt de cationenuitwisselingscapaciteit (CEC) genoemd. Bodems met een hogere CEC kunnen meer voedingsstoffen vasthouden. De CEC van een bodem hangt af van het klei- en organische stofgehalte. Zandbodems hebben een lage CEC omdat ze grotere deeltjes en poriën hebben, en een lagere capaciteit om voedingsstoffen vast te houden. Klei-bodems hebben een hogere CEC omdat ze kleinere deeltjes en poriën hebben, en kleideeltjes een groter oppervlak hebben. Negatief geladen voedingsstoffen in plantvoeding worden anionen genoemd. Enkele veelvoorkomende anionen zijn: Fosfaat (PO43-), Sulfaat (SO42-), Nitraat (NO3-), en Chloor (Cl-). Anionen zijn het tegenovergestelde van cationen, die positief geladen voedingsstoffen zijn. De relatie tussen anionen en cationen in planten kan aanzienlijke veranderingen in pH-niveaus in het teeltsysteem veroorzaken. Wanneer planten meer anionen opnemen dan cationen, stijgt de pH, en wanneer ze meer cationen opnemen dan anionen, daalt de pH. Hier zijn nog enkele dingen om te weten over anionen: Anionen worden vastgehouden door bodemdeeltjes, maar in mindere mate dan cationen. De adsorptie van anionen is afhankelijk van de pH en neemt toe naarmate de bodem-pH daalt. Fosfaten en sulfaten worden sterker geadsorbeerd dan nitraten en chloriden. Anionen hebben meer kans om uit de bodem verloren te gaan door uitspoeling, met uitzondering van fosfaat en sulfaat in mindere mate. Overmatige toepassing van een negatief geladen element, gevolgd door overmatig water, zal dat element snel door het systeem verplaatsen. Onder de micronutriënten worden Fe, Mn, Cu, Zn en Ni door planten opgenomen in hun cationische vormen, en B, Mo en Cl worden door planten opgenomen in hun anionische vormen.

Ultraviolet De meeste van de achterste zijn omgevallen. Ik ga nu proberen om de boel af te koelen nu de trichoomproductie toeneemt. Nee, ze vallen allemaal om. Gewoon de inname van gedestilleerd water vernietigen, Nou, ze is verre van esthetisch aantrekkelijk, maar het doel was nooit om er goed uit te zien, althans niet bij deze kweek, dit was vol gas met een reeks persoonlijke mini-experimenten om te zien wat er gebeurt, hoe mooi/verbrand de fan/suikerbladeren eruitzien heeft geen invloed op de kwaliteit van de rook, dat weet ik, 8-10 uur UVB @ 4-500mW/cm2 voor bijna de hele bloei, acclimatisatie, en tolerantie opgebouwd met een volle dosis vanaf vroege vegetatie, de intense 1600-1800ppfd lichtintensiteit, ver in de 60moles op die hoogste colas. Zou ze niet 3 weken geleden al moeten zijn verdwenen met die blootstellingsniveaus? Wat dacht ik dat er zou gebeuren? Ik weet het niet, ik dacht er niet over na. Verdamping Verdamping is de transformatie van vloeibaar water in waterdamp. Het is een sleutelproces in de hydrologische cyclus, dat het klimaat en weerpatronen wereldwijd beïnvloedt. Factoren die de verdampingssnelheden beïnvloeden Verschillende factoren beïnvloeden hoe snel verdamping plaatsvindt: Temperatuur: Hogere temperaturen versnellen de verdamping. Naarmate de temperatuur stijgt, krijgen watermoleculen kinetische energie, waardoor het gemakkelijker wordt voor hen om het oppervlak van de vloeistof te verlaten en damp te worden. Windkracht: Wind verwijdert vochtige lucht boven een waterlichaam, wat verdere verdamping vergemakkelijkt. Snellere winden vervangen verzadigde lucht door drogere lucht, wat de verdampingssnelheden verhoogt. Vochtigheid: Lage vochtigheidsniveaus verhogen de verdamping. Wanneer de omringende lucht droog is, kan deze meer waterdamp absorberen, wat de verdamping van wateroppervlakken bevordert. Zonlichtblootstelling: Zonlicht biedt de energie die nodig is voor verdamping. Meer zonlicht betekent meer verdamping, omdat het het water opwarmt en energie levert voor watermoleculen om in de lucht te ontsnappen. Oppervlaktegebied: Een groter oppervlak stelt meer water in staat om aan lucht blootgesteld te worden, waardoor de verdamping toeneemt. Waterlichamen met grotere oppervlakken, zoals meren, hebben hogere verdampingssnelheden dan kleinere lichamen. Energievereisten Verdamping is een endotherm proces, wat betekent dat het warmte absorbeert. Deze warmte, bekend als de latente warmte van verdamping, is nodig om de moleculaire bindingen van vloeibaar water te breken, waardoor het kan overgaan in een gas.

Ultraviolet ....Begrijpen van Elektrische Geleiding Elektrische geleiding meet het vermogen van een materiaal om elektrische stroom te geleiden, wat in de context van tuinieren betrekking heeft op de ioninhoud van de bodem of voedingsoplossing. In eenvoudigere termen geeft EC aan hoe zout de omgeving rond de wortels van een plant is. Deze "zoutheid" is cruciaal omdat het de osmotische druk van de plant beïnvloedt, wat op zijn beurt de opname van voedingsstoffen en de algehele gezondheid van de plant beïnvloedt. De Wetenschap Achter EC In essentie meet EC de aanwezigheid van oplosbare ionen zoals kalium, calcium, magnesium en nitraten – allemaal essentiële voedingsstoffen voor de groei van planten. Deze ionen dragen elektrische ladingen, en hun beweging creëert een elektrische stroom, detecteerbaar als geleiding. Hoge EC-niveaus betekenen doorgaans een hoge concentratie van opgeloste ionen, terwijl lage EC-niveaus aangeven dat er minder voedingsstoffen beschikbaar zijn. De Impact van Elektrische Geleiding op Plantengroei De relatie tussen EC en plantengroei is een delicate balans. Het juiste EC-niveau kan de opname van voedingsstoffen verbeteren, de gezondheid van de plant versterken en de opbrengsten verhogen. Wanneer EC-niveaus echter te ver van het optimale bereik afwijken, kunnen ze leiden tot voedingsstoornissen, osmotische stress en zelfs de dood van de plant. Opname van Voedingsstoffen en EC-niveaus Planten nemen voedingsstoffen op uit de bodem of het water via hun wortels, een proces dat wordt beïnvloed door de omringende EC-niveaus. Ideale EC-niveaus helpen een optimale omgeving voor deze uitwisseling te creëren, zodat planten de voedingsstoffen krijgen die ze nodig hebben zonder overmatige energie te verbruiken. Hoge EC-niveaus: Een Dubbelzijdig Zwaard Hoewel een bepaald niveau van opgeloste ionen voordelig is, kunnen extreem hoge EC-niveaus schadelijk zijn voor planten. Hoge zoutconcentraties kunnen water uit plantencellen onttrekken, wat leidt tot uitdroging en voedingsstoffenvergrendeling – een toestand waarin planten essentiële voedingsstoffen niet kunnen opnemen ondanks hun aanwezigheid. Lage EC-niveaus: Ondergevoede Tuinen Omgekeerd kunnen lage EC-niveaus planten beroven van noodzakelijke voedingsstoffen, de groei stagneren en leiden tot onderontwikkelde of zieke planten. Het handhaven van een optimaal EC-bereik is cruciaal voor een gezonde plantontwikkeling. Meten en Aanpassen van Elektrische Geleiding Het begrijpen van het belang van EC is één ding, maar het toepassen van deze kennis in de tuin of kas vereist praktische stappen. Regelmatige monitoring en aanpassing kunnen ervoor zorgen dat planten zich in een gunstige groeiomgeving bevinden. Hulpmiddelen voor het Meten van EC Tuinders kunnen verschillende hulpmiddelen gebruiken om EC te meten, van eenvoudige handmeters tot meer geavanceerde systemen die zijn geïntegreerd in hydrocultuuropstellingen. Regelmatige monitoring maakt tijdige aanpassingen aan de bodem of voedingsoplossingen mogelijk, zodat optimale EC-niveaus worden gewaarborgd. EC Aanpassen voor Optimale Groei Het aanpassen van EC houdt in dat de concentratie van voedingsstoffen in de bodem of oplossing wordt gewijzigd. In hydrocultuur kan dit betekenen dat de voedingsoplossing wordt verdund of geconcentreerd. In de bodem kunnen amendementen worden toegevoegd of met water worden doorgespoeld om de EC-niveaus te corrigeren. Praktische Toepassingen: EC in Verschillende Teeltomgevingen De toepassing van EC-kennis varieert tussen verschillende teeltomgevingen, van traditionele bodemtuinen tot moderne hydrocultuursystemen. Bodemtuinieren In de bodem kunnen EC-metingen helpen bij het diagnosticeren van voedingsstoornissen en het begeleiden van bemestingspraktijken. Het amendement van de bodem met organisch materiaal of het doorspoelen met water kan de EC-niveaus aanpassen om de plantengroei beter te ondersteunen. Hydrocultuur en Aquaponics In hydrocultuur- en aquaponicsystemen, waar planten worden gekweekt in watergebaseerde oplossingen, is het handhaven van optimale EC-niveaus cruciaal voor de beschikbaarheid van voedingsstoffen. Deze systemen stellen precieze controle van EC mogelijk, wat direct invloed heeft op de gezondheid en opbrengst van de planten. Kas Teelt In kassen kan EC-monitoring helpen bij het beheren van de voedingsstatus van verschillende planten, zodat elke plant de juiste voedingsmix voor optimale groei ontvangt. Geautomatiseerde systemen kunnen real-time EC-aanpassingen bieden op basis van de behoeften van de planten. Navigeren door Uitdagingen: Overwinnen van EC-Gerelateerde Problemen Hoewel het handhaven van optimale EC-niveaus de groei van planten aanzienlijk kan verbeteren, kunnen tuinders uitdagingen tegenkomen zoals fluctuerende omstandigheden, apparatuurstoringen of omgevingsstress. Regelmatige monitoring, gecombineerd met een goed begrip van de specifieke behoeften van elke plant, kan deze problemen verlichten. Conclusie: Het Geleidende Pad naar Weelderige Tuinen Elektrische geleiding, hoewel een onzichtbare factor, is een hoeksteen van succesvol tuinieren en landbouw. Door EC-niveaus te begrijpen en te beheren, kunnen tuinders en boeren de gezondheid en productiviteit van hun planten diepgaand beïnvloeden. Terwijl we de nuances van plantengroei blijven verkennen, springt de rol van EC eruit als een bewijs van de samensmelting van wetenschap en natuur in het cultiveren van leven. Of het nu in de bodem, water of lucht is, het beheersen van de kunst van elektrische geleiding kan het volledige potentieel van onze groene metgezellen ontsluiten, wat leidt tot overvloedige oogsten en levendige tuinen.

Ultraviolet Tijd om te rijpen in de kou.

Ultraviolet Dag 3: 2358 gram netto gewicht