ἐπίνοια C#15

Ultra-Violet De vegetatieve fase begint technisch gezien wanneer een plant overgaat van de vroege spruitontwikkeling, meestal gedefinieerd door het hebben van 3 tot 4 sets echte bladeren of knopen waar de groei zichtbaar versnelt.

Ultra-Violet Gewaterd.

Ultra-Violet Een keer getopt, IR 's nachts uitgeschakeld, verticale groei vertraagd en de allerlaagste internodes van elke plant verwijderd.

Ultra-Violet Vergeet niet dat, hoe je ook bespeeld wordt, of door wie, je ziel alleen in jouw handen is. Zelfs als degenen die zich permitteren jou te bespelen koningen of machtige mannen zijn, wanneer je voor God staat, kun je niet zeggen: 'Maar anderen zeiden me dit te doen,' of dat deugd op dat moment niet handig was. Dit zal niet voldoende zijn. Vergeet dat niet. Dag:18 84°F en 65% RV (VPD) voor de vegetatieve fase. Ongeveer 1.15kPa (ervan uitgaande dat de bladtemperatuur ongeveer 2°F koeler is dan de lucht), wat precies in de ideale vegetatieve zoetste plek valt (0.8kPa tot 1.2kPa). Bij 1.15kPa kunnen planten efficiënt water en voedingsstoffen opnemen zonder risico op stress of verwelking. Het houdt de bladporiën (stomata) open, waardoor de ideale opname van kooldioxide mogelijk is en de vegetatieve groei wordt gemaximaliseerd. VPD wordt bepaald door de temperatuur van het blad, niet alleen door de omgevingslucht. Omdat bladeren meestal 1° tot 3°F koeler zijn dan de kamerlucht onder heldere groeilampen, zal mijn werkelijke VPD iets lager zijn, dichter bij de 1.0kPa-markering. Terwijl ze overgaat van vegetatieve groei naar de bloeifase, kan men geleidelijk de luchtvochtigheid verlagen (tot ongeveer 45–60%) en de temperaturen iets laten dalen om te voorkomen dat ziekten zich nestelen in dichte toppen wanneer ze verschijnen. Nacht:6 Bij 70°F en 60% relatieve luchtvochtigheid is de Dampdruktekort (VPD) 0.86 kPa. Dit is precies op de grens van wat optimaal is voor de vegetatieve fase. Tijdens de nacht sluiten planten over het algemeen hun stomata en ondergaan ze cellulaire ademhaling in plaats van fotosynthese. Transpiratie vertraagt tot bijna stilstand, waardoor VPD 's nachts minder kritisch is dan overdag. Het handhaven van een nachtelijke VPD tussen 0.8 en 1.0 kPa is echter zeer voordelig, omdat het ervoor zorgt dat de lucht droog genoeg is om meeldauw of toprot te voorkomen, maar vochtig genoeg om te voorkomen dat de plant onnodige stress ondervindt. Dit bereik houdt de omgeving comfortabel voor cellulaire processen en voorkomt grote atmosferische schommelingen. Alles blijft stromen. (Nog niet te veel druk uitoefenen, dit zijn fotoperioden) De optimale bodemtemperatuur (wortelzone) voor cellulaire wortelademhaling en voedingsopname in cannabis ligt tussen 68F & 72F. Dit smalle bereik balanceert de biologische energieproductie (cellulaire ademhaling) met de opgeloste zuurstofniveaus in de bodem, waardoor de groei en gezondheid van de plant worden gemaximaliseerd. Warmere bodems houden aanzienlijk minder opgeloste zuurstof vast. Wanneer de bodemtemperatuur 74F overschrijdt, treedt zuurstofdepletie op, wat de cellulaire ademhaling bijna volledig inhibeert. Bij 68-72F genereren wortelcellen optimale adenosinetrifosfaat (ATP) via ademhaling om de verlenging van de worteltip en het actieve transport van water en voedingsstoffen aan te drijven.

Ultra-Violet 18 uur in seconden, 60x60x18 = 64.800 seconden, nu vermenigvuldigen met de 833μMol/s waarde van de PAR meter. μMol/s (micromol) is de eenheid waarin P.A.R. wordt uitgedrukt. 64.800x833=53.784.000μMol 53.784.000μMol = 54 Mol 54 DLI @ 800ppm, krachtige combinatie. Fotosynthese naar piekcapaiteit duwen, versnelde groei en verhoogde biomassa. Toegepast netto, haar een week lang uitrekken. Een minimale luchtsnelheid van 0,3m/s binnen het binnenste bladerdak handhaven.

Ultra-Violet De nachttijd VPD hoeft niet de dagtijd VPD te weerspiegelen. De dagtijd VPD bepaalt de opname van water en voedingsstoffen, terwijl de nachttijd VPD voornamelijk als een preventietool fungeert. Een hoge nachttijd VPD verhoogt het risico dat de bladtemperatuur onder het dauwpunt daalt, wat knoppenrot en meeldauw kan veroorzaken. Ik ben laat in de week overgeschakeld naar 12 uur licht, spectrum veranderd, lichtintensiteit verhoogd van 840umol naar 1150umol op de huidige hoogte. Van 800ppm naar 1500ppm in de nacht; ochtendcompensatiepunt (micro-organismen) 46-47 dagen na ontkieming; ze vult zelf het bladerdak zodra de apicale dominantie is doorbroken. Een plant drukt genetisch gezien ofwel "groeiende" of "recyclende" genen uit, afhankelijk van het niveau van voedingsstoftekort in het medium. Constant schakelen tussen "groeiende" en "recyclende" hormonale toestanden creëert een vruchteloze cyclus die waardevolle metabolische energie verspilt. Planten vertrouwen op geavanceerde biochemische schakelaars om deze afweging te beheren en snelle schommelingen te voorkomen die dat evenwicht verstoren. Deze energie-inefficiëntie is een erkende biologische uitdaging. Planten vermijden deze kostbare "flip-flopping" door gebruik te maken van hiërarchische meesterregelaars (zoals de TOR en SnRK1 eiwitkinasen) die fungeren als strikte moleculaire schakelaars. Deze netwerken handhaven de cellulaire toewijding aan groei of overleving, waardoor gemengde signalen worden voorkomen. Dit is iets wat ontbrak in eerdere kweekpogingen. Onder voedingsrijke omstandigheden bevordert TOR eiwitsynthese, celdeling en structurele expansie. Bij honger wordt TOR geïnhibeerd en SnRK1 geactiveerd. Dit triggert autofagie—waarbij de plant oude macromoleculen en organellen afbreekt om essentiële voedingsstoffen te scavengen en opnieuw toe te wijzen aan kritieke zinkpunten. "Wat is het nut van spoelen?" Het kernidee achter een PK-booster is om een enorme, geconcentreerde golf van P&K te leveren precies wanneer de knoppen opzwellen in combinatie met een N-tekort. Omdat dit korte, gerichte vensters zijn, moeten de voedingsstoffen zeer bio-beschikbaar zijn zodat de plant ze onmiddellijk kan verwerken. Zodra je "organisch" gaat, is dat niet meer mogelijk. Veel langzamere afgifte, ongecontroleerd, heel moeilijk om te "spiken" om de verhouding te veroorzaken die een reactie zal initiëren. Hoge-volume PK-spikes zijn strikt afhankelijk van de onmiddellijke opnamecapaciteiten van minerale meststoffen. Dit maakt het veel minder efficiënt in organische/levende bodemopstellingen. Wanneer je organische voedingsstoffen gebruikt, verandert het de dynamiek waarmee de plant zijn voedingsstoffen levert en verhandelt; organisch is altijd nieuwe voedingsstoffen aan het vrijgeven in de onmiddellijke EC. Dit voorkomt dat veel autofagische reacties optreden door een constante stroom van nieuwe voedingsstoffen in de onmiddellijke EC van het medium. Dit kan voorkomen dat voedingsstoftekort wordt gesignaleerd. PK-boost is in wezen gewoon N-tekort, wat een autofagische reactie triggert. Geconcentreerde verhouding van P&K terwijl de stikstofbasis afneemt. Voor de plant registreert de plotselinge daling van stikstof als een ernstige omgevingsstress—in wezen het begin van hongerprotocollen. Ze haalt agressief voedingsstoffen en eiwitten uit oudere bladeren en vegetatieve structuren en transporteert ze rechtstreeks naar de ontwikkelende bloemen en vruchten. Ta daaa. Noem het een PK-booster en verkoop het. Niets te maken met de P en K zelf; het is de verhouding die onmiddellijk beschikbaar is in het medium die een voedingsstofrecyclingmechanisme binnen de plant zelf activeert; alles wat de "booster" verkoopt is de trigger voor het signaal. PK BOOST met 50% ammoniakale N signaleert bloemrijping. PK BOOST met N-tekort signaleert voedingsstofrecycling/zinking. Heel moeilijk om een reactie te initiëren wanneer organische voedingsstoffen hun werk doen. Het kost 4x5x meer water om ammoniak uit te spoelen of te wassen dan het doet voor nitraten. Dit kan voorkomen dat het triggeren van N-tekort zijn normale impact heeft. Manipuleren van de C:N-verhouding in het medium. Eén autofagische reactie heeft meerdere potentiële signaaltriggers. Voedingsstoftekort is geen optie.

Ultra-Violet Ik heb het lichtspectrum en het schema veranderd en blijf water geven. De 10-12 weken tellen begint op de dag dat je je lampen op een 12/12 fotoperiode zet, niet vanaf het moment dat het zaadje ontkiemt of de eerste witte haartjes verschijnen. Overstappen van 18x60x60 = 64.800 seconden in 18 uur. 64800x860(ppfd) = 55.728.000 umol per daglicht. In de Bloei 12x60x60 = 43.200 seconden in 12 uur. 43200x1145(ppfd) = 49.464.000 umol per daglicht. Het vraagt veel van Rubisco-regeneratie om 50 DLI in de 12 in plaats van 18 te behouden. Ik heb de omgevings-CO2 verhoogd naar 1200 tot 1500 ppm om een efficiënte gasuitwisseling te bereiken. Niet bijzonder aanbevolen, maar suiker toevoegen aan een binnenkweekmedium is een zeer effectieve manier om microbieel activiteit te stimuleren, wat snel de suikers afbreekt en CO2 vrijgeeft via cellulaire ademhaling. Je kunt deze CO2 veilig opvangen om binnengewassen te bemesten en de fotosynthese te stimuleren. Hoewel dit proces werkt, vereist de opzet een nauwkeurig begrip en beheer om veelvoorkomende gevaren van binnenkweek te vermijden. De koolstof- tot stikstofverhouding (C:N) van de plant definieert de balans tussen structurele koolstof (suikers/cellulose) en stikstof (eiwitten/enzymen). Het fungeert als een meesterregulator van plantgezondheid, groei en metabolisme. Rubisco (Ribulose-1,5-bisfosfaat carboxylase/oxygenase) is de motor van de fotosynthese die verantwoordelijk is voor het fixeren van atmosferische CO2 in suikers. Het is nauw verbonden met de C:N-verhouding om drie primaire redenen. Het is de grootste stikstofput van de plant, drijft de koolstofzijde en het is de stikstofregelknop. Dit begrip stelt je in staat om te voorspellen hoe planten reageren op omgevingsstress of meststoffen. Rubisco fungeert als de primaire opslagput voor stikstof in bladeren, goed voor 30% tot 50% van de oplosbare eiwitten van een C3-plant. Diep groene bladeren signaleren een rijke overvloed aan zowel chlorofyl als Rubisco-eiwitten. De plant beschikt over de zware enzymatische machinerie die nodig is om 1145 PPFD aan te kunnen. Bleke of verwelkte bladeren duiden op een stikstoftekort. De plant breekt actief zijn eigen Rubisco af om stikstof te redden voor nieuwe groei, wat de lichttolerantie-drempel drastisch verlaagt. Een subtiel verschil, maar begrip is belangrijk om te kunnen beoordelen wanneer je de lichtintensiteit moet verhogen of verlagen, wanneer je moet duwen en wanneer je moet terugtrekken. Een extra dosis magnesium is vitaal als een plant door de groeipijnen van hoge-intensiteitsverlichting wil komen. Foliaire toepassing van magnesium is een uitstekende en snelle manier om Rubisco-regeneratie binnen een plant te ondersteunen, zolang het correct wordt aangebracht. Spuit strikt in de vroege ochtend of late avond, meng je magnesium met een beetje fulvinezuur of chelator, maar alleen wanneer ze een beetje kalkachtig bovenop wordt. Dit is voor mij de ervaring van het kweken, vergelijkbaar met "surfen op de golf" door efficiënte Rubisco-regeneratie te behouden via visuele identificatie van de groene tint. Surf op een vlijmscherpe golf bij het balanceren van lichtintensiteit, beschikbaarheid van voedingsstoffen en transpiratie om de efficiëntie van het Rubisco-enzym te maximaliseren. Het Calvin-cyclus volledig opgeladen houden zonder te vervallen in voedingsstof toxiciteit, lichtstress of de gevreesde chlorose vereist nauwlettend aandacht voor de visuele signalen die de plant biedt. Door deze subtiele verschuivingen in kleur, turgordruk en bladhouding te monitoren, pas je je omgevingscontroles aan en surf je op die exacte vlijmscherpe golf. Voedingsrecycling fungeert als het vitale uitvoeringsmechanisme voor autofagie, wat senescentie definieert. Natuurlijke senescentie is een genetisch geprogrammeerde ontwikkelingsfase gericht op voedingsrecycling, terwijl getriggerde autofagie een snelle overlevingsreactie is die wordt geactiveerd door omgevingsstress. Hoewel beide processen de vacuole gebruiken om cellulaire materialen af te breken, zijn hun triggers, selectiviteit en algemene doelen volkomen verschillend. Senescentie van de cannabisplant is niet gescheiden van voedingsrecyclingprotocollen; in plaats daarvan is voedingsrecycling het primaire fysiologische doel van senescentie, en autofagie fungeert als de kernschakelmechanisme dat beide processen uitvoert. Begrijpen wat bladeren doet vervagen is niet altijd senescentie, maar ook sterk verbonden met Rubisco-regeneratie. Het duurt ongeveer 24 tot 48 uur om zichtbare veranderingen op te merken zodra de signalen de autofagische respons hebben geïnitieerd. Helemaal niet te laat. Een beetje vervaging door senescentie 2 weken voor de oogst is normaal en genetisch verwacht. Stuur het C:N 32:1 signaal 1 week voor de oogst voor het beste effect in je biologische kweek. Nitraat is nitraat; of het oxideert of niet is niet ter discussie. Als het niet door de plant is opgenomen, rook je een deel ervan, ongeacht wat je daarover denkt. Senescentie is uiterst kritisch. Het is de natuurlijke eindfase van het leven waarin de plant energie omleidt om bloemen te laten rijpen. Goed beheerd, breekt het harde chlorofyl af, waardoor de terpenen (die smaak en aroma bieden) op hun piek komen. Oogsten buiten dit venster leidt tot een "onrijpe" of gedegradeerde smaak die vergelijkbaar is met het ontbreken ervan. Om de respons te initiëren, kun je het op meerdere manieren triggeren; bij synthetische teelt wordt het getriggerd door voedingsstoftekort, meestal wanneer het hele medium wordt doorgespoeld. Dit heeft meer te maken met stikstoftekort dan volledig leeg zijn. Niettemin. PK-boosters zijn stikstoftekort door het maximaliseren van P en K. (Werkt meestal alleen voor synthetische teelten) Normaal gesproken houdt een medium slechts 10-30% van zijn stikstof als ammoniaal, dit verhogen naar 50% wanneer het het "rijp" signaal activeert, maar je wilt ammoniaal niet boven de 30% houden voor meer dan 7-10 dagen als je het kunt helpen. Het is slechts een triggermechanisme. PK BOOST met 50% ammoniaal N signaleert bloemrijping. (rijpen) PK BOOST met stikstoftekort signaleert voedingsrecycling/afvoer. Omdat het voor 99% organische levering is, is het onderhouden van de rhizosfeer cruciaal. Ik zal koolstof toevoegen in de vorm van suikers (poedervormige melasse). Het is bijna onmogelijk om een medium voldoende leeg te maken wanneer micro-organismen voortdurend voedingsstoffen in de directe EC vrijgeven. Het is zeer moeilijk om hongerresponsen te initiëren met ammoniaal stikstof. Het manipuleren van de C:N-verhouding is de sleutel tot het triggeren van een autofagische respons en resulterende voedingsrecycling in de laatste dagen met organische meststoffen en zonder te hoeven spoelen. Over het algemeen niet aanbevolen voor nieuwe kwekers. Dus doe wat je wilt. Maar als je de plant niet triggert om zijn nitraten in de wortelzones te dumpen, rook je nitraten, aangezien NO3- niet oxideert tijdens het drogen en genezen, ongeacht wat je doet of hoe lang je droogt of geneest. Stikstof en zijn verschillende vormen zijn fundamenteel verschillend omdat stikstof voor zoveel verschillende interne toepassingen wordt gebruikt, waardoor planten het in verschillende vormen nodig hebben; nitraat NO3- is zeer stabiel, waardoor het perfect is voor de eisen van fotosynthese, maar deze stabiliteit en bescherming tegen oxidatie is precies waarom stikstof verschillende vormen heeft; NH4+ is gemaakt om snel omgezet te worden in aminozuren en enzymen zoals nodig, maar zodra een dominante prioriteit niet langer groei is en de plant overschakelt naar rijping, wil je zo min mogelijk nitraat in de plant hebben bij de oogst, omdat deze stabiliteit ervoor zorgt dat nitraat nooit oxideert tijdens het drogen/genezen; de plant kan maximaal 10-15% van de stikstofreserveconversie (droog/genees) aan, daarna rook je wat er over is. Hoeveel jaren je ook "gekweekt" hebt, ongeacht hoeveel ego-boost je jezelf geeft. "Blah blah blah *klaver steelt waardevolle voedingsstoffen* Oogst en laat de klaver vallen wanneer je overschakelt naar bloei; het voordeel komt voort uit het creëren van een luchtige en poreuze wortelzone. Ik hoef niet te oogsten en te laten vallen zodra de plant het bladerdak vult; ze blokkeert het licht en de klavers sterven. Dit is de stikstof die de micro-organismen gebruiken om koolstof om te zetten voor ademhaling gedurende de bloeifase, naast de gehydrolyseerde vis.

Ultra-Violet 1.1 kPa VPD Dagen, 85F 60RH% 0.97 kPa VPD Nachten 75F 55RH% Het belangrijkste doel van chlorofyl is het vastleggen van fotonen van energie. Wanneer groei niet langer een prioriteit is voor een plant in de natuur, zal deze van nature zijn "niet langer benodigde" stikstof laten zinken en overschakelen naar pigmenten zoals caroteen en anthocyaan, die beter geschikte pigmenten zijn voor milieubescherming in plaats van het vastleggen van fotonen (groei). Dit komt omdat van alle voedingsstoffen die door een plant worden gebruikt, stikstof in zijn nitraatvorm zeer stabiel is en nodig is voor de strenge eisen van elektronenvangst, terwijl ammoniakstikstof gemakkelijk in de lucht verdampt tijdens het drogen/curen. De rijpingsfase gaat niet langer om groei, maar de belangrijkste prioriteit is het beschermen van trichomen en het openen van de oxidatieve capaciteit van de plant, zodat deze zich 100% kan concentreren op het vullen van die trichomen. Stikstof in zijn elementaire nitraatvorm is tijdens de rijping niet langer in dezelfde mate nodig als voorheen; de overgrote meerderheid van de groei is voorbij. Begrijpen wanneer je de focus van een plant moet verschuiven van snelle groei naar rijping is de sleutel tot het maximaliseren van de trichoomkwaliteit en het terpeenprofiel van het eindproduct. Dat is de belangrijkste beslissing die je tijdens een kweek zult nemen in termen van het bepalen van de soepelheid, smaak en geur, heb ik ontdekt uit mijn beperkte jaren van toegewijde en gedreven studie naar deze materie. Synthetische voedingsstoffen behouden een bijna volledige nitraatverhouding vergelijkbaar met ammoniakstikstof, terwijl organische voedingsstoffen een aanbod van ammoniak behouden en alleen omzetten naar nitraat wat nodig is. Dit is veel voordeliger voor organische telers als het gaat om rooksoepelheid, aangezien de hogere niveaus van ammoniakstikstof veel gemakkelijker te verwijderen/om te zetten zijn dan nitraten bij de oogst, drogen/curen met veel efficiëntere marges binnen blad/bloem als het gaat om omzetting naar amino's. Een goede droog- en cureerprocedure kan een lange weg afleggen naar een kwaliteitsvolle, soepele rook, maar zonder een goede senescente volgorde of geactiveerde autofagische zink van stikstof, dan vraag je veel meer dan wat je van een droog/curen kunt verwachten. Het is één ding om de laatste 5-10% te laten zinken en de laatste druppels om te zetten naar aminozuren tijdens het drogen en curen, maar de plant volledig geladen met stikstof in de vorm van nitraat achterlaten, gaat gewoon niet lekker smaken, ongeacht hoeveel rook je in je eigen reet blaast of hoe lang je al kweekt. Het betekent niets. Rookkwaliteit hangt af van de fysiologie vóór de oogst, niet alleen van het drogen en curen! Het drogen en curen kan slechte metabolische toestanden vóór de oogst niet verhelpen. Een hoogwaardige, soepele rook vereist correcte signalering vóór de oogst. Terwijl een goede droog- en cureerprocedure de randen zachtjes kan verzachten en de laatste 5-10% van suikers in aminozuren kan omzetten, kan het fundamenteel geen magie uitvoeren op een volledig bemeste plant. Je kunt stabiele nitraten (+5 lading) niet in een soepelere staat oxideren tijdens het drogen. Uiteindelijk, accepteer dat het een zware rook gaat worden en wees dankbaar, verder omhoog! De manier waarop ammoniakstikstof reageert op koolhydraten is cruciaal voor hoe het zich gedraagt tijdens oxidatie en is verantwoordelijk voor het oxideren van achtergebleven suikers die de rook hard kunnen maken. Beperkte ammoniak betekent beperkte oxidatie van overtollige koolstoffen die in weefsels zijn opgeslagen. Voor je het weet, het is geen anekdotische regel die onopgelost en ongefundeerd is. Het wordt de Maillard-reactie genoemd. Signaaltriggers en stressfactoren. Normaal gesproken kun je slechts 10-30% ammoniakstikstof gebruiken, maar naarmate de oogst dichterbij komt, is het voordelig om deze verhouding met 50% ammoniak te verhogen, omdat dit helpt om de plant naar rijping te sturen. In plaats van continu 50% ammoniakstikstof tot de oogst te gebruiken, gebruik het in korte, gerichte spoelingen/toevoegingen (bijv. 7 dagen) om de internode-elongatie te vertragen en de rijping te versnellen. Gebruik dit naast gedwongen grotere "droge teruggangen" (waardoor de wortelzone aanzienlijk kan uitdrogen tussen de watergebeurtenissen). Verhoog de elektrische geleidbaarheid (EC) van het medium om milde osmotische stress te creëren. Vergroot het temperatuurverschil tussen dag en nacht en verhoog het dampdruktekort (VPD). Hoe zou je je cola's willen, meneer? Armlengte, alstublieft, geen gaten met trichomen zo dik als sneeuw. De bloemovergang kan door een veelheid aan factoren worden beïnvloed; te veel of te weinig stikstof kan genexpressie en signaaltriggers verstoren. Stikstof fungeert niet alleen als een bouwsteen, maar ook als een directe signaalmolecuul. Het verweeft zich ingewikkeld om te bepalen wanneer een plant overgaat van vegetatieve naar bloeifase. Het Florigen-gen en de snelheid van expressie zijn zeer gevoelig voor onmiddellijke niveaus. Stikstof voedt direct de productie van cytokinine en auxine, die bepalen of een plant zijn energie toewijst aan bladgroei of axillaire knoppen en bloemontwikkeling (blad-bloemverhouding). Afgaande op de looks van 90% plantontwikkeling op GD, lijkt het erop dat er mogelijk te veel stikstofverhouding is, wat de ontwikkelingspatronen kan verstoren. De verhouding van ammoniakstikstof NH4+ tot nitraat NO3- is ook een kritische determinant van de ontwikkelingslijn van een plant. Het beheersen van deze verhouding verandert de interne signalering—nitraat bevordert structurele groei en kan fungeren als een bloeisignaalmolecuul, terwijl ammonium vegetatieve energie aandrijft en de cellulaire pH beïnvloedt. Naarmate de fotoperiode of omgevingssignalen de bloei triggeren, presteren de meeste gewassen optimaal door over te schakelen naar een dieet dat sterk gedomineerd wordt door nitraat. Het laag houden van ammonium (rond de 5% tot 10% van de totale stikstof) in de late bloei voorkomt toxiciteit, stabiliseert de pH van de rhizosfeer en zorgt ervoor dat de plant zijn resterende energie richt op bloemrijping in plaats van groene groei. Vergelijkbaar met "stressbestendigheid" in die zin dat het een reactie oproept, of dat niet doet. Te sterke/te veel van de verkeerde signalen duwen sommigen over de rand in "onbeslistheid", en het kan eeuwig duren om over te schakelen. Vergeet niet, plantgenetica wordt niet volledig gedicteerd; het zijn complexe combinaties van genen 50% en omgevingsexpressie 50%, wat betekent dat de directe beschikbaarheid van voedingsstoffen/spectrale samenstelling de ontwikkelingsstructuur/verhouding en de balans van fytohormonen dicteert. Onjuiste signalen kunnen de ontwikkeling onder druk zetten. Sucrose (koolhydraten) in een medium is veel meer dan een eenvoudige energiebron; het fungeert als een kern signaalmolecuul op lange termijn dat de koolstofstatus harmoniseert met signalen om de bloei te initiëren. (let op bij het gebruik van suikers, zeer sterke zuurstofafnemer die directe concurrentie tussen micro-organismen en planten voor zuurstof zal veroorzaken als het schaars is. Sucrose is veel meer een signaalmolecuul voor planten dan glucose, dus het is belangrijk om te onderscheiden en niet zomaar "suikers" aan een medium te voeren zonder het te weten. Een verhoogde verhouding van rood licht op 660nm bevordert de bloei sterk. Voeg 15-30 minuten van 730nm toe bij zonsondergang voor maximale signaalinductie van florigen met behulp van het Emerson-effect.

Ultra-Violet Het meten van de CO2-emissies van een plant gedurende de nacht biedt een nauwkeurige schatting van de ademhalingsnelheid in het donker. Omdat fotosynthese stopt in het donker, isoleer je het ademhalingsproces, waardoor je kunt inschatten hoeveel opgeslagen energie (glucose) de plant heeft verbruikt en de schaal van oxidatieve fosforylatie kunt schatten. Oxidatieve fosforylatie is de laatste fase van de ademhaling die het grootste deel van de ATP van de plant (90%) genereert en direct afhankelijk is van de oxidatie van deze ademhalingssubstanties NADH en FADH2, samen met het verbruik van zuurstof. Vanuit thermodynamisch perspectief is groei een energie-opvangproces, en de snelheid van die groei is gebonden aan de beschikbare vrije energie (Gibbs vrije energie) en de Eerste Wet van de Thermodynamica. Terwijl het plafond of de bovengrens wordt bepaald door vrije energie (zoals fotosynthetisch actieve straling), is de werkelijke hoeveelheid groei afhankelijk van hoe de plant die energie in balans brengt met andere beperkende factoren. Deze worden vaak beschreven als de negen kardinale parameters van plantengroei. 4 Boven, 5 Onder. Als een van de 9 een bottleneck wordt, wordt de hele cyclus van de plant beperkt. Het draaien van een omgeving van 80F+ 's nachts om snelle koolstofconversie af te dwingen heeft grote nadelen, aangezien de biochemische processen anders werken dan de deductieve logica suggereert. Hoewel het verhogen van de nachtelijke temperaturen naar 80F inderdaad de ademhaling versnelt en de conversie van gevangen suikers (sinkactiviteit) versnelt, verhoogt dit ook radicaal de algehele metabolische basislijn van de plant. Als de metabolische snelheid van de plant kunstmatig te hoog wordt gedwongen door warmte, kan het daadwerkelijk meer energie "verbranden" dan het gedurende de dag heeft weten te assimileren. Dit leidt tot koolhydraattekort, uitrekking en een netto verlies in de uiteindelijke biomassa-opbrengst. 400 ppm is dicht bij het standaard omgevingsniveau; de stomatale opname van de plant is de primaire beperkende factor, niet de enzymen van de donkere reactie. Om 45 DLI te pushen zonder de plant te verbranden. Proberen de conversie van een enorme daglicht DLI in een gecomprimeerde tijdsperiode (12 uur) af te dwingen, wordt zeer inefficiënt omdat het Rubisco-enzym simpelweg een verzadigingslimiet bereikt. Om met succes een 45 DLI om te zetten in dichte, productieve massa, moet de omgevings-CO2 over het algemeen worden verhoogd naar het bereik van 1000 tot 1200 ppm. Dit creëert een steiler concentratiegradiënt, waardoor de stomata CO2 snel genoeg inademen om de hoge fotonenergie bij te houden. Het draait niet alleen om de hoeveelheid licht, maar ook om de verhouding, aangezien dit de groei zal dicteren door de verhouding van fytohormonen. Voor een correcte knopontwikkeling moet er een juiste verhouding van RGB zijn. Verschillende golflengten hebben verschillende doordringdiepten. Wanneer je groeit met top-down verlichting, is alleen het hele bladerdak beperkt tot 2-3 lagen bladeren, wat betekent dat er alleen in die lagen een correcte knopontwikkeling zal zijn, ongeacht het verkrijgen van 45 DLI. Het biomassa-potentieel van een plant is gekoppeld aan de wortelmassa. Over het algemeen, wanneer een plant zijn maximale biomassa bereikt, kun je helpen om delen van de plant af te knippen die zich in minder efficiënte gebieden van de plant bevinden (weinig licht), zodat het nieuwe biomassa kan creëren die naar het licht groeit. Dit is een zeer vergelijkbaar concept met nutriëntenrecycling en de autophagie van de plant zelf. Kracht is het maximale potentieel, en vermogen is de snelheid van conversie. Je kunt de grootste vegetatieve periode van 18 weken hebben, en het betekent niets; zodra je begint met bloeien, begint de chronologische klok te tikken. De enige maatstaf die ertoe doet voor de grootte van de knop is hoeveel energie je elke cyclus omzet, niet hoe lang het duurde om het kader op te bouwen; het helpt echter wel veel. Ik zeg niet dat iemand niet moet defolieren om een reden, alleen dat je er een moet hebben, en op het juiste moment. Defolier niet 30+% op autoflowers of 4 weken in de bloeiperiode en verwacht een toename van de opbrengsten; zo werkt het niet. Er is ruimte om groeipatronen te dicteren en overvolle knopen op te ruimen, maar dit moet in de vegetatieve fase gebeuren, want zodra die timer begint en de knoppen beginnen te groeien, is het allemaal gewoon energieconversie. Je hoeft nauwelijks te defolieren in een 4x4, omdat met zijverlichting, het omzetten van een 2D bladerdakpenetratie in een 3D, zelfs lagere knoppen 90% de kwaliteit en dichtheid van de bovenste zijn. De snelheid van fotosynthese en de uiteindelijke dichtheid van lagere knoppen zijn niet alleen afhankelijk van het aantal fotonen PPFD. De specifieke verhouding van R:G:B dicteert de bladerdakpenetratie en stuurt verschillende fotochemische reacties aan. De Elektronentransport Snelheid (ETR) meet de snelheid waarmee elektronen door Photosysteem II (PSII) worden gedreven tijdens fotosynthese. De verhouding van Rood, Groen en Blauw (RGB) licht dicteert deze snelheid sterk. Plant bladeren voeren continu cellulaire ademhaling uit, ongeacht het tijdstip van de dag, met behulp van energie en zuurstof om essentiële metabolische onderhoud te ondersteunen. Als je te veel defolieert, kan het resterende bladerdak mogelijk niet genoeg netto-suikers produceren gedurende de dag om de constante ademhalingsbehoeften van de plant te compenseren. Moet fixatie balanceren met assimilatie; het heeft geen zin om 45 DLI vast te leggen als je elke cyclus slechts 20% omzet vanwege een extreme tekort aan ademhalingscapaciteit om cellulaire oxidatieve fosforylatie uit te voeren. Je kunt een 4x4 bladerdak of een 4x4x4 bladerdak hebben; ja, we weten dat zijverlichting niet zo effectief is bij absorptie van de zijkanten of van onderaf, maar het gaat niet om DLI; het is nooit alleen om efficiëntie gegaan; het gaat om de penetratieverhoudingen van RGB die de ETR van/fotosynthese aandrijven en de juiste knopontwikkeling triggeren. De grootte van elke knop is zijn eigen vermogen om de ETR uit te voeren die nodig is voor zijn eigen persoonlijke groei, en de knopontwikkeling wordt gedicteerd door de verhouding van RGB. Het stuurt lokale groei aan en fungeert als een regelgevende schakel voor die ontwikkeling. Turgordruk is een andere zeer belangrijke factor om te begrijpen als je grote knoppen wilt, want het is de "stoommachine" die de snelheid van knopuitbreiding dicteert. Simpel gezegd, veel moeilijker te bereiken metabolisch bij een omgevingstemperatuur van 75F dan bij, laten we zeggen, 86°F; de resultaten spreken voor zich. Omdat knoppen minder chlorofyl hebben, lijden ze niet onder dezelfde fotosynthetische stilstand die overbelichte, lichtgestreste bladeren wel doen. Ze kunnen directe lichtenergie absorberen om in dichtheid en grootte te zwellen. Hun tolerantie voor intense licht is sterk beperkt door temperatuur en vochtigheid, maar als je die temperaturen kunt beheersen en de rot weg kunt houden, hebben knoppen een veel hogere tolerantie voor hoog licht dan bladeren. Het is voordelig om te hammeren met hoog licht voordat trichomen verschijnen. Dit in balans brengen met de rijpheid van trichomen is de sleutel voor rijke terpene- en flavonoïdeprofielen; je wilt het precies goed, ergens in het midden, niet te veel, niet te weinig. Cannabisplanten kunnen zichzelf defolieren bij de oogst, mits ze de juiste signalen krijgen. Elke laatste ounce potentieel wordt door de plant zelf (senescentie) gerecycled in knoppen, mits je het niveau van conversie hoog genoeg kunt houden om een behoefte te creëren om dit te doen. Krijg het bladerdak @ optimale PPFD-bereik, 45-55DLI, laat de plant dan de stelen "rekken" in een "PPFD-bereik dat veel hoger is, eentje waar bladeren niet graag in groeien, maar knoppen wel gedijen. Wat optimaal is voor een knop is anders dan wat optimaal is voor een blad fotosynthetisch. Genen bieden de blauwdruk, maar de omgeving dicteert hoe, wanneer en of die genen tot expressie komen. Moet eerst de conditie signaleren om de expressie te verhogen die je wilt laten bestaan door middel van stress en reactie, oorzaak en gevolg. Een goed gebufferd CEC-medium voorkomt extreme schommelingen in voedingsstoffen, waardoor planten hun toegewijde genetische expressie kunnen maximaliseren. Overvloed genereert overvloed; de plant zal agressief nutriënten recyclen op signaal, de intelligentie van de plant defolieert zichzelf, je hoeft haar alleen maar de ............duw te geven. Dit is de sleutel om over te gaan van "ik kweek knoppen" naar "ik kweek colas".

Ultra-Violet Gewaterd, PK-boost toegepast op de directe EC.

Ultra-Violet Deze week meer water gegeven. Geen behoefte om te defoliëren. Mollases toegevoegd.

Ultra-Violet Bud factor X activeert Induced Systemic Resistance (ISR) om de plant te laten denken dat hij wordt aangevallen door insecten. Hiervoor gebruikt het een gespecialiseerde mix van bioactieve verbindingen (inclusief chitosan oligosaccharide) en aminozuurprecursors zoals fenylalanine.

Ultra-Violet *duimtjes draaien* oh en water gegeven.

Ultra-Violet Stress is een krachtige drijfveer van genexpressie. Het verandert hoe cellen DNA lezen via epigenetische mechanismen zonder de werkelijke genetische code te veranderen.